宁婧
- 作品数：4 被引量：5H指数：2
- 供职机构：宁夏医科大学总医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- miR-625经RAS信号通路对多发性骨髓瘤大鼠的干预作用被引量：2
- 2023年
- 目的:探究基于肉瘤基因(RAS)信号通路研究微小RNA-625(miR-625)对多发性骨髓瘤大鼠的干预作用。方法:在60只大鼠中取15只作为空白组(A组)不建模,其余建立多发性骨髓瘤模型大鼠作为试验组,建模成功后分为模型组(B组)、过表达组(C组)、沉默组(D组)各15只,A组、B组做空白处理,C组、D组分别加入miR-625过表达质粒、miR-625 siRNA行过表达、沉默转染。观察各组大鼠RAS通路蛋白及肿瘤相关指标的变化。结果:实验组大鼠肿瘤体积、腹水量平均值、荷瘤重量平均值均高于空白组(P<0.05)。与A组相比,B、C组细胞增殖率、B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)蛋白表达量较高,细胞侵袭数、迁移数较多,细胞凋亡率、RAS、p-p38、Bax蛋白表达量较低(P<0.05)。与B、C组相比,D组大鼠肿瘤体积、腹水量平均值、荷瘤重量、细胞增殖率、RAS、p-p38、Bax蛋白表达量较低,细胞凋亡率、Bcl-2蛋白表达量较高,细胞侵袭数、迁移数较少(P<0.05)。结论:沉默miR-625可能通过抑制RAS信号通路,抑制多发性骨髓瘤大鼠恶性生物学行为。
- 牛媛关浩宁婧王莉刘娟陈丹
- 关键词：多发性骨髓瘤迁移
- 融合基因STAT3::RARA阳性PML::RARA阴性急性早幼粒细胞白血病1例并文献复习
- 2024年
- 目的提高对STAT3::RARA融合基因阳性急性早幼粒细胞白血病(APL)的认识。方法回顾性分析2020年7月宁夏医科大学总医院收治的1例STAT3::RARA融合基因阳性APL患者的一般资料、基因检测结果及诊治经过,并进行文献复习。结果患者为70岁男性,因痔疮出血伴反复口腔溃疡2个月入院。体格检查示贫血貌,余无明显阳性体征。入院血常规:白细胞计数4.36×10^(9)/L,中性粒细胞比例56.5%,淋巴细胞比例22.7%,血红蛋白67 g/L,血小板计数37.0×10^(9)/L。髂骨穿刺骨髓涂片:骨髓增生极度活跃,粒系异常增生,以病态早幼粒细胞为主。实时定量聚合酶链反应法定性检测未检出PML::RARA L型(bcr1型)、PML::RARA V型(bcr2型)、PML::RARA S型(bcr3型)。PML::RARA融合基因探针荧光原位杂交检测示RARA基因位点部分缺失阳性,PML::RARA基因位点融合阴性。血液肿瘤全景式基因变异检测示STAT3::RARA融合基因阳性,未检测到与血液肿瘤相关的基因变异。诊断为不典型APL(STAT3::RARA融合基因阳性)。经全反式维甲酸和三氧化二砷联合治疗无效,拒绝联合化疗,接受对症支持治疗,乏力症状改善后出院。结论STAT::RARA融合基因阳性APL临床罕见;与经典型APL相比,该类型APL缺乏有效治疗措施,其对全反式维甲酸和三氧化二砷治疗不敏感可能与该融合基因有关。
- 宁婧杨瑞王海楠崔丽娟
- 关键词：STAT3转录因子PML蛋白
- 急性白血病患者并发侵袭性肺部真菌感染的临床特点分析被引量：2
- 2017年
- 目的了解急性白血病患者并发侵袭性肺部真菌感染的临床特点,从而为其临床治疗提供一定的指导意义。方法收集笔者所在医院2012年1月至2015年12月收治入院的1000例次急性白血病患者的病例资料,确诊为侵袭性肺部真菌感染的患者有200例,对其进行病原学检查,并进行抗真菌治疗,观察治疗结果。结果侵袭性肺部真菌感染的200例患者中135例痊愈,显效25例,进步22例,无效18例,总有效率91.0%。无效的患者改用伏立康唑治疗,17例患者的真菌感染均获得了控制。结论临床医师要根据此病临床特点,进行针对性的治疗和护理,以降低AL患者侵袭性肺部真菌感染的发病率,提高治愈率,提高患者生存治疗,改善预后。
- 杨瑞宁婧
- 关键词：急性白血病侵袭性肺部真菌感染
- miRNA-495靶向STYX调节MLL-AF9的急性髓系白血病细胞的增殖和凋亡被引量：1
- 2021年
- 目的探究miRNA-495对混合谱系白血病基因(mixed lineage leukemia,MLL)基因重排的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)增殖和凋亡的影响。方法收集2017年8月至2019年5月于宁夏医科大学总医院血液科就医确诊为AML的10例MLL-AF9白血病患者[男性6例,女性4例,年龄(39.37±2.71)岁];10例急性髓系白血病患者[男性5例,女性5例,年龄(41.12±1.92)岁];同时间段于外科门诊就医患者10例[男性6例,女性4例,年龄(42.31±3.21)岁]。根据是否转染miRNA-495 mimic分组为miRNA-495组和Control组,通过RT-qPCR检测各组miRNA-495的表达;CCK-8检测各组转染THP-1细胞的增殖情况;RT-qPCR和Western blot检测各组转染THP-1细胞增殖相关因子(Ki-67和PCNA)和细胞凋亡相关因子(Bcl-2、Bax和Caspase-3)的表达;Target Scan预测miRNA-495的靶基因并用双荧光素酶报告实验验证;RT-qPCR和Western blot检测miRNA-495组(转染miRNA-495)、Control组、丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸相互作用蛋白(Serine/threonine/tyrosine interacting protein,STYX)组(转染STYX)和miRNA-495+STYX组(转染miRNA-495和STYX)中STYX的表达。结果 miRNA-495在MLL-AF9的AML患者中表达下调[MLL-AF9患者相对表达量(0.25±0.08),95%CI:-0.86~-0.65,P<0.01,P<0.001];miRNA-495可以抑制THP-1细胞增殖(P <0.05,P <0.01,P <0.001);miRNA-495可以诱导THP-1细胞的凋亡(P<0.05,P<0.001);miRNA-495靶向结合STYX(P<0.01,P<0.001);STYX过表达可以逆转miRNA-495对THP-1细胞增殖和凋亡的作用(P<0.05,P<0.01,P<0.001)。结论 miRNA-495通过靶向STYX调控MLL基因重排的急性髓系白血病细胞的增殖和凋亡。
- 杨瑞宁婧景丽娟王海楠崔丽娟
- 关键词：急性髓系白血病细胞增殖
