李宇翔
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 供职机构：军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- SENP1对NK92细胞生物学特性的影响
- 自然杀伤细胞（natural killer cell，NK）细胞是一种是机体重要的免疫细胞，其增殖、成熟和存活等生物学特性受细胞内外复杂的信号调控。细胞信号分子的调控除了受磷酸化等调控外，蛋白水平的翻译后修饰也非常重要。...
- 李宇翔
- 关键词：白细胞介素21生物学特性自然杀伤细胞
- 文献传递
- SPK调节低氧诱导白血病细胞增殖及糖代谢的实验研究被引量：1
- 2017年
- 目的:应用人红白血病TF-1细胞系模型,研究SPK信号通路在细胞增殖和糖代谢中的作用。方法:应用慢病毒介导的shRNA干涉策略,干涉TF-1细胞中SPK的表达。通过RT-q PCR和蛋白印迹技术检测SPK在TF-1细胞中干涉效率。应用CCK-8测定细胞增殖活力,通过流式细胞仪检测Annexin V染色确定细胞凋亡情况。结果:低氧能够诱导TF-1细胞中HIF-1α、HIF-2α和SPK的上调,证明SPK是低氧诱导表达的重要分子。SPK-shRNA转染能够明显抑制TF-1细胞的增殖并且诱导TF-1细胞的凋亡。SPK敲减明显减低细胞葡萄糖的利用和消耗。结论:SPK是参与调节低氧诱导细胞增殖和葡萄糖代谢的关键信号分子,在低氧诱导细胞反应中发挥重要作用。
- 徐芹芹孙慧燕肖凤君石雪峰李宇翔王华王立生格日力
- 关键词：低氧细胞增殖糖代谢
- IL-21通过SENP1调控NK细胞生物学特性
- 2017年
- 目的探讨IL-21对小泛素相关修饰蛋白特异性蛋白酶1(SENP1)表达的影响及其对NK细胞生物学特性的调控作用。方法以NK92细胞系为模型,采用慢病毒介导的Senp1基因干涉策略,抑制NK92细胞SENP1的表达。实时荧光定量PCR和Western印迹检测SENP1表达水平;利用CCK-8细胞增殖检测试剂盒测定细胞增殖活性;AnnexinⅤ-APC/PI标记检测细胞凋亡。将K562细胞与NK92细胞共培养,荧光素酶报告基因方法检测NK92细胞的杀伤活性。结果 IL-21处理上调NK92细胞SENP1的表达;慢病毒介导Senp1-shRNA转染显著降低NK92细胞内Senp1 mRNA和蛋白表达水平。Senp1干涉组NK92细胞增殖能力较对照组明显降低。同时,干涉Senp1能促进NK92细胞凋亡,但对NK92细胞杀伤K562活性无显著影响。结论 IL-21上调NK92细胞SENP1的表达;干涉Senp1能抑制NK92细胞增殖,促进细胞凋亡,同时影响穿孔素表达和对肿瘤细胞的杀伤活性。
- 李宇翔徐芹芹孙慧燕魏静张晓艳贾庆华肖凤君王立生
