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刘铁牧

作品数：1 被引量：1H指数：1
供职机构：宁夏回族自治区人民医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇增强型绿色
  • 1篇增强型绿色荧...
  • 1篇起搏
  • 1篇起搏通道
  • 1篇转染
  • 1篇子通道
  • 1篇离子通道
  • 1篇绿色荧光
  • 1篇绿色荧光蛋白
  • 1篇基因
  • 1篇基因载体
  • 1篇共转染
  • 1篇发光蛋白质类
  • 1篇白质

机构

  • 1篇银川市第一人...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇宁夏回族自治...

作者

  • 1篇李泱
  • 1篇姚成立
  • 1篇刘兴亚
  • 1篇刘丹妮
  • 1篇刘铁牧

传媒

  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2008
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
起搏通道HCN2基因和增强型绿色荧光蛋白双基因载体在人胚胎肾细胞的共转染表达被引量：1
2008年
背景:获得高效、安全的基因转移载体是目前研究的目标。目的:构建携带起搏通道(HCN2)基因和增强型绿色荧光蛋白(EGFP)双基因真核表达载体,并观察在人胚胎肾细胞(HEK293)表达情况。设计、时间及地点:单一样本观察,实验于2006-07/2007-08在全军重点实验室解放军总医院老年心血管病研究所完成。材料:质粒pIRES-EGFP为Clontech公司产品,PCI-HCN2质粒,含有人全长HCN2基因为解放军总医院老年心血管病研究所惠赠。方法:利用脑炎心肌炎病毒的内部核糖进入位点(IRES),构建HCN2与增强型绿色荧光蛋白基因真核表达载体pIRES-EGFP-HCN2。将脂质体和pIRES-EGFP-HCN2基因混合后转染人胚胎肾细胞,用反转录-聚合酶链反应检测HCN2 mRNA表达。主要观察指标:①重组质粒pIRES2-EGFP-HCN2的构建。②起搏通道基因HCN2 cDNA的克隆。③增强型绿色荧光蛋白表达的荧光检测。结果:构建的pIRES-EGFP-HCN2在转染8h后开始表达,48h达到最高。经酶切鉴定含有增强型绿色荧光蛋白和HCN2基因。结论:实验成功地构建了pIRES-EGFP-HCN2真核共表达载体,具有HCN2、增强型绿色荧光蛋白的双重活性,IRES能够介导外源基因HCN2在人胚胎肾细胞表达。
刘丹妮刘铁牧姚成立刘兴亚李泱
关键词：离子通道发光蛋白质类转染
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