廖安辉
- 作品数：5 被引量：17H指数：3
- 供职机构：西南大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 超声辅助萃取-高效液相色谱同时测定铁苋菜中7种活性成分含量被引量：3
- 2018年
- 目的:通过超声辅助萃取,利用高效液相色谱(HPLC)法同时测定铁苋菜中没食子酸、原儿茶酸、儿茶素、咖啡酸、芦丁、杨梅素及柚皮素7种有效成分含量。方法:利用Phenomenex C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.06%乙酸;流速:0.8mL/min;紫外检测波长290nm;柱温40℃;进样量20μL。结果:在选定的色谱条件下,7种成分在25min内均达到良好的分离效果,标准曲线线性范围良好,RSD均>0.9990(n=7)。加标回收率(n=3)平均值为101.56%～111.43%(RSD<1.88%)。结论:实验结果可靠、重复性好,该方法简单、快捷,可用于铁苋菜的质量监控和药用植物铁苋菜的定量检测。
- 罗庆红周光明廖安辉高意
- 关键词：高效液相色谱铁苋菜超声辅助萃取活性成分
- 离子液体辅助超声萃取-高效液相色谱同时测定半边莲中6种黄酮类化合物被引量：4
- 2016年
- 目的：通过单因素试验和正交试验对离子液体辅助萃取半边莲中黄酮类化合物的条件进行优化,建立高效液相色谱法同时分离测定半边莲中芦丁、槲皮素、柚皮素、橙皮素、山柰酚和芹菜素的方法.方法：采用InertSustain C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）进行分离;流动相为甲醇（B）-乙酸溶液（A,pH 3.0）,梯度洗脱;流速1.0 mL/min;紫外检测波长285 nm;柱温35 ℃.结果：以黄酮类化合物的提取量为指标,最佳提取条件为甲醇体积分数80%、固液比1∶80（g/mL）、萃取时间30 min、离子液体浓度0.6 mol/L.在优化的色谱条件下,芦丁、槲皮素、柚皮素、橙皮素、山柰酚和芹菜素分离效果良好;定性检出限（RSN = 3）依次为0.001 2、0.002 3、0.002 6、0.000 2、0.001 0、0.000 6 μg/mL;样品回收率为91.77%～102.53%.结论：该萃取方法操作简单快速,为半边莲中黄酮类化合物的提取分离及检测提供了有效的方法.
- 邓永利周光明陈军华高意廖安辉
- 关键词：高效液相色谱半边莲黄酮类化合物离子液体超声萃取
- 超声辅助萃取-梯度波长高效液相色谱法同时测定金樱子中6种活性成分被引量：6
- 2017年
- 目的:建立超声辅助萃取高效液相色谱法同时测定金樱子中没食子酸、儿茶素、芦丁、槲皮素、山柰酚和芹菜素6种活性成分的方法。方法:采用Inert Sustain C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇(B)-0.1%乙酸溶液(A);线性梯度洗脱;流速1.0 m L/min;紫外检测梯度波长为280 nm(0~5.00 min)、350 nm(5.00~20.00 min);柱温35℃;进样量20μL。结果:该条件下6种成分的分离度良好,标准曲线线性范围良好,r不低于0.999 1(n=6),平均加标回收率(n=3)为96.21%~110.39%(相对标准偏差不高于3.14%)。结论:方法简便、快速、准确,可为药用植物金樱子的定量检测和质量控制提供实验依据。
- 廖安辉周光明陈军华高意于璐张彩虹
- 关键词：超声辅助萃取高效液相色谱金樱子黄酮类化合物
- 超声辅助离子液体微萃取-反相高效液相色谱同时测定榼藤中7种活性成分被引量：2
- 2019年
- 目的:利用超声辅助离子液体微萃取-反相高效液相色谱法同时测定榼藤中儿茶素、表儿茶素、甘草苷、槲皮素、木犀草素、芹菜素及高良姜素7种活性成分。方法:色谱分析在InertSustain C18(150mm×4.6mm,5μm)柱上进行,以0.06%乙酸混合溶液(9∶1,V0.06%乙酸溶液/V甲醇)(A)-甲醇溶液(9∶1,V甲醇/V水)(B)作为流动相,在梯度模式下,以1.0mL/min的总流速在25min内进行线性淋洗;紫外检测波长为237nm;柱温40℃;进样量20μL。结果:实验方法准确、灵敏度高、分离效果好;标准曲线线性范围良好,RSD均大于0.9990(n=7)。加标回收率(n=3)平均值为99.39%~106.60%(RSD<1.98%)。结论:该实验方法首次用于榼藤中7种活性成分的定性、定量的可靠性测定,鉴于榼藤的药用价值和实验方法的重复性好、准确度高,该法可用于榼藤的质量监控,也为药用植物榼藤的优劣辨别提供理论依据。
- 罗庆红周光明廖安辉胡玉
- 关键词：高效液相色谱超声萃取离子液体活性成分
- 高效液相色谱法同时测定一点红中8种活性成分的含量被引量：2
- 2019年
- 建立同时分离一点红药材中原儿茶酸、咖啡酸、牡荆素等8种黄酮和有机酸及其含量测定的方法。采用超声辅助萃取-高效液相色谱法,8种成分在20 min内均达到良好分离,标准曲线在线性范围内有良好的线性关系,其所得相关系数均大于0.9992(n=8)。加样回收率平均值为97.9%～103.3%(n=3),RSD为0.18%～1.91%。实验表明本方法操作简单、快速、有较好的重现性和稳定性,为药用植物一点红的质量控制提供了实验依据。
- 胡玉周光明罗庆红廖安辉
- 关键词：高效液相色谱一点红黄酮有机酸
