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一种多房棘球蚴亚单位疫苗LTB-Emy162的设计、制备方法和应用: 本发明涉及一种多房棘球蚴亚单位疫苗LTB‑Emy162的设计、制备方法和应用，多房棘球蚴亚单位疫苗LTB‑Emy162的活性成分是一条多肽，主要由多房棘球蚴抗原蛋白Emy162氨基酸序列以及黏膜免疫佐剂大肠杆菌不耐热毒素...; 汤锋李润乐杨全余格日力樊海宁刘川川冯琳刘文磊杨宝良; 文献传递

一种多房棘球蚴多表位疫苗LTB-AE的设计、制备方法和应用: 本发明涉及一种多房棘球蚴多表位疫苗LTB‑AE的设计、制备方法和应用，多房棘球蚴多表位疫苗LTB‑AE的活性成分是一条多肽，主要由多房棘球蚴多表位肽AE以及黏膜免疫佐剂大肠杆菌不耐热毒素B亚基(LTB)构成。本发明主要通...; 格日力汤锋李润乐樊海宁刘川川冯琳刘文磊杨宝良杨全余; 文献传递

多房棘球绦虫可溶性抗原分离纯化及免疫学鉴定: 目的:主要对多房棘球绦虫原头节可溶性蛋白进行分离纯化并富集蛋白微量组份，并对各组份进行免疫学鉴定，获得可用于多房棘球蚴病早期诊断的特异性抗原，进一步对其特异性抗原的二级结构及优势抗原表位进行鉴定、分析和预测。　　方法:1...; 杨宝良; 关键词：多房棘球蚴病分离纯化可溶性抗原免疫学鉴定; 文献传递

一种多房棘球蚴亮氨酰胺肽酶亚单位疫苗LAP及其制备方法与应用: 本发明公开了一种多房棘球蚴亮氨酰胺肽酶亚单位疫苗LAP及其制备方法与应用，亚单位疫苗LAP的活性成分是一条多肽，主要由多房棘球蚴抗原蛋白LAP氨基酸序列构成。本发明主要通过基因合成技术合成多房棘球蚴亚单位疫苗LAP基因序...; 嘎琴李润乐樊海宁格日力汤锋杨宝良郑佳冯琳王蕾胡缤文; 文献传递

一种多房棘球蚴亚单位疫苗LTB‑Emy162的设计、制备方法和应用: 本发明涉及一种多房棘球蚴亚单位疫苗LTB‑Emy162的设计、制备方法和应用，多房棘球蚴亚单位疫苗LTB‑Emy162的活性成分是一条多肽，主要由多房棘球蚴抗原蛋白Emy162氨基酸序列以及黏膜免疫佐剂大肠杆菌不耐热毒素...; 汤锋李润乐杨全余格日力樊海宁刘川川冯琳刘文磊杨宝良

一种多房棘球蚴多表位疫苗LTB‑AE的设计、制备方法和应用: 本发明涉及一种多房棘球蚴多表位疫苗LTB‑AE的设计、制备方法和应用，多房棘球蚴多表位疫苗LTB‑AE的活性成分是一条多肽，主要由多房棘球蚴多表位肽AE以及黏膜免疫佐剂大肠杆菌不耐热毒素B亚基(LTB)构成。本发明主要通...; 格日力汤锋李润乐樊海宁刘川川冯琳刘文磊杨宝良杨全余; 文献传递

多房棘球绦虫亮氨酰氨肽酶抗原表位的生物信息学预测被引量：2: 2017年; 目的分析鉴定多房棘球绦虫亮氨酰氨肽酶(Echinococcus multilocularis leucyl aminopeptidase,EmLAP)蛋白质二级结构并预测其优势抗原表位。方法从GenBank中获得多房棘球绦虫亮氨酰氨肽酶氨基酸序列,并通过生物信息学软件SOPMA分析多房棘球绦虫亮氨酰氨肽酶的蛋白质二级结构特征。进一步通过生物信息学软件IEDB、Syfpeithi、Bcepred、ABCpred预测分析多房棘球绦虫亮氨酰氨肽酶潜在的T细胞及B细胞抗原表位。结果分析出多房棘球绦虫亮氨酰氨肽酶的蛋白质二级结构中α螺旋占比为45.42%、β折叠占比为16.57%、β转角占比为8.58%、无规则卷曲占比为29.43%。预测出亮氨酰氨肽酶具有9个T细胞潜在优势抗原表位,分别为L65-73、L75-84、L174-186、L233-240、L301-308、L333-343、L392-400、L445-454、L482-490;预测出多房棘球绦虫亮氨酰氨肽酶具有20个B细胞潜在优势抗原表位,分别为L13-22、L39-47、L75-84、L98-110、L146-154、L174-186、L183-191、L233-240、L247-254、L281-288、L295-306、L319-328、L330-337、L339-347、L392-400、L397-410、L421-428、L464-473、L493-504、L504-512。结论通过使用生物信息学软件预测出多房棘球绦虫亮氨酰氨肽酶存在有潜在的优势抗原表位,分别为9个T细胞抗原表位和20个B细胞抗原表位,为后续多房棘球绦虫相关亮氨酰氨肽酶的抗原性研究和多表位疫苗的研制奠定了基础。; 杨宝良杨宝良刘文磊庞明泉刘文磊刘文磊庞明泉樊海宁; 关键词：多房棘球绦虫生物信息学抗原表位 T细胞表位 B细胞表位

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杨宝良

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