曾丽莉
- 作品数：6 被引量：18H指数：2
- 供职机构：遵义医学院附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 宫颈DNA定量分析与薄层液基细胞学检查在早期宫颈病变筛查中的应用分析
- 2017年
- 探讨DNA定量分析技术与薄层液基细胞学检查在筛查宫颈早期病变的临床应用价值。方法 选取2016年10月~2016年12月在遵医附院病理科行宫颈早期病变筛查的健康育龄体检妇女标本2804例,均进行宫颈脱落细胞DNA定量分析和薄层液基细胞学检查,以宫颈组织活检病理结果为标准,分析两种方法的应用比较。结果 宫颈脱落细胞DNA异倍体细胞检出率为8.10%(227/2801),液基细胞学检测阳性率3.07%(86/2801),前者阳性率高于后者(P<0.005);DNA定量分析筛查阳性病理诊断符合率为22.91%(52/227),当以DNA倍体异常细胞(≧3个)作为活检标准检,病理诊断符合率为56.41%(44/78),TCT检查(液基薄层细胞检测)阳性病例病理诊断符合率为52.33%(45/86),DNA+TCT阳性病例病理诊断符合率为72.50%(58/80),DNA与TCT联合检测阳性病理诊断符合率高于单独DNA检测和TCT检测,(P<0.05)。结论 宫颈脱落细胞DNA定量分析检测对宫颈早期疾病的阳性筛查检出率更高,以DNA倍体异常细胞(≧3个)作为活检标准具有较高的诊断符合率;薄层液基细胞学联合DNA定量分析检测后,可明显提高宫颈早期病变临床检出率和诊断符合率。
- 阮颖刘华庆侯文杨永福曾丽莉柏永华
- 关键词：薄层液基细胞学宫颈病变宫颈活检
- 韦氏环原发弥漫性大B细胞淋巴瘤分子分型的研究被引量：2
- 2011年
- 目的探讨韦氏环原发弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的分子分型及与临床病理的关系。方法采用EnVision免疫组化法标记16例韦氏环原发弥漫性大B细胞淋巴瘤中MUM1、bcl-6、CD10、bcl-2、Ki-67的表达。结果 16例韦氏环原发弥漫性大B细胞淋巴瘤中,10例发生于扁桃体(62.5%)。5例为生发中心细胞样型(GCB),11例为非生发中心细胞样型(非GCB)。非GCB型的增殖活性与GCB型相似;GCB型和非GCB型中bcl-2表达的阳性率分别为20.0%(1/5)和54.5%(6/11)。结论韦氏环原发弥漫性大B细胞淋巴瘤以扁桃体好发,分子分型以非GCB型多见,预后较差。
- 杨华候文冉丰丰曾丽莉韩旭英
- 关键词：韦氏环淋巴瘤弥漫大B细胞淋巴瘤免疫组化分子分型
- 雄激素受体在乳腺癌分子亚型中的表达及其与临床病理特征的关系被引量：8
- 2015年
- 目的探讨雄激素受体(androgen receptor,AR)在乳腺癌不同分子亚型中的表达及其与临床病理特征的关系。方法采用免疫组化En Vision两步法检测153例乳腺癌组织中雌激素受体(estrogen receptor,ER)、孕激素受体(progesterone receptor,PR)、HER-2、CK5/6、CK14表达,并依据免疫表型划分为Luminal A型、Luminal B型、HER-2过表达型、Basal-like型和Normal-like型5个分子亚型,其分别为84、27、14、11和17例。对比分析AR在5个分子亚型中的分布及其与发病年龄、病理组织学分级、肿瘤大小、淋巴结状态及临床分期等的相关性。结果 153例乳腺癌组织中AR的阳性率为73.20%,在5个分子亚型中以Luminal A型为主(62.50%)。在HER-2阴性与阳性乳腺癌中,AR的阳性率分别为75.00%和68.29%,两者间的表达差异无统计学意义(P=0.196)。在153例乳腺癌中有23例(15.03%)三阴型乳腺癌(ER、PR和HER-2均阴性),有15例(9.80%)乳腺癌ER、PR、AR均阴性,有8例(5.23%)四阴型乳腺癌(ER、PR、AR和HER-2均阴性)。AR在ER/PR阳性与阴性乳腺癌之间的表达差异有统计学意义(P=0.001),与ER/PR表达呈正相关( r_s=0.874,P=0.024)。AR在组织学分级之间的表达差异有统计学意义(P=0.022),与组织学分级呈负相关( r_s=-0.201,P=0.013)。AR阳性与肿瘤大小有关,与淋巴结转移(P=0.211)及临床分期无关(P=0.065)。结论 AR在乳腺癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系为进一步改善乳腺癌的分子分型提供依据,也为临床治疗及判断预后提供理论基础。
- 吴兴龙杨华曾丽莉杨永福王玲刘华庆
- 关键词：乳腺肿瘤雄激素受体分子分型临床病理特征
- 微小RNA-24-3p通过靶向血小板源性生长因子受体B调控甲状腺乳头状癌细胞的增殖及迁移被引量：2
- 2018年
- 目的探讨微小RNA（miRNA，miR）-24-3p对甲状腺乳头状癌（PTC）细胞增殖及迁移的调控作用。方法应用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）观察miR-24-3p在PTC中的表达。通过5-乙炔基-2’脱氧尿嘧啶核苷（EdU）实验、细胞计数试剂盒（CCK-8）、划痕实验和Transwell侵袭实验观察miR-24-3p在PTC中的作用。网站预测靶基因后，通过RT-PCR、Western blot及双荧光素酶报告实验，验证miR-24-3p的靶基因。结果RT-PCR结果提示miR-24-3p在PTC组织中的表达量（0.28±0.02）明显低于癌旁组织（0.94±0.05，P＝0.001），而其预测靶基因血小板源性生长因子受体B（PDGFRB）在PTC组织中呈高表达，在癌旁组织中无明显表达。在PTC细胞株TPC1中，转染miR-24-3p模拟物（mimic）的实验组细胞增殖为（EdU：19.3±2.5；CCK-8：0.91±0.08）、划痕愈合面积为（23.6±3.5）%、侵袭细胞个数为（13.5±2.0）个，阴性对照组中细胞增殖为（EdU：38.0±2.6，P＝0.006；CCK-8：1.81±0.08，P＝0.001）、划痕愈合面积为（42.6±2.5）%（P＝0.020），侵袭细胞个数为（31.3±2.52）个（P＝0.040），差异有统计学意义。Targetscan预测PDGFRB为miR-24-3p的靶基因。转染miR-24-3p mimic后PDGFRB蛋白的表达量（0.56±0.05）低于阴性对照组（1.19±0.12，P＝0.020），但不影响PDGFRB mRNA的表达（27.34±1.37比27.57±1.62，P＝0.070）。双荧光素酶报告实验证实PDGFRB为miR-24-3p的直接靶基因。结论在PTC中，miR-24-3p能通过抑制靶基因PDGFRB的表达，进而抑制PTC细胞的增殖及迁移。
- 朱晓峰曾丽莉赵洪远曾峰胡康李涛浪程晓明
- 关键词：甲状腺乳头状癌微小RNA
- 组织病理技术教学中存在的问题及对策被引量：6
- 2012年
- 组织病理技术为医学研究生提供学习和接触先进研究方法的机会[1],目前已成为许多高等医学院硕士研究生选修课程之一。研究生通过对本门课程的学习,掌握标本的取材、固定、常规HE染色、特殊染色、免疫组化、原位杂交、激光显微切割技术、组织芯片等基本知识,为下一步的课题设计及具体完成课题实验奠定基础。
- 刘华庆曾丽莉黄琼胡莉
- 关键词：医学研究生教学质量
