傅泽红
- 作品数：10 被引量：49H指数：5
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- 发文基金：江苏省自然科学基金江苏省博士后科研资助计划项目江苏省农业科技自主创新基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 中国部分山羊品种线粒体DNAD-loop序列遗传多样性分析被引量：13
- 2007年
- 分析了中国部分本地山羊品种(18个品种200个体)以及在中国饲养的引入品种(4个品种25个体)线粒体DNA控制区(D-loop)的全序列,结合已报道的世界其它地方的山羊(15个品种77个体)以及2只野山羊的线粒体DNA控制区(D-loop)全序列共304个体,研究结果表明:山羊线粒体DNA控制区约为1 212 bp,检测到228个变异位点,203种单倍型,单倍型多样度为0.993±0.001;核苷酸多样度0.018±0.001。中国部分山羊的变异类型主要为类型A和B,而在巴基斯坦山羊中还检测到类型C和D。比较分析结果表明中国山羊遗传多样性和基因交流比中国黄牛品种要高。
- 刘益平曹少先傅泽红徐敏刘铁铮
- 关键词：山羊线粒体DNAD-LOOP
- 基于微卫星标记的湖羊资源保护效果的评价被引量：7
- 2010年
- 为了比较江苏省湖羊资源保护区和苏州市种羊场2个湖羊保种群体的保种效果,了解湖羊遗传多样性的现状,为探索科学有效的保种方法提供理论依据,采用微卫星DNA标记技术,从全基因组水平对保护区和种羊场2个群体进行了遗传多样性和遗传分化分析。结果显示:2个湖羊群体的遗传多样性丰富,保护区稍高于种羊场,多态信息含量(PIC)分别为0.821和0.798,期望杂合度(He)分别为0.849 6和0.836 9;两群体间存在着较大的基因交流基因流[基因流(Nm)=16.793 0],群体间遗传分化水平低[群体分化系数(Fst)=0.014 7],保护区的近交程度[近交系数(Fis)=0.451 0]稍高于种羊场(Fis=0.394 5)。2个群体均较好地维持了湖羊丰富的遗传多样性,保种效果差异不大,但应尽量避免近交。
- 曾检华曹少先舒邓群宋宏绣孟春花傅泽红刘铁铮
- 关键词：微卫星湖羊遗传分化
- 洪泽湖鹅基础群体重和体尺性状测定和分析被引量：1
- 2004年
- 傅泽红孟庆利
- 关键词：基础群体重体尺性状测定选育
- 鹅催乳素受体基因克隆与表达被引量：4
- 2007年
- 应用RACE-PCR技术,克隆了全长3159 bp鹅催乳素受体基因(gPRLR)cDNA。序列分析表明,cDNA含443 bp5-′UTR、2496 bp编码区(含终止密码子TAA)和220 bp 3-′UTR。比对鸡催乳素受体基因并将前330 bp看作第1外显子,则gPRLR基因可划分为14个外显子。推导的蛋白序列含831个氨基酸,与鸡、鸽及火鸡PRLR的同源性分别为87.7%、85.2%和84.8%,其N末端含24个氨基酸的信号肽,成熟蛋白含807个氨基酸。gPRLR mRNA在成年鹅睾丸、输精管、卵巢、输卵管、肾、大肠、小肠、脾组织中均有表达,其中以肾、睾丸、大肠及小肠中表达最为丰富。
- 邢光东刘铁铮刘庆华傅泽红王根林
- 关键词：催乳素受体基因RACE
- 8个绵山羊群体中肌肉生长抑制素基因DraⅠ酶切多态性分析被引量：9
- 2008年
- 为了探明肌肉生长抑制素基因对绵山羊生长性状的影响,采用限制性内切酶DraⅠ对8个绵羊、山羊群体(湖羊、小尾寒羊、陶赛特、特克塞尔、杜泊羊、波尔山羊、长江三角洲白山羊、黄淮山羊)中MSTN基因5′UTR区进行PCR-RFLP分析,筛选多态性位点。结果表明,在所有受检绵羊群体中只检测到BB 1种基因型;而在山羊群体中均检测到3种基因型,其中波尔山羊、长江三角洲白山羊以AA居多,AB型次之,BB型很少;黄淮山羊则以AB型居多,BB型次之,AA型较少。该结果为进一步研究MSTN基因对山羊生长性状的影响奠定了基础。
- 傅泽红曹少先钱勇张俊曾检华孟春花钟声刘铁铮
- 关键词：MSTNPCR-RFLP山羊绵羊
- 骨调素基因与动物繁殖性能的关系被引量：2
- 2003年
- 本文综述了骨调素基因与猪、鸡、牛、绵羊等动物繁殖性能以及与妇女生殖健康的关系。
- 孟庆利刘铁铮邢光东傅泽红
- 关键词：动物繁殖性能
- 鹅催乳素受体基因cDNA5′端序列克隆被引量：7
- 2007年
- 为寻找鹅就巢性相关基因,从洪泽湖性成熟公鹅睾丸组织分离并合成鹅cDNA第一链;利用RACE克隆了鹅催乳素受体基因(gPRLR)5′端序列。所克隆的499 bp 5′端序列可划分为348 bp的5′-UTR、151 bp的以ATG作为起始密码子的阅读开放框。与鸡催乳素受体基因(cPRLR)cDNA序列作比对,此499 bp序列可划分为238 bp的第1外显子、69 bp的第2外显子、114 bp的第3外显子及81 bp的部分第4外显子,起始密码子位于第3外显子45 bp处。阅读开放框核苷酸序列与cPRLR cDNA同源部位的阅读开放框同源性达到88%,推导的氨基酸序列同源性达到84%。
- 傅泽红邢光东刘铁铮孔鸽萍
- 关键词：克隆
- 鹅催乳素受体基因3′-末端序列克隆
- 2007年
- 通过比对鸡、火鸡、鸽、猪、大鼠5种动物及人催乳素受体(PRLR),并根据它们的基因cDNA保守区设计兼并引物,先扩增了鹅催乳素受体基因(gPRLR)cDNA一段606 bp保守区序列,再以此设计基因特异性引物,利用3′-RACE技术克隆了gPRLRcDNA3′-末端序列。序列分析表明,获得的gPRLRcDNA 3′-末端长1 876 bp,含编码区后1 656 bp的编码核苷酸、终止密码子TAA和220 bp的3′-UTR。参照鸡催乳素受体基因(cPRLR),此gPRLRcDNA3′-末端序列可分成6个外显子,其长度分别为148 bp、170 bp、145 bp、100 bp、70 bp和1 243 bp,与cPRLRcDNA最后6个外显子高度同源,终止密码子位于最后1个外显子的1 021 bp处。编码区后1 653 bp编码的551个氨基酸gPRLR C-末端与鸡PRLR同源部分的同源性达到87.7%。
- 邢光东王根林刘庆华傅泽红刘铁铮
- 关键词：催乳素受体基因RACE
- 鹅催乳素受体基因cDNA2种新5＇-UTR特征分析被引量：1
- 2008年
- 应用5＇-RACE技术，在成年雄鹅睾丸中克隆到长度分别为361bp、499bp和594bp3种催乳素受体基因（gPRLR）cDNA5’-端片段，表明雄鹅睾丸至少表达3种gPRLR mRNA。3种5’-端序列含有长度分别为210bp、348bp及443bp的不同5’UTR。3种5’-端序列后195个核苷酸一致，与鸡催乳素受体基因（cPRLR）cDNA第3和第4a外显子高度同源。3种5’-端序列起始密码子ATG均位于第3外显子45—47bp处，与cPRLR cDNA起始密码子同一位置。348bp与443 bp 5＇-UTR结构相似。348 bp 5＇-UTR中，第3外显子上游依次是235bp和69bp，其中69bp与cPRLReDNA第2外显子高度同源。443bp 5’-UTR比348 bp 5’-UTR多插在235bp和69bp之间的95bp。这些结果表明，含348bp和443bp 5’-UTR的mRNA来源于同一初级转录本转录后的选择性剪接。与348bp和443bp 5’-UTR不同的是210bp 5’-UTR在第3外显子的上游含有一个不同的166bp序列。这表明含210bp 5’-UTR的mRNA来源于另一初级转录本348bp 5’-UTR或443bp 5’-UTRmRNA。
- 邢光东王根林刘庆华傅泽红刘铁铮
- 关键词：催乳素受体
- 性别基因调控与性别控制研究进展被引量：5
- 2003年
- 该文阐述了性别基因调控原理以及采用流式细胞仪、免疫技术、控制输精时间等方法控制性别的最新研究进展。
- 刘铁铮邢光东周东蕊杨恩昌傅泽红
- 关键词：基因调控性别控制流式细胞仪免疫技术输精时间畜牧业生产
