莫艳丽
- 作品数：5 被引量：15H指数：2
- 供职机构：湛江中心人民医院更多>>
- 发文基金：湛江市科技攻关计划项目湛江市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 调强放疗联合化疗治疗肝癌合并门静脉癌栓或下腔静脉癌栓的效果观察被引量：2
- 2020年
- 目的探讨调强放疗联合化疗治疗肝癌合并门静脉癌栓(PVTT)或下腔静脉癌栓(IVCTT)的临床效果。方法选取2017年8月至2019年2月我院收治的93例肝癌合并PVTT/IVCTT患者,按照入院顺序分为基础组(调强放疗,43例)和联合组(调强放疗联合奥沙利铂综合治疗,50例),比较两组患者的临床疗效及相关不良反应发生率。结果联合组的治疗总有效率为54.00%,显著高于基础组的27.91%(P <0.05)。两组患者的消化道反应、放射性肝损伤、血液毒性发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论调强放疗联合化疗治疗肝癌合并PVTT/IVCTT可显著提高患者的临床疗效,且不增加相关不良反应发生风险,具有重要的临床价值和较高的治疗安全性。
- 郑文滔温本颜倩英李嘉莫艳丽曾玉平
- 关键词：肝癌门静脉下腔静脉癌栓调强放疗
- HER2阳性胃癌患者时辰化疗与常规化疗的疗效观察
- 2023年
- 目的:探讨曲妥珠单抗联合FOLFOX6时辰化疗在HER2阳性晚期转移性胃癌中的应用价值。方法:回顾性分析70例HER2阳性晚期转移性胃癌患者的临床资料,根据用药方式的不同把患者分为对照组和观察组,每组各35例;对照组患者采用曲妥珠单抗联合FOLFOX6常规化疗,观察组患者采用曲妥珠单抗联合FOLFOX6时辰化疗,对比两组患者的疗效、不良反应、细胞免疫功能指标和生活质量。结果:两组患者的一般资料和疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组的寒战或发热、皮疹、消化道反应、周围神经毒性、骨髓抑制的发生率低于对照组(P<0.05);观察组治疗后的CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组(P<0.05);观察组治疗后的KPS评分高于对照组(P<0.05)。结论:曲妥珠单抗联合FOLFOX6时辰化疗治疗HER2阳性晚期转移性胃癌可降低不良反应发生率,改善细胞免疫功能,减轻化疗对患者生活质量的影响。
- 宋源锐官哲莫艳丽郑文滔
- 关键词：人类表皮生长因子受体-2时辰化疗曲妥珠单抗FOLFOX6
- FZD1在肾癌中表达及其临床意义
- 2017年
- 目的检测FZD1在配对肾癌及癌旁组织,肾癌细胞系与正常细胞系中m RNA表达水平,探讨其表达与临床病理特征之间关系。方法运用RT-PCR荧光定量方法,从基因水平检测FZD1在52对肾癌组织和癌旁组织,肾癌细胞株(ACHN)和正常人肾近端小管上皮细胞株(HK-2)中表达量差异。结果 FZD1的表达量与患者年龄、性别及病理分型无关(P>0.05),但与肿瘤直径、AJCC临床分期、Fuhrman分级、淋巴结转移、远处转移密切相关(P<0.05)。FZD1在肾癌组织和肾癌细胞中表达均上调,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 FZD1在肾癌中表达明显升高,且与不良预后有关,可能作为肾癌临床预后生物标志物之一。
- 田鲜艳莫艳丽杨志雄苏文媚
- 关键词：肾癌预后
- 尼妥珠单抗联合顺铂同步放化疗和单纯顺铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的优劣差异被引量：6
- 2018年
- 目的:探讨尼妥珠单抗联合顺铂同步放化疗和单纯顺铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床应用效果。方法:选取60例中晚期宫颈癌患者,按照随机数字法分为两组,对照组30例予以单纯顺铂同步放化疗治疗,研究组30例加以尼妥珠单抗联合治疗。比较两组患者近远期临床疗效、不良反应发生情况以及血清肿瘤标志物含量。结果:研究组患者远处转移率(13. 33%)与对照组(16. 66%)比较,差异无统计学意义(P> 0. 05),研究组近期有效率(96. 66%)、3年生存率(86. 66%)、局部复发率(3. 33%)与对照组(70. 00%,66. 66%,33. 33%)比较,差异有统计学意义(P <0. 05)。两组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。两组患者干预前血清肿瘤标志物含量比较,差异无统计学意义(P> 0. 05),干预后两组CA125、SCC、CA19-9水平均显著降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:尼妥珠单抗联合顺铂同步放化疗相较于单纯顺铂同步放化疗在中晚期宫颈癌治疗中具有更好的近远期疗效,可提高患者生存期,不良反应患者可耐受。
- 郑文滔温本李嘉莫艳丽曾玉平
- 关键词：尼妥珠单抗顺铂同步放化疗宫颈癌肿瘤标志物
- 调强放疗联合化疗治疗肝癌合并门静脉或下腔静脉癌栓临床分析被引量：8
- 2018年
- 目的探讨调强放疗(intensity modulated radiation therapy,IMRT)联合化疗对肝癌合并门静脉癌栓(portal veintumor thrombus,PVTT)或下腔静脉癌栓(inferior vena cava tumor thrombosis,IVCTT)的治疗效果。方法肝癌合并PVTT或IVCTT患者93例分为观察组50例和对照组43例,观察组采用IMRT联合奥沙利铂治疗,对照组采用IMRT方案治疗。比较2组治疗后3、6、9、12个月受益率、有效率和不良反应发生情况。结果治疗后3、6个月,观察组受益率(78.0%、76.0%)、有效率(42.0%、40.0%)与对照组(79.1%、67.4%,34.9%、30.2%)比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后9个月,观察组受益率(68.0%)与对照组(58.1%)比较差异无统计学意义(P>0.05),有效率(36.o%)高于对照组(23.3%)(P0.05)。结论IMRT联合奥沙利铂治疗肝癌合并PVTT或IVCTT可提高患者长期疗效,安全性良好。
- 莫艳丽温本
- 关键词：肝癌门静脉癌栓下腔静脉癌栓调强放疗化疗
