刘坚
- 作品数：7 被引量：9H指数：2
- 供职机构：上海市儿童医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 儿童早期预警评分在急诊患者病情评估中的应用
- 目的:探讨儿童早期预警评分(PEWS)在急诊患者危重程度评估中的意义。方法:将2015年1月-2015年6月我院急诊470名患者依照转归分为轻症组(好转返家/294例)和重症组(收PICU/176例),分别测定PEWS,...
- 刘坚李筑英张国琴黄玉娟汤定华
- 关键词：急诊病情评估
- 文献传递
- 儿童早期预警评分在急诊患者病情评估中的应用
- 刘坚李筑英张国琴黄玉娟汤定华
- 儿童创伤临床特点及死亡危险因素分析
- 唐慧雯李筑英黄玉娟俞全胜刘坚张国琴
- RGS2C1114G的基因多态性与血管迷走性晕厥的相关性研究
- 目的:探讨G蛋白信号调节因子2(RGS2)基因RGS2C1114G多态性与儿童血管迷走性晕厥(VVS)的相关性。方法:选择不明原因晕厥的患儿行直立倾斜试验(head tilt test,HUT),其中112例HUTT阳性...
- 黄玉娟袁浪沈蕾刘坚李锦康张国琴
- 关键词：基因多态性血管迷走性晕厥直立倾斜试验儿童
- 文献传递
- 儿童创伤临床特点及死亡危险因素分析被引量：6
- 2017年
- 目的分析儿童创伤的临床特点及死亡危险因素，为探索预防措施及降低病死率提供参考。方法回顾性分析2014年4月至2016年3月我院急诊科收治的7936例创伤患儿的临床特点，利用Logistic回归分析对可能引起创伤患儿死亡的危险因素进行分析。结果创伤患儿男性多于女性（1．73：1），外地患儿（5535例）多于本地患儿（2401例）（X2=14．314，P〈0．05）。婴儿期（2024例）和幼儿期（3097例）病例数最多。四肢[41．9％（3324／7936）]和皮肤创伤[38．5％（3058324／7936）]最多见。儿童创伤原因因年龄段不同而有所差异，坠落、跌倒、交通事故是引起儿童创伤的常见原因。存活组1933例、死亡组5例的儿童创伤评分分别为8．53±2．17、3．17±1．29，普通住院组1852例、ICU组86例的儿童创伤评分分别为9．72±1．25、5．23±1．84。休克失代偿、机械通气、Glasgow评分≤7分、儿童创伤评分〈8分是引起创伤儿童死亡的危险因素。结论家长应提高安全意识、加强对儿童的看护、遵守交通规则以降低儿童创伤发生率。临床医生应对休克失代偿、机械通气、Glasgow评分、儿童创伤评分等因素予以足够重视，尽早识别危重患儿，提高抢救成功率。
- 唐慧雯李筑英黄玉娟俞全胜刘坚张国琴
- 关键词：儿童创伤
- β1肾上腺素受体基因Ser49Gly多态性与血管迷走性晕厥相关性研究被引量：1
- 2013年
- 目的探讨β1肾上腺素受体(ADRBI)基因Ser49Gly多态性在儿童血管迷走性晕厥(VVS)发病机制中的作用。方法选择132例不明原因晕厥的患儿行直立倾斜试验,其中104例直立倾斜试验阳性的患儿确认为VVS患儿,另以104例健康体检儿童为正常对照,应用高分辨率熔解曲线、聚合酶链反应、测序方法,分析ADRB1基因Ser49Gly多态性在两组间的分布。结果 VVS患儿和正常对照儿童的ADRB1 Ser/Ser、Ser/Gly和Gly/Gly基因型频率分别为74.1%、19.2%、6.7%和76.0%、18.2%、5.8%;VVS患儿和正常对照儿童的Ser49和Gly49的等位基因频率分别为78.2%、21.8%和79.7%、20.3%,两组间比较,差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论 ADRB1基因Ser49Gly多态性与儿童血管迷走性晕厥发病无相关性。
- 黄玉娟黄敏王健怡张国琴李锦康刘坚包黎明
- 关键词：Β1肾上腺素受体基因多态性血管迷走性晕厥直立倾斜试验
- 肿瘤坏死因子α-238基因多态性与儿童热性惊厥的相关性研究被引量：2
- 2021年
- 目的分析热性惊厥(FS)的临床特征和研究TNFα-238基因多态性在FS组与健康对照组(NC)中的分布,探讨TNFα-238基因多态性与儿童FS的相关性。方法收集2017年6月—2018年5月在上海市儿童医院急诊科诊治的108例FS患儿临床资料,分为单纯性热性惊厥(SFS)亚组(82例)和复杂性热性惊厥(CFS)亚组(26例),比较两组的临床特征及实验室指标;选择同期性别、年龄匹配的健康体检儿童108例,设为健康对照(NC)组。应用高分辨率熔解曲线和聚合酶链反应结合基因测序的方法检测受试儿童的TNFα-238多态性,并分析其基因型、等位基因频率在各组间的分布。结果SFS亚组患儿发作时体温显著高于CFS亚组(Z=-2.064,P=0.039);SFS亚组患儿发作后血糖水平显著高于CFS亚组(Z=-1.895,P=0.048)。3组TNFα-238多态性的基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P值均>0.05)。本组研究群体中未检测到TNFα-238位点的AA基因型,3组间其他各基因型、等位基因频率的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。结论在本研究群体中未发现TNFα-238基因多态性与中国汉族儿童SFS和CFS发生的相关性;但应注意监测FS特别是SFS患儿的血糖,以预防高血糖所致的相关损害。
- 黄玉娟许淼沈蕾刘坚陈婷婷张国琴
- 关键词：肿瘤坏死因子Α儿童
