周海峰
- 作品数：6 被引量：22H指数：2
- 供职机构：三峡大学生物与制药学院天然产物研究与利用湖北省重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程生物学更多>>
- 菊三七根部主要化学成分研究被引量：5
- 2013年
- 目的:研究菊三七根部主要化学成分,为菊三七质量标准的制定提供理论依据与参考.方法:运用正相层析柱色谱和制备高效液相色谱对其化学成分进行分离,通过MS和NMR技术进行结构鉴定.结果:从菊三七的根部分离得到4个主要化合物,分别为千里光菲灵碱(Seneciphylline,1)、千里光宁碱(Senecionine,2)、Seneciphyllic acid(3)、Senecinic acid(4).结论:化合物4首次从菊三七中分离得到.
- 刘芳郭志勇程凡周海峰邹坤邓张双
- 关键词：菊三七化学成分生物碱
- 2-(4-芳氧苯氧基)丙酸类化合物的研究进展被引量：16
- 2015年
- 2-(4-芳氧苯氧基)丙酸类化合物是典型的选择性禾本科杂草除草剂。近年来研究发现该类化合物还具有杀菌和抗肿瘤活性。结合本课题组在该领域的研究工作,综述了2-(4-芳氧苯氧基)丙酸类除草剂的发展历程、作用机制,除草和杀菌活性的最新研究成果,以及该类化合物在抗肿瘤活性方面的研究与应用。
- 刘祈星柳爱平胡艾希黄明智欧晓明周海峰
- 关键词：除草活性杀菌活性抗肿瘤活性
- 铁催化2-烯基氮杂芳烃的绿色合成
- 2014年
- 以廉价、低毒的醋酸亚铁为催化剂,在三氟乙酸助催化下,2-甲基氮杂芳烃与芳香醛经过加成与脱水反应,直接选择性合成具有生物活性的反式2-烯基氮杂芳烃化合物,水是唯一副产物.该合成方法催化剂用量少,后处理方便,产率高,选择性高,底物适用范围广.治疗哮喘药顺尔丁中间体(E)-3-[2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯甲醛(3v)的克级合成展现了该方法的应用前景.
- 刘森生姜坤皮单违周海峰Yasuhiro Uozumi邹坤
- 关键词：含氮杂环绿色化学
- 水相中铁催化吲哚(三氟甲基)羟基烷酸酯的绿色合成
- 2014年
- 本文报道了一种生物活性的吲哚(三氟甲基)羟基烷酸酯的绿色合成方法.以廉价、无毒、高效的乙酰丙酮铁为催化剂,在水相中通过吲哚衍生物与3,3,3-三氟丙酮酸乙酯,或者4,4,4-三氟乙酰乙酸乙酯的Friedel-Crafts烷基化反应来制备.铁催化剂和水相反应介质使该合成方法具有简单、经济、实用、环境友好的优点.
- 姜坤刘森生皮单违周海峰邓张双邹坤
- 关键词：铁吲哚绿色化学
- 菊三七根中化合物seneciphyllic acid和senecinic acid的含量测定
- 2013年
- 目的:采用HPLC法测定菊三七根部seneciphyllic acid和senecinic acid的含量.方法:建立HPLC法测定菊三七根部seneciphyllic acid和senecinic acid的含量.色谱柱为Acclaim C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水(40:60,v.v-1),流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃,紫外检测波长为220nm.线性范围:Seneciphyllic acid为0.1～0.8mg.mL-1(相关系数r=0.999 7);senecinic acid为0.1～1.5mg.mL-1(相关系数r=0.999 8).结果:测得菊三七根部seneciphyllic acid和senecinic acid的含量分别为2.961 3mg.g-1、0.954 2mg.g-1;RSD分别为1.34%、1.28%;平均回收率为98.84%、99.16%,RSD为1.94%、1.51%.结论:该方法快速、简便、准确度高,可为开发利用菊三七提供研究基础.
- 刘芳郭志勇程凡周海峰邹坤邓张双
- 关键词：ACIDACID菊三七HPLC
- 手性缩醛的催化不对称合成研究进展被引量：1
- 2015年
- 缩醛是许多药物和天然产物分子中常见的结构单元,研究发现手性缩醛的生物活性通常优于其消旋体.由于手性缩醛存在消旋化倾向,其催化不对称合成具有挑战性,近年来才引起关注.综述了目前手性N,N-缩醛、N,O-缩醛、N,S-缩醛、O,O-缩醛的催化不对称合成研究进展,及其在含缩醛骨架手性药物合成中的应用.
- 杜鹏周海峰沈冠硕邹坤
- 关键词：催化不对称合成
