刘诗雨
- 作品数：6 被引量：37H指数：5
- 供职机构：陕西中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省科技统筹创新工程计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 龙脉宁方中葛根素在心肌缺血大鼠体内药动学-药效学相关性研究被引量：10
- 2016年
- 研究龙脉宁方中葛根素在正常及心肌缺血模型大鼠体内的药动学过程及其与龙脉宁方抗心肌缺血作用的相关性。该文建立了大鼠皮下注射盐酸异丙肾上腺素(ISO)复制心肌缺血模型,灌胃给予FFLMN提取物溶液后不同时间点眼眶采血,HPLC-UV检测大鼠血浆中葛根素浓度,比较灌胃相同剂量FFLMN龙脉宁正常组和模型组大鼠体内药动学差异。同时,采用酶标仪测定各时间点血浆中IL-6及SOD活性,绘制药-效曲线。结果表明,正常组心肌缺血模型组大鼠血浆中葛根素浓度药动学均符合二室模型,比较2组主要药动学参数,葛根素在正常AUC0-∞=(11.451±3.228)mg·h·L^(-1),AUC0-t=(14.047±3.765)mg·h·L^(-1),Cmax=(5.623±1.40)mg·L^(-1)。治疗组AUC0-∞=(68.849±50.396 9)mg·h·L^(-1),AUC0-t=(58.312±45.802)mg·h·L^(-1),Cmax=(18.456±7.517)mg·L^(-1)。血浆中SOD水平显著升高,IL-6浓度显著下降。表明与正常组相比,复方龙脉宁中葛根素在心肌缺血大鼠血浆中血药浓度高,消除速度慢,生物利用度高,血浆中葛根素浓度与龙脉宁方抗心肌缺血作用有关,能够升高SOD水平,抑制IL-6的释放。
- 董林娟张文娟刘诗雨王昌利宋逍
- 关键词：葛根素心肌缺血SODIL-6
- 单向灌流法评价复方龙脉宁汤剂配伍对葛根素肠吸收的影响被引量：8
- 2017年
- 建立大鼠在体单向肠灌流模型,采用高效液相色谱法测定灌流液中葛根素的浓度,考察葛根、葛根-穿山龙、葛根-川芎和复方龙脉宁4种汤剂在十二指肠、空肠、回肠和结肠中葛根素的吸收情况。结果显示在十二指肠和回肠中,葛根-穿山龙组与复方龙脉宁组葛根素的吸收参数无显著性差异,但均显著高于葛根和葛根-川芎组的吸收(P<0.05);在空肠和结肠中,3个配伍组中葛根素的吸收参数与葛根单药组相比,存在显著性差异(P<0.05),而复方龙脉宁组中葛根素的吸收参数与葛根-穿山龙和葛根-川芎组相比也存在显著性差异(P<0.05)。表明在大鼠全肠段中,复方龙脉宁汤剂对葛根素的吸收有明显的促进作用。在十二指肠和回肠中,复方中穿山龙对葛根素的吸收有明显的促进作用;在空肠和结肠中,穿山龙和川芎能协同促进葛根素的吸收。
- 柏希慧刘诗雨王晶王昌利宋逍
- 关键词：葛根素配伍重量法
- 葛根素羧甲基壳聚糖微球的工艺优化及其体外释放被引量：8
- 2016年
- 以羧甲基壳聚糖为载体、戊二醛为交联剂,采用乳化交联法制备葛根素羧甲基壳聚糖微球。以载药量、包封率和平均粒径为评价指标,应用单因素试验和星点设计-效应面法优化处方。所得优化工艺为葛根素与羧甲基壳聚糖质量比为1∶1,羧甲基壳聚糖浓度为2.5%,油水比为6∶1,戊二醛用量为1 ml。优化所得的微球近似呈球形,表面较光滑,载药量、包封率和平均粒径分别为(25.73±0.15)%、(51.47±0.31)%和(78.8±0.7)?m(n=3)。载药微球在0.1 mol/L盐酸和p H 6.8磷酸盐缓冲液中均存在较显著的突释效应,2 h累积释出约39%;24 h时累积释放率均约为68%。该微球在两种介质中的体外释放数据均用Higuchi模型拟合效果较好(r值为0.973和0.959)。
- 刘诗雨柏希慧董林娟王昌利宋逍
- 关键词：葛根素羧甲基壳聚糖微球星点设计-效应面法体外释放
- 穿山龙提取物中薯蓣皂苷的大鼠在体肠吸收被引量：4
- 2017年
- 目的考察穿山龙提取物中薯蓣皂苷的在体肠吸收特性。方法运用大鼠在体单向灌流模型,采用高效液相色谱法测定灌流液中薯蓣皂苷含量,分别考察不同肠段、药物浓度和P-糖蛋白(P-gp)抑制剂对薯蓣皂苷吸收的影响。结果穿山龙提取物中薯蓣皂苷在大鼠全肠段均有吸收,其在不同肠段的吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp)从大到小依次为回肠>十二指肠=空肠>结肠;不同质量浓度的薯蓣皂苷(40,80,120 mg·L-1),其Ka和Papp无显著性影响(P>0.05);含P-gp抑制剂组和不含P-gp抑制剂组比较,薯蓣皂苷的Ka和Papp差异有统计学意义(P<0.05)。结论在实验浓度范围内,穿山龙提取物中薯蓣皂苷的吸收没有浓度依赖性,吸收机制可能为被动扩散;穿山龙提取物中薯蓣皂苷可能是P-gp底物。
- 柏希慧刘诗雨王晶王昌利宋逍
- 关键词：薯蓣皂苷P-糖蛋白
- 枸杞多糖延缓细胞衰老作用研究被引量：6
- 2017年
- 目的:研究枸杞多糖对小鼠成纤维细胞衰老的延缓作用。方法:从新生昆明小鼠躯干皮肤体外分离培养成纤维细胞,用枸杞多糖处理,分为正常对照组和高、中、低浓度枸杞多糖组,观察细胞生长曲线,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖情况。结果:中、高浓度枸杞多糖可以在传代后6~10天显著增加活细胞数量;MTT实验显示,中、高浓度枸杞多糖组与空白对照组相比,成纤维细胞的相对存活率显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:枸杞多糖对成纤维细胞的衰老具有拮抗作用,能延迟细胞进入衰老和凋亡状态。
- 罗俊容刘诗雨佘赛澜石高星魏珊珊刘佳
- 关键词：枸杞多糖成纤维细胞抗衰老
- 基于单向灌流法的葛根素羧甲基壳聚糖微球肠吸收特性研究被引量：5
- 2016年
- 目的考察葛根素羧甲基壳聚糖微球的在体肠吸收特性。方法采用大鼠在体单向灌流法,以HPLC法测定葛根素的量,分别考察不同灌流体积流量、药物质量浓度、肠段对药物吸收的影响,并对比了葛根素原料药及载药微球的吸收特性。结果灌流体积流量对葛根素的吸收速率常数(Ka)和表观渗透系数(Papp)有显著性影响(P<0.05);葛根素的质量浓度对Ka和Papp无显著性影响(P>0.05);葛根素在空肠和回肠的Ka和Papp无显著性差异,但均显著大于在十二指肠处的值(P<0.05);载药微球在空肠的Ka和Papp值显著高于葛根素原料药(P<0.05)。结论葛根素羧甲基微球中葛根素的吸收机制为被动扩散,其在空肠和回肠段吸收较好,羧甲基壳聚糖作为载体能显著提高葛根素的吸收。
- 刘诗雨柏希慧董林娟王昌利宋逍
- 关键词：葛根素重量法吸收速率常数表观渗透系数
