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杨琼梅

作品数:4 被引量:17H指数:2
供职机构:昆明医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇急性
  • 2篇干细胞
  • 1篇单个核细胞
  • 1篇学位
  • 1篇研究生教育
  • 1篇羊膜间充质干...
  • 1篇医师
  • 1篇医师规范化培...
  • 1篇医学专业学位
  • 1篇移植物抗宿主
  • 1篇移植物抗宿主...
  • 1篇移植性
  • 1篇异基因
  • 1篇异基因造血干...
  • 1篇异基因造血干...
  • 1篇异种
  • 1篇异种移植
  • 1篇造血
  • 1篇造血干

机构

  • 4篇昆明医科大学
  • 1篇武汉市第一医...

作者

  • 4篇杨琼梅
  • 3篇史明霞
  • 2篇曾云
  • 1篇吕娅
  • 1篇程辉

传媒

  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇中华医学教育...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2017
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
CD19 CAR-T细胞治疗成人复发难治性急性淋巴细胞白血病进展被引量:8
2017年
急性淋巴细胞白血病(acutelymphoblasticleukemia,ALL)是一类起源于前体B或T淋巴前体细胞在骨髓、血液、髓外的恶性增殖性肿瘤[1]。好发于儿童,在成人急性白血病中占15%~20%。随着化疗方法的不断改进,儿童完全缓解(completeremission,CR)率达95%以上,5年生存率超过80%。成人中虽然CR率达90%以上,5年生存率却只有30%~50%。成人复发难治性急性淋巴细胞白血病(relapsed/refractoryacutelymphoblasticleukemia,R/RALL)预后差,5年总生存率少于10%。对于经过初次化疗后复发的患者,挽救性化疗后第2次CR率约为30%~45%,中位生存期5~9个月。对于原发难治的患者,首次CR期小于12个月,同种异基因造血干细胞移植(allogeneichema?topoieticstemcelltransplantation,alloHSCT)后复发或者应用几种方法治疗后复发的患者,进行挽救性化疗后20%~30%可再次达CR,中位生存期3~6个月,治疗相关死亡率高达12%~23%[2]。
杨琼梅史明霞
关键词:难治性急性淋巴细胞白血病成人CD19同种异基因造血干细胞移植中位生存期前体细胞
Tsc1对维持肺泡巨噬细胞发育及功能的影响研究
[目的]血液系统疾病,尤其是恶性血液病患者由于其自身免疫功能缺陷及反复化疗所致骨髓抑制、中性粒细胞缺乏等,极易出现院内感染,尤其是肺部感染,包括细菌性肺炎、真菌性肺炎、细菌合并真菌及病毒感染等。其中,肺泡巨噬细胞(Alv...
杨琼梅
关键词:肺泡巨噬细胞发育
文献传递
临床医学专业学位硕士研究生对“并轨”培养模式满意度调查研究被引量:7
2017年
目的探讨对“并轨”培养模式的看法与意义,为研究生规范化培训工作的顺利开展提供参考。方法自行设计问卷,内容包括:轮转/规培情况、临床技能;科研学术;支撑条件;并轨政策的合理性及展望。选取昆明医科大学附属第一医院2014和2015级临床医学专业学位硕士研究生。以无记名的方式,按总人数50%的比例,采用分层抽样及随机抽样的方法发放问卷并回收。采用Excel数据库进行数据处理和分析。结果共发放问卷200份,回收167份,有效回收率83.5%。参与调查的研究生中认为较为满意的项目依次是:并轨的培养模式更为合理(85.0%,142人)、提高临床综合能力(83.2%。139人)、加快高层次临床人才的成才(67.7%,113人)、有利于统一临床实践标准(55.1%,92人)、有利于就业(48.5%,81人)、节约医疗资源(44.3%,78人)。而调查发现研究生不满意的项目依次是:科研时间(88.0%,147人)、轮转计划安排(65.8%,110人)、月收入(89.8%,150人)。结论“并轨”的培养模式有利于加快临床医学人才成才,节约医疗资源,进一步完善了医学生教育体系,更好地提高了医学生临床综合能力,但在具体培养计划、提高科研学术能力的培养及薪资待遇等方面仍需进一步完善。
高媛曾云张曼菁吕娅杨琼梅史明霞
关键词:住院医师规范化培训专业学位研究生教育
人羊膜间充质干细胞对异种移植性急性移植物抗宿主病的作用被引量:2
2020年
目的:探讨人羊膜间充质干细胞(amniotic mesenchymal stem cell,AMSC)对异种移植的急性移植物抗宿主病(acute graft-versus-host disease,aGVHD)的作用。方法:应用NPG(NOD-Prkdc^scid Il2rg^null,严重联合免疫缺陷)小鼠通过尾静脉注射人外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMNC),建立异种移植的aGVHD模型。实验组小鼠分为PBMNC输注组和PBMNC+AMSC共输注组,观察各组小鼠的一般情况、生存期、aGVHD表现、体重及血象变化,应用HE染色观察aGVHD靶器官(肺、肝脏、脾脏、小肠)的病理学改变;采用流式细胞术检测人T细胞在小鼠外周血、组织及器官中的植入水平。结果:PBMNC+AMSC共输注组小鼠的aGVHD表现(倦怠、弓背、耸毛、体重减轻等)及靶器官(肺、肝脏、脾脏、肠)的病理损伤均轻于PBMNC输注组小鼠,且PBMNC+AMSC共输注明显降低了小鼠体内人源T淋巴细胞(CD3^+、CD45^+)植入比例,提高了CD4^+/CD8^+比值。结论:输注人源AMSC能够明显减轻小鼠异种移植的aGVHD表现,改善受体靶器官的病理损伤。
帅华洲程辉陈锐憬杨琼梅曾云史明霞
关键词:人羊膜间充质干细胞人外周血单个核细胞异种移植急性移植物抗宿主病
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