冯小金
- 作品数：4 被引量：5H指数：2
- 供职机构：南昌大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 米诺环素抑制甲醛炎性痛及机制被引量：1
- 2018年
- 目的:观察米诺环素对脊髓背角胶状质(substantia gelatinosa,SG)区神经元突触传递的影响,以阐明其在甲醛炎性痛中的作用机制。方法:行为学和免疫组织化学实验:将30只3~5周龄雄性SD大鼠,随机分为对照组(8只)、模型组(8只)、生理盐水模型组(6只)和米诺环素模型组(8只)。对照组采用右后足背皮下注射生理盐水,模型组(甲醛炎性痛模型)采用右后足背皮下注射5%(体积分数)甲醛溶液,生理盐水模型组和米诺环素模型组分别在模型制备前1 h腹腔注射生理盐水和米诺环素。记录4组大鼠足背皮下注射生理盐水或甲醛溶液后1 h内每5 min缩足和舔爪的时间,共记录1 h。痛行为学记录结束1 h后,行4%多聚甲醛心脏灌流取脊髓组织,以免疫组化实验的方法观察脊髓背角c-Fos蛋白的表达。电生理实验:选取26只3~5周龄雄性SD大鼠制作离体脊髓纵切片,每只大鼠随机选取2~5个神经元进行全细胞膜片钳记录,分别记录米诺环素、氟代柠檬酸和多西环素对SG神经元的自发性兴奋性突触后电流(spontaneous excitatory postsynaptic currents,s EPSCs)或自发性抑制性突触后电流(spontaneous inhibitory postsynaptic currents,s IPSCs)的作用。结果:模型组与对照组比较,右侧缩足和舔爪等炎性痛行为及脊髓背角c-Fos蛋白表达显著增加;腹腔注射米诺环素可显著减轻大鼠第二相的炎性痛行为(t=2.957,P<0.05),并减少脊髓背角浅层(Ⅰ~Ⅱ)和深层(Ⅲ~Ⅳ)c-Fos蛋白的表达(t_(Ⅰ-Ⅱ)=3.912,t_(Ⅲ-Ⅳ)=2.630,P<0.05)。米诺环素显著增加SG神经元的s IPSCs的频率至用药前的220%±10%(P<0.05),但对s EPSCs的频率(100%±1%,t=0.112,P=0.951)和幅度(98%±1%,t=0.273,P=0.167)、s IPSCs的幅度(105%±3%,t=0.568,P=0.058)均无显著影响。氟代柠檬酸和多西环素对s IPSCs的频率[分别为:(99%±1%,t=0.366,P=0.099);(102%±1%,t=0.184,P=0.146)]和幅度[分别为:(98%±1%,t=0.208,P=0.253);(99%±1%,t=0.129,P=0.552)]均无显著影响。�
- 程小娥彭慧浈户雪雪冯小金马龙先蒋昌宇柳涛
- 关键词：米诺环素炎性痛突触后电流全细胞膜片钳
- 大鼠脊髓背角HCN通道的分布及在部分坐骨神经结扎术后的表达变化被引量：2
- 2019年
- 目的研究超极化激活环核苷酸门控阳离子通道4种亚型(HCN1～4)在大鼠脊髓背角的分布特点,以及其在部分坐骨神经结扎术(PSNL)所致的慢性神经病理性疼痛动物模型中的表达变化。方法首先,选取SD大鼠(150～250 g)制作L_(4-5)段脊髓横切片,用免疫组织化学方法观察HCN1～4在大鼠脊髓背角的分布特点。其次,采用荧光定量PCR技术,检测大鼠L_(4-5)段脊髓背角组织HCN1～4 mRNA的表达特点。另取同龄大鼠,将其随机分为模型组(PSNL组)和假手术组(sham组),每组4只。测定两组大鼠术前,术后1、3、7、10及14 d术侧机械痛阈值(PWT),并于术后14 d取其脊髓背角组织检测HCN1～4 mRNA的表达变化。结果免疫组织化学结果显示,HCN1～4通道蛋白在脊髓背角均有分布,但在Ⅰ～Ⅱ层分布最多,Ⅲ～Ⅵ层分布较少。荧光定量PCR结果显示,生理情况下脊髓背角HCN2 mRNA的表达量最高,其次是HCN1,而HCN3和HCN4表达量较少。与sham组相比,PSNL组PWT显著降低,且术后第14天HCN2 mRNA的表达量显著增加(P<0.05),而HCN1、HCN3及HCN4表达量的变化差异无统计学意义(P>0.05)。结论 HCN1～4在正常大鼠脊髓背角具有特异性表达,但仅HCN2 mRNA在PSNL神经病理性疼痛模型后显著增加。
- 冯小金程小娥马龙先张达颖蒋昌宇柳涛
- 关键词：超极化激活环核苷酸门控阳离子通道脊髓背角神经病理性疼痛荧光定量PCR
- 米诺环素缓解大鼠炎性痛的脊髓机制被引量：2
- 2017年
- 目的研究米诺环素缓解大鼠甲醛溶液炎性痛的脊髓机制。方法行为学实验：3～5周龄雄性SD大鼠随机分为4组：对照组、模型组、溶媒对照组及米诺环素组。模型组、溶媒对照组及米诺环素组大鼠于右后足背皮下注射10％中性甲醛溶液，对照组大鼠右后足背皮下注射生理盐水，其中溶媒对照组和米诺环素组在甲醛溶液注射前1h分别腹腔注射生理盐水和米诺环素，观察各组大鼠缩足和舔爪等炎性痛行为。电生理实验：选取同上SD大鼠，制作离体脊髓纵切片。采用全细胞膜片钳技术记录米诺环素对脊髓背角胶状质（SG）神经元的自发性抑制性突触后电流（sIPSCs）的作用。结果与对照组相比，模型组缩足和舔爪时间显著增加；与溶媒对照组比较，米诺环素组缩足和舔爪时间显著减少。对照组和米诺环素组sIPSCs的频率分别为（2．5±0．3）Hz和（5．2±0．6）Hz，米诺环素可显著增加SG神经元sIPSCs的频率（t=9．32，P〈0．05），而对其幅度元明显影响（t=1．54，P〉0．05）。去除细胞外液中的钙离子后，米诺环素用药前后sIPSCs的频率分别为（0．9±0．1）Hz与（0．9±0．1）Hz，振幅分别为（18．2±0．7）pA与（18．5±0．6）pA，差异均无统计学意义（t=0．32、0．82，均P〉0．05）。在细胞外液中加入谷氨酸受体阻滞剂6-氰基-7-硝基喹喔啉-2，3-二酮（CNQX）和D-α-氨基磷酸基戊酸（APV）后，米诺环素仍可增加sIPSCs的频率，分别为（2．0±0．1）Hz与（4．3±0．4）Hz，差异有统计学意义（t=13．51，P〈0．05）。在细胞外液中加入电压门控钠通道阻滞剂河豚毒素（TTX）后，米诺环素仍可增加IPSCs的频率，分别为（2．2±0．2）Hz与（5．2±0．5）Hz，差异有统计学意义（t=8．67，P〈0．05）。结论米诺环素可缓解甲醛溶液诱导的炎性痛，这一效应与其增加脊髓背角SG神经元的抑制性�
- 户雪雪彭慧浈程小娥冯小金马龙先蒋昌宇柳涛
- 关键词：米诺环素疼痛测定神经元膜片钳术
- 神经病理性疼痛激活大鼠脊髓背角星形胶质细胞上Cav3.2表达
- 冯小金马龙先
