张琪
- 作品数：7 被引量：26H指数：4
- 供职机构：广东省妇幼保健院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金国家科技重大专项广东省高等教育教学改革项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 广州市高校学生罹患肺结核的影响因素分析被引量：2
- 2018年
- 目的探讨影响广州市大学生罹患肺结核的相关因素，为大学生结核病的预防和控制提供科学依据。方法在2013年1月至2014年12月，对广州市4所高等院校大学生进行结核病筛查。采用1：4配比病例对照研究，选取在这期间经筛查确诊的并在广东省结核病控制中心登记的116例肺结核患者作为病例组，每例患者按照“同性别、同年龄、同院系、同寝室”的匹配条件选择4名排除肺部可疑病变，并在近2周内无呼吸道感染症状的健康学生，共464名作为对照组。使用自行设计并经结核病专家指导的调查表进行面对面问卷调查。调查内容包括研究对象的基本情况等21个调查变量，包括体质量指数、父母的文化程度、家庭人均年收入、生活行为方式、膳食状况、心理社会因素、结核病接触史、卡介苗接种史等指标。采用卡方检验进行单因素分析，再将21个因素纳入多因素条件logistic回归模型，探索罹患肺结核的影响因素。结果多因素条件logistic回归分析显示，结核病接触史（OR=5．44；95％ CI：1．30-22．71；P=0．020）、吸烟（OR=14．30；95％ CI：3．86-51．76；P〈0．001）、性格内向（OR=5．99；95% CI：2．67～13．44；P〈0．001）、负性生活事件（OR=3．73；95％CI：1．19～11．73；P=0．024）是大学生罹患肺结核的危险因素；生活费≥800元／月（以〈800元／月为参照，OR=0．06；95％CI：0．02～0．23；P〈0．001），蔬菜水果摄入≥7次／周（以〈3次／周为参照，OR〈0．01；95％CI：〈0.01～0．06；P〈0．001）是大学生罹患肺结核的保护因素。结论结核病接触史、吸烟、性格内向、负性生活事件可增加大学生罹患肺结核的危险；生活费水平高、蔬菜水果摄入增加可降低大学生罹患肺结核的危险。
- 潘桂珍张晋昕张琪陈亮卓文基陈瑜晖刘萍萍钟耐容
- 关键词：院校病例对照研究因果律
- 中医序贯疗法治疗反复胚胎种植失败的临床研究被引量：5
- 2019年
- 目的:观察中医序贯疗法对反复胚胎种植失败的影响。方法:77例反复胚胎种植失败并拟再次行冻融胚胎移植的患者分为治疗组(38例)和对照组(39例)。对照组的患者进行冻融胚胎移植,治疗组在对照组的基础上移植前结合中医序贯疗法进行调理后再进行冻融胚胎移植,移植后比较两组移植着床率、临床妊娠率及活产率。结果:治疗组胚胎着床率53.4%、临床妊娠率65.8%、胚胎活产率55.3%;对照组胚胎着床率25.0%、临床妊娠率为30.8%、胚胎活产率为20.5%;两组比较差异具有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论:中医序贯疗法能有效提高反复胚胎种植失败的成功率,值得推广。
- 宋曙霞易艳红殷潜生张琪刘颖
- 关键词：中医序贯疗法体外受精胚胎移植
- 胎儿颈项透明层增厚的产前诊断结果分析被引量：5
- 2022年
- 目的探讨NT增厚与染色体异常类型分布情况及其相关性。方法选取2015年1月至2019年12月期间因NT增厚来本院产前诊断中心就诊266例孕妇,行经腹穿刺绒毛培养染色体G显带核型结果,分析NT增厚胎儿染色体异常率及类型分布情况。结果在266例NT增厚的绒毛产前诊断染色体核型分析中,共检出异常核型69例,检出率为25.94%(69/266),其中181例单纯NT增厚异常率14.92%(27/181),35例NT增厚合并高龄的异常率45.71%(16/35),33例NT增厚合并胎儿异常的异常率51.52%(17/33),17例NT增厚合并唐筛高风险的异常率52.94%,(9/17)。各组间总体异常率差异有统计学意义(χ^(2)=40.28,P<0.01),单纯NT增厚组的异常核型率小于其他组。结论胎儿NT增厚是一个有效的产前筛查指标,提示胎儿染色体异常的发病风险增加。NT增厚合并其他异常指标异常的染色体异常率显著偏高,对NT增厚孕妇进行早期绒毛产前诊断是避免染色体异常儿出生的重要手段。
- 王游声张亿聪张琪钟银环王挺陈汉彪郭莉尹爱华
- 关键词：颈项透明层产前诊断绒毛染色体异常
- 基于实时荧光定量PCR方法分析新生儿先天性巨细胞病毒感染的临床特征
- 2021年
- 目的探讨新生儿先天性巨细胞病毒感染HCMV-DNA载量与新生儿临床症状的关系。方法回顾性研究2016年1月至2018年12月在广东省妇幼保健院新生儿科收治的出生14天内新生儿,采用实时荧光定量PCR方法进行HCMV-DNA检测确认75例先天性HCMV感染,分析新生儿HCMV-DNA载量与临床特征、听力检测及疾病转归的关系。结果75例HCMV先天性感染新生儿常见的临床表现中黄疸占76%(57/75)、肺炎占74.7%(56/75)、贫血占42.6%(32/75)、颅内出血占36%(27/75),其中55例为新生儿,20例为早产儿,两组的贫血及室管膜下囊肿差异具有统计学意义。75例感染新生儿尿中HCMV-DNA平均数值1.79×10^(5)copies/ml(5.1×10^(2)~2.5×10^(7)copies/ml),其中56%(42/75)的HCMV-DNA在5.0×10^(2)~9.9×10^(2) copies/ml之间,18.6%(14/75)的HCMV-DNA在1.0×10^(3)~9.9×10^(3)copies/ml之间,25.3%(19/75)>9.9×10^(3)copies/ml。将HCMV-DNA数值与临床症状进行分析,发现24例贫血新生儿HCMV-DNA(≥1.0×10^(3)copies/ml)明显高于18例非贫血新生儿(<1.0×10^(3)copies/ml),差异具有统计学意义。结论新生儿先天性HCMV感染时的主要临床表现为黄疸、肺炎、贫血、肺炎及颅内出血,应及时进行尿HCMV-DNA检测,为是否采用更昔洛韦抗病毒治疗提供诊疗依据。
- 朱娟李玲易慧刘渊张琪詹文丽
- 关键词：巨细胞先天性感染
- “医学统计学学习平台公众号”在教学中的应用探索被引量：1
- 2020年
- 医学统计学是一门应用型学科,为了巩固理论知识的掌握,学生有必要亲自动手做作业。借助统计学软件完成医学统计学课程学习中的作业,可以使学生集中精力消化、吸收统计学解决问题的独特逻辑,更灵活地运用统计学方法解决实际问题。然而,统计学软件的计算实现涉及细枝末节的规定和设置,完全靠课堂传授是不现实的。为了便于广大医学生和医学研究人员掌握医学统计学中重要方法的应用要点,并在SPSS及SAS软件环境下实现相应的统计学计算,中山大学推出了自主创建的医学统计学学习平台公众号(yxjtx2015)。本文将对该学习平台进行介绍,便于为更广泛的统计学方法使用者带来便利。
- 张琪张琪陈逸敏朱淑明朱淑明葛琪顾菁顾菁
- 关键词：SPSSSAS
- 胎儿鼻骨发育异常109例的染色体核型和微阵列分析被引量：9
- 2019年
- 目的探讨产前胎儿鼻骨发育异常与染色体G显带和微阵列分析(chromosomal microarray analysis,CMA)结果的关系。方法回顾性分析109例因产前超声筛查发现胎儿鼻骨发育异常的孕妇资料,研究其产前诊断、胎儿染色体G显带和CMA的关系。以胎儿鼻骨长度为标准,分为鼻骨缺失和鼻骨发育不良两组;以是否合并其他超声软指标或结构异常,分为单纯组和合并组。全部病例行介入性产前诊断染色体G显带和CMA分析,通过χ~2检验比较鼻骨发育异常与染色体核型异常关系。结果 (1)检出染色体异常共31例,异常率28.44%(31/109)。(2)鼻骨缺失和鼻骨发育不良两组胎儿染色体异常率分别为36%(18/50)和22.03%(13/59),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。单纯组和合并组胎儿染色体异常率分别为20%(11/55)和37.04%(20/54),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。(3)合并组发现3例Wolf-Hirschhorn综合征。结论产前筛查鼻骨发育异常,与胎儿染色体异常关系密切。鼻骨发育不良与鼻骨缺失差异不大,建议详细的超声检查,若合并其他超声软指标或结构异常,应行介入性产前诊断。
- 郭莉何轶群黄华梅张琪卢建陈汉彪王挺尹爱华
- 关键词：胎儿鼻骨染色体微阵列产前诊断
- QF-PCR在5358例地中海贫血产前诊断中对常见染色体病的诊断价值被引量：4
- 2017年
- 目的:研究荧光定量PCR(Quantitative Fluorescent Polymerase Chain Reaction,QF-PCR)技术在地中海贫血(简称地贫)产前诊断病例中对常见非整倍体染色体的检测作用,了解此方法的运用对地中海贫血产前诊断,同时快速排除胎儿常见染色体病的诊断价值。方法:回顾分析2015年1月~2017年1月因夫妇双方为同型地贫在我院医学遗传中心行介入性产前诊断(取样标本包括绒毛、羊水与脐血)检测胎儿地贫基因,同时行QF-PCR快速诊断常见染色体数目异常的5 358例产前诊断结果。总结常见非整倍体染色体病在这组人群的检出率,QF-PCR异常而地贫基因正常或轻型的病例再次行胎儿染色体核型分析验证。结果:5 358例地贫产前诊断标本中,所有样本均同时行QF-PCR检测,选用STR(Short Tandem Repeat,STR)位点排查胎儿常见染色体非整倍体异常(13、18、21、X与Y染色体),共检测出染色体异常占0.47%(25/5 358),其中4例合并重型地贫,胎儿引产未行染色体核型分析,其余21例均行染色体核型分析确诊结果一致。结论:QF-PCR技术定量分析STR多态性位点能准确、快速诊断常见非整倍体染色体病,是产前诊断中不可缺少的重要检验方法,在常规地贫产前诊断病例中运用能避免漏诊染色体异常胎儿。
- 麦明琴熊盈周伟宁黄伟伟秦丹卿张琪
- 关键词：地中海贫血荧光定量PCR产前诊断染色体非整倍体
