您的位置: 专家智库 > >

黄慧嫦

作品数:1 被引量:1H指数:1
供职机构:中国科学院上海巴斯德研究所更多>>
发文基金:上海市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇新型抗结核药...
  • 1篇药物
  • 1篇结核
  • 1篇结核分枝杆菌
  • 1篇结核药物
  • 1篇抗结核
  • 1篇抗结核药
  • 1篇抗结核药物
  • 1篇分枝杆菌
  • 1篇杆菌
  • 1篇BBD

机构

  • 1篇上海大学
  • 1篇复旦大学上海...
  • 1篇中国科学院上...

作者

  • 1篇沈洪波
  • 1篇黄慧嫦
  • 1篇金文龙
  • 1篇王菲菲

传媒

  • 1篇中国病原生物...

年份

  • 1篇2017
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
新型抗结核药物BBD的筛选及作用机制初探被引量:1
2017年
目的筛选新型抗结核药物BBD并探讨其作用机制。方法建立基于分枝杆菌感染宿主细胞模型的高通量抗结核药物筛选体系进行药物筛选,通过高效液相HLPC以及SD大鼠的药物代谢动力学实验等研究筛选药物BBD的作用机制。结果筛选出一种新型抗结核药物BBD,该药能抑制细胞内、细胞外分枝杆菌的生长,甚至能抑制耐多药临床分离株结核菌的生长。BBD能够穿越A549细胞和THP-1细胞的细胞膜从而抑制胞内寄生菌的生长。Labelfree定量蛋白质组学分析BBD处理后牛型结核分支杆菌BCG的蛋白质组表达谱发生显著变化,变化主要集中在膜相关系统和核糖体,尤其对核糖体的功能和氧化磷酸化等代谢通路有明显的抑制作用。SD大鼠药物代谢动力学实验表明,用药期间血浆药物浓度最高为BBD体外MIC的3.5倍,半衰期约为4h。结论 BBD具有良好的穿膜效果,能快速被机体吸收。该药还能抑制胞内结核菌的生长,有望成为新型抗结核药物。
金文龙黄慧嫦王菲菲沈洪波
关键词:抗结核药物BBD结核分枝杆菌
共1页<1>
聚类工具0