王自强
- 作品数：4 被引量：13H指数：1
- 供职机构：中国人民解放军总医院第一附属医院更多>>
- 发文基金：“首都临床特色应用研究”专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 颈段脊髓损伤患者排尿方式的调查被引量：1
- 2017年
- 目的 调查不同病程、不同损伤程度颈段脊髓损伤患者的排尿方式.方法 采用目的抽样的方法,选取解放军总医院第一附属医院2014年1月—2016年10月收治的颈段脊髓损伤患者为调查对象.查阅49例患者的病例资料,记录患者的一般情况,并对其中5例住院患者进行面对面询问,其余44例患者进行电话随访,记录排尿方式以及变换排尿方式的时间.结果 留置尿管为各时间段的主要排尿方式,占31.0%-61.2%;不同损伤程度患者排尿方式不同,完全性颈段脊髓损伤患者最主要的排尿方式为留置尿管,占42.9%,14.3%的患者可以自行排尿,不完全性损伤患者最主要的排尿方式为自行排尿,占34.6%,26.9%的患者留置导尿.结论 损伤病程、损伤程度影响排尿方式,颈段脊髓损伤患者应选择个体化的排尿方式,以改善膀胱功能,恢复自主排尿,尽可能提高其生活质量,回归社会.
- 赵蕊马燕兰石秀秀王自强唐金树
- 关键词：脊髓损伤颈段排尿方式
- 表面肌电联合生物反馈在脊髓损伤踝背伸功能康复中的应用被引量：12
- 2018年
- 目的:观察脊髓损伤踝背伸功能障碍患者采用表面肌电联合生物反馈疗法对其功能恢复的影响。方法:选取我科2014年7月—2016年7月收治的脊髓损伤踝背伸功能障碍患者共108例,其中男85例,女23例,年龄18—62岁,平均37.33±12.25岁。随机分为试验组54例和对照组54例。两组均接受传统的康复治疗(包括被动关节活动度手法训练、物理治疗、针灸、作业治疗等),试验组在此基础上应用表面肌电和生物刺激反馈疗法。在康复治疗前、后分别测定表面肌电(surface electromyogram,sEMG)信号波幅和肌力分级数据。结果:治疗6个月后,两组患者胫前肌sEMG信号波幅及肌力组内比较均提高显著(P<0.05);组间比较试验组sEMG信号波幅和肌力均高于对照组,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:表面肌电联合生物反馈可提高脊髓损伤踝背伸功能障碍患者胫前肌自主肌电信号的波幅和肌力,对患者的功能恢复有促进作用,临床治疗有效果。
- 杜宁崔松子王自强石秀秀唐金树
- 关键词：肌电生物反馈电刺激康复
- 一种书写装置
- 本实用新型公开了一种书写装置，包括：书写板，书写板的背部具有第一连接件；书写板装配部、第一支撑部和第二支撑部，第一支撑部和第二支撑部均支撑于书写板装配部，书写板装配部具有位置可调的第二连接件，第二连接件与第一连接件相配合...
- 樊晨王自强别晓梅胡鸢樊茹孙海燕赵彦涛唐金树唐家广林斌侯树勋
- 文献传递
- 二甲基乙二酰基甘氨酸对小鼠胚胎成骨细胞前体细胞增殖和分化的影响
- 2018年
- 目的 :探讨低氧模拟剂二甲基乙二酰基甘氨酸(dimethyloxalylglycine,DMOG)对小鼠胚胎成骨细胞前体细胞(MC3T3-E1)的增殖、成骨分化及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的影响。方法:将MC3T3-E1细胞接种到培养板24h后,实验组培养基中分别加入50μM(50μM组)和200μM(200μM组)的DMOG,对照组加入完全培养液。分别于培养1、3、5d时采用MTT法检测MC3T3-E1细胞增殖情况,5、10d行碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色及ALP活性检测成骨细胞分化,21d用茜素红染色检测MC3T3-E1细胞钙结节的形成并进行定量分析,采用ELISA法检测MC3T3-E1培养3d情况时上清液中的VEGF蛋白含量,并用实时荧光定量PCR法检测MC3T3-E1细胞VEGF mRNA的相对表达量。结果:培养1d时对照组、50μM组和200μM组的MC3T3-E1的光密度(optical density,OD)值分别为0.041±0.009、0.074±0.019、0.086±0.044,3d时分别为0.123±0.027、0.148±0.020、0.224±0.061,5d时分别为0.297±0.044、0.325±0.084、0.354±0.038,1d、3d时50μM组和200μM组与同时间点对照组比较均有显著性差异(P<0.05),3d时50μM组与200μM组有显著性差异(P<0.05)。培养5d和10d时对照组ALP染色颜色较深,50μM组颜色中等,200μM组颜色较浅;5d时对照组ALP活性为1.943±0.072,50μM组为1.632±0.051,200μM组为1.319±0.065;10d时对照组ALP活性为3.734±0.067,50μM组为3.381±0.070,200μM组为2.831±0.086。三组间同时间点比较均有统计学差异(P<0.05),同组10d时与5d时比较均有统计学差异(P<0.05)。茜素红染色200μM组可见少量红色结节,50μM组可见中等量红色结节,对照组可见大量红色结节;对照组茜素红含量(μg/ml)为56.178±7.940,50μM组为41.922±2.438,200μM组为31.929±1.922,三组间比较均有统计学差异(P<0.05)。培养3d时对照组细胞培养上清液中VEGF蛋白含量(ng/孔)为9.063±0.603,50μM组为12.123±0.870,200μM组为15.540±0.581,三组间比较均有统计学差异(P<0.05);50
- 周亮亮翁土军钱隆聂振国何莹张春丽王自强李利
- 关键词：碱性磷酸酶血管内皮生长因子成骨分化
