刘险辉
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 供职机构：广东省梅州市人民医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- TLR4基因单核苷酸多态性与缺血性脑卒中再灌注损伤关系的Meta分析被引量：3
- 2018年
- 目的通过Meta分析评估Toll样受体4(TLR4)基因单核苷核酸多态性(SNP)位点rs10759932,rs11536891,rs11536879与缺血性脑卒中再灌注损伤发生的关系,旨在为预防缺血性脑卒中再灌注损伤发病提供循证医学依据。方法检索Medline、PubMed、EMBASE、Cochrane、CBM、中国期刊网、学术会议资料和学位论文等数据库,全面收集关于缺血性脑卒中再灌注损伤与TLR4基因SNP(rs10759932,rs11536891,rs11536879)相关的队列研究和病例对照文献,通过基因型之间的对比,确定基因SNP(rs10759932,rs11536891,rs11536879)是否与缺血性脑卒中再灌注损伤发生相关。应用软件Stata11.0进行Meta分析,异质性检验采用随机效应模型,并计算其OR值,为定量分析不同研究间的异质性,采用固定效应模型,并计算其变异性的百分比I2。结果 Meta分析结果显示,分析1 943例缺血性脑卒中再灌注损伤患者和5 043例对照组,TLR4基因SNP(rs10759932,rs11536891,rs11536879)和缺血性脑卒中再灌注损伤的患病风险具有重要关联性,其中显性固定效应模型分别为OR=1.653,95%CI:1.416~1.930;OR=1.653,95%CI:1.416~1.930;OR=1.653,95%CI:1.416~1.930。共显性的固定效应模型分别为OR=1.525,95%CI:1.350~1.723;OR=1.653,95%CI:1.416~1.930;OR=1.653,95%CI:1.416~1.930。结论通过Meta分析得出TLR4基因SNP(rs10759932,rs11536891,rs11536879)与缺血性脑卒中再灌注损伤的发生相关。
- 刘远兴王士中刘险辉谢运泉
- 关键词：缺血性脑卒中再灌注损伤TOLL样受体4单核苷酸多态性
- 客家聚居地区人群血脂与HbA1c联合检测分析
- 2012年
- 目的:控讨客家人血脂水平与HbA1c相关性。方法:测定282例HbA1c,TG,Chol,HDL,LDL,apoA1,apoB水平,比较不同HbA1c水平的。结果:客家地区糖耐量受损人群(IGT)、糖尿病人群(DM)与正常人群(NGT)比较血脂和HbA1c都有显著差异。结论:客家人随HbA1c水平升高,血脂代谢异常。
- 刘远兴刘险辉温卡娜
- 关键词：血脂异常糖化血红蛋白糖耐量受损
