张顺
- 作品数：7 被引量：31H指数：3
- 供职机构：河北联合大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 精神分裂症患者一级亲属血清C反应蛋白水平与患者症状严重程度的相关性被引量：4
- 2018年
- 目的探究精神分裂症患者一级亲属血清C反应蛋白(hs-CRP)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、总胆固醇(TC)水平、TC/HDL-C比值与患者症状严重程度的相关性。方法选取90例精神分裂症患者一级家属作为一级亲属组,选取同一时期88例体检健康者作为对照组。采用胶乳增强免疫比浊法检测hs-CRP水平,采用全自动生化分析仪检测HDL-C、TC水平,计算TC/HDL-C比值。采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)对患者入组时症状程度进行评定。结果一级亲属组hs-CRP水平高于对照组(P <0. 05);一级亲属组HDL-C、TC水平及TC/HDL-C比值低于对照组(P <0. 05)。hs-CRP阴性组PANSS总分及阴性症状、阳性症状、一般病理评分均低于hs-CRP阳性组(P <0. 05)。相关性分析结果显示,一级亲属组血清hs-CRP水平与阳性症状呈正相关(P <0. 05),TC/HDL-C比值与阳性症状呈负相关(P <0. 05)。结论炎性反应指标血清hs-CRP和血脂水平指标HDL-C、TC水平及TC/HDL-C比值与精神分裂症患者一级亲属密切相关,hs-CRP、HDL-C、TC水平及TC/HDL-C比值可作为病情预测指标。
- 张顺张素娟李娜王丽萍孙妍胡晓辉孙太启马文有
- 关键词：精神分裂症血清C反应蛋白
- 帕利哌酮和氨磺必利对首发未用药女性精神分裂症患者血清催乳素水平、体质量以及认知功能的影响被引量：13
- 2018年
- 目的评价帕利哌酮和氨磺必利对首发未用药女性精神分裂症患者血清催乳素水平、体质量以及认知功能的影响。方法将90例女性首发未服药精神分裂症患者分为两组:帕利哌酮组45例患者采用口服帕利哌酮缓释片治疗,氨磺必利组45例患者通过口服氨磺必利治疗,两组均治疗12周。比较治疗前后两组患者的血清泌乳素水平、体重、阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、韦氏成人量表(WMS-RS)评分以及精神分裂症认知功能成套测试(MCCB)评分。结果两组血清催乳素水平治疗后各周期较治疗前均有显著提高(P<0.05),治疗后两组比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后12周体重较治疗前都有显著增加(P<0.05),帕利哌酮组增加幅度低于氨磺必利组(P<0.05);两组治疗后12周PANSS评分较治疗前都有显著降低(P<0.05),但帕利哌酮组治疗后降低的幅度显著高于氨磺必利组(P<0.05)。结论帕利哌酮和氨磺必利都能导致患者血清催乳素和体质量增加,但是氨磺必利体重增加的幅度更大。两种药物都能显著改善精神分裂症患者认知功能障碍,但帕利哌酮的治疗效果优于氨磺必利。
- 李娜梁静曹璇李伟张顺郭建兵
- 关键词：精神分裂症氨磺必利
- 经络协调治疗躯体形式障碍的临床对照研究被引量：2
- 2015年
- 目的:观察经络协调系统对躯体形式障碍的临床疗效及不良反应。方法:选择65例躯体形式障碍患者随机分为两组,研究组给予药物治疗联合经络协调治疗,对照组仅给予单纯药物治疗,均治疗8周。分别于治疗前及治疗后2,4,6,8周时应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)以及临床总体印象量表(CGI)评定其疗效;应用副反应量表(TESS)评估其不良反应。结果:在治疗第6周末开始两组HAMD-24总分比较有显著性差异(t=-5.36,-2.44;P<0.05),在治疗第6周末开始研究组焦虑/躯体化因子分明显低于对照组(t=-5.11,-7.54;P<0.05),其余因子无显著性差异(P>0.05);治疗的第4周末开始两组HAMA总分比较有显著性差异(t=-3.29,-3.25,-3.81;P<0.05),在治疗第4周末开始研究组躯体性焦虑因子分明显低于对照组(t=-3.99,-3.33,-524;P<0.05),精神性焦虑因子两组比较无显著性差异(P>0.05);两组的CGI评分较治疗前均有明显改善,研究组有效率为88%,痊愈率48%,对照组有效率为75%,痊愈率25%,两组有效率比较无显著性差异(χ2=1.79,P>0.05),两组痊愈率比较有显著性差异(χ2=5.95,P<0.05);两组不良反应无显著性差异;两组间TESS评分比较无明显差异性。结论:经络协调治疗合并药物治疗躯体形式障碍优于单纯药物治疗,尤其对躯体症状效果更好,并且两组不良反应相当。
- 唐颖郑琳王丽萍张顺张素娟
- 关键词：药物治疗躯体形式障碍临床对照研究
- 舒肝解郁胶囊联合氟西汀治疗抑郁症34例临床观察被引量：9
- 2012年
- 目的观察舒肝解郁胶囊联合氟西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法将68例抑郁症患者随机分为2组。治疗组34例予舒肝解郁胶囊联合氟西汀治疗,对照组34例予氟西汀治疗。分别于治疗前和治疗后1、2、4、8、12周使用汉密尔顿抑郁量表-17(HAMD-17)评定其疗效,副作用量表(TESS)评估不良反应。结果治疗组总有效率88.2%,对照组总有效率73.5%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗组疗效优于对照组;自治疗后第2周开始2组HAMD-17评分差异有统计学意义(P<0.05),治疗组HAMD-17评分低于对照组;2组TESS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论舒肝解郁胶囊联合氟西汀治疗抑郁症疗效确切,且安全性高。
- 郑琳王丽萍张顺唐颖
- 关键词：抑郁症中西医结合疗法
- 经络协调治疗神经症临床对照研究被引量：1
- 2013年
- 目的观察经络协调诊疗系统治疗神经症的临床效果。方法将80例符合CCMD-3神经症诊断标准的患者随机分为2组,研究组予药物治疗联合经络协调治疗,对照组仅予单纯药物治疗,均治疗8周。分别于治疗前以及治疗2,4,6和8周时使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及临床总体印象量表(CGI)评定其疗效;使用副作用量表(TESS)评估不良反应。将测评结果与经络状态测定表进行对照。结果在治疗6周及8周末2组HAMD-17评分比较有显著性差异(P<0.05);在治疗4周和6周末2组HAMA评分比较有显著性差异(P均<0.05);研究组有效率92%,对照组80%,2组有效率比较有显著性差异(P<0.05);2组的CGI评分较治疗前均有明显改善,组间TESS评分比较无显著性差异(P>0.05);经络状态测定表显示,经过8周治疗研究组的健康穴位数明显增多,异常穴位数明显减少(P<0.05)。结论经络协调能有效治疗神经症,且安全无不良反应。
- 郑琳王丽萍唐颖张顺张素娟
- 关键词：神经症
- MC-B-Ⅰ型脉冲磁治疗仪治疗慢性脑外伤所致精神障碍患者残留症状的临床观察被引量：2
- 2013年
- 目的观察MC-B-Ⅰ型脉冲磁治疗仪对于慢性脑外伤所致精神障碍患者残留症状的疗效。方法选取开滦精神卫生中心30例住院的慢性脑外伤所致精神障碍患者,在其原有药物治疗的基础上给以12周相应的磁脉冲治疗,在接受磁疗前和磁疗第4、8、12周末分别评定HAMA、HAMD,在磁疗开始前和结束后评定SCL-90。结果患者的HAMA(t=1.904,P=0.067)、HAMD评分(t=1.934,P=0.063),在接受磁疗前和磁疗第4周末相比差异无显著性,但和第8周末(HAMA:t=8.490,P=0.00;HAMD:t=12.402,P=0.000)、第12周末(HAMA:t=9.334,P=0.000;HAMD:t=12.414,P=0.000)相比差异有显著性。SCL-90评分在接受磁疗前和磁疗第12周末相比,总分(t=2.27,P=0.027)、阳性总分(t=3.09,P=0.003)、阳性项目数(t=3.21,P=0.003)、阳性均分(t=3.29,P=0.002),差异均有显著性。结论磁疗能够使慢性脑外伤所致精神障碍患者得到更为全面的治疗。
- 张顺王丽萍郑琳唐颖田悦李娜
- 关键词：精神病学残留症状
- 经络协调治疗躯体形式障碍的临床对照研究
- 目的：观察经络协调系统对躯体形式障碍的临床疗效及不良反应。方法：选择45例躯体形式障碍患者随机分为两组，研究组给予药物治疗联合经络协调治疗，对照组仅给予单纯药物治疗，均治疗8周。分别于治疗前及治疗后2、4、6、8周时应用...
- 唐颖郑琳王丽萍张顺张素娟
- 关键词：躯体形式障碍
