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王华均

作品数：8 被引量：0H指数：0
供职机构：重庆医科大学更多>>
相关领域：理学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇硝基
  • 4篇硝基苯
  • 3篇亚氯酸钠
  • 3篇帕唑帕尼
  • 3篇氯酸
  • 3篇氯酸钠
  • 3篇聚体
  • 3篇甲氧基
  • 2篇对照品
  • 2篇收率
  • 2篇受性
  • 2篇双氧水
  • 2篇咪唑
  • 2篇酰胺
  • 2篇硝基苯甲醛
  • 2篇硝基苯甲酸
  • 2篇邻苯
  • 2篇邻苯二胺
  • 2篇氯化物
  • 2篇锰酸钾

机构

  • 8篇重庆医科大学

作者

  • 8篇王华均
  • 7篇袁建勇
  • 2篇周丽平
  • 2篇李丹
  • 2篇罗雯
  • 2篇李雁武
  • 2篇涂国庆
  • 1篇胡雪原
  • 1篇杨建波

年份

  • 2篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
帕唑帕尼二聚体及其制备方法和用途
本发明提供了帕唑帕尼的二聚体，并提供了帕唑帕尼的二聚体的制备方法和作为杂质对照品的用途。发明人以2‑甲基‑5‑硝基苯磺酰胺为起始原料制得帕唑帕尼二聚体，该方法路线新颖，反应条件温和，收率高，中间产物和终产物纯度高。本发明...
袁建勇涂国庆周丽平李雁武田青强王华均
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中性条件下亚氯酸钠和双氧水氧化醛及帕唑帕尼三聚体杂质的合成研究
第一部分:3,4-二甲氧基-6-硝基苯甲酸是合成唑嗪类药物的重要中间体，其一般合成方法多以醛氧化为酸。目前工业上使用高锰酸钾，这种方法会产生大量锰渣，副产物处理成本高。本研究意在寻找一种绿色、经济、高效的氧化苯甲醛为苯甲...
王华均
关键词：帕唑帕尼三聚体亚氯酸钠合成工艺
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3,4-二甲氧基-6-硝基苯甲酸的合成方法
本发明提供一种3,4‑二甲氧基‑6‑硝基苯甲酸的合成方法，以3,4‑二甲氧基‑6‑硝基苯甲醛为原料，精心选择特定比例的亚氯酸钠与双氧水组合形成的复合氧化剂，再结合特定的溶剂与反应温度，成功制备3,4‑二甲氧基‑6‑硝基苯...
袁建勇王华均田青强
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一种苯并咪唑及其衍生物的合成方法
本发明提供一种苯并咪唑及其衍生物的合成方法，该方法通过咪唑氯化物催化的邻苯二胺环化，实现了多官能化苯并咪唑和2‑取代苯并咪唑的合成，方法简便又经济，实用性强。本发明没有任何其它催化剂或添加剂，合成方法具有良好的官能团耐受...
袁建勇田青强罗雯李丹代泽树王华均王雪桐
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3,4‑二甲氧基‑6‑硝基苯甲酸的合成方法
本发明提供一种3,4‑二甲氧基‑6‑硝基苯甲酸的合成方法，以3,4‑二甲氧基‑6‑硝基苯甲醛为原料，精心选择特定比例的亚氯酸钠与双氧水组合形成的复合氧化剂，再结合特定的溶剂与反应温度，成功制备3,4‑二甲氧基‑6‑硝基苯...
袁建勇王华均田青强
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一类大位阻三芳基甲烷衍生物及其合成方法
本发明提供一类大位阻的三芳基甲烷衍生物，具有化合物(1)所示通式：<Image file="DDA0002420244150000011.GIF" he="519" imgContent="drawing" imgFor...
胡雪原杨建波商素琴袁建勇王华均
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帕唑帕尼二聚体及其制备方法和用途
本发明提供了帕唑帕尼的二聚体，并提供了帕唑帕尼的二聚体的制备方法和作为杂质对照品的用途。发明人以2‑甲基‑5‑硝基苯磺酰胺为起始原料制得帕唑帕尼二聚体，该方法路线新颖，反应条件温和，收率高，中间产物和终产物纯度高。本发明...
袁建勇涂国庆周丽平李雁武田青强王华均
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一种苯并咪唑及其衍生物的合成方法
本发明提供一种苯并咪唑及其衍生物的合成方法，该方法通过咪唑氯化物催化的邻苯二胺环化，实现了多官能化苯并咪唑和2‑取代苯并咪唑的合成，方法简便又经济，实用性强。本发明没有任何其它催化剂或添加剂，合成方法具有良好的官能团耐受...
袁建勇田青强罗雯李丹代泽树王华均王雪桐
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