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柱前衍生-萃取阻断反应-高效液相色谱法测定化妆品中游离甲醛被引量：20: 2012年; 建立了柱前衍生化-萃取阻断反应-高效液相色谱(HPLC)测定化妆品中甲醛的方法。化妆品中甲醛检测的难点是:甲醛缓释剂类防腐剂在衍生过程中释放甲醛,影响游离甲醛的准确测定。以2,4-二硝基苯肼(DNPH)乙腈溶液-磷酸盐缓冲液(pH 2)(1∶1,v/v)为提取溶液,于室温下快速衍生2 min后,立即加入二氯甲烷萃取,阻断衍生反应,经乙腈稀释后进行HPLC测定。以Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为分离柱,乙腈-水(60∶40,v/v)为流动相,流速为1.0 mL/min,于355 nm波长下检测。在洗发水、乳液、膏霜、洗手液、牙膏、指甲油、粉饼中分别添加50、100、500、1 000μg/g 4个浓度水平的甲醛,其回收率为81%～106%,相对标准偏差(n=6)<5.0%。方法的定量限(以信噪比(S/N)>10计)为50μg/g。该方法快速、简便、重现性好,且可以有效避免甲醛缓释剂类防腐剂分解释放甲醛,适用于化妆品中游离甲醛的测定。; 吕春华黄超群陈梅谢文陈笑梅; 关键词：高效液相色谱法柱前衍生游离甲醛化妆品

衍生液提取-高效液相色谱法测定食品中甲醛被引量：19: 2011年; 提出了高效液相色谱法测定了几种食品中甲醛含量。以衍生液2，4-二硝基苯肼乙腈溶液pH5的磷酸盐缓冲溶液（1＋1）的混合溶液为提取剂对样品进行提取，以AgilentC18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）为固定相，以甲醇-水（70＋30）溶液为流动相分离。甲醛的测定下限（105／N）为5．0mg·kg-1。以鲜香菇、鲜鱿鱼、奶粉和面粉样品为基体，分别添加5．0，10．0，20．0mg·kg叫甲醛标准溶液，回收率在73．3％～97．7％之间，相对标准偏差（n=6）在1．4％～5．0％之间。; 吕春华陈梅陈笑梅刘海山史颖珠; 关键词：高效液相色谱法甲醛食品

甘油体系研究奶糖内源性甲醛的生成机理被引量：1: 2013年; 在甘油体系中研究奶糖内源性甲醛的生成机理,并用衍生液提取、高效液相色谱法对其进行检测。结果表明:甘油能有效收集奶糖及其主要成分经高温处理后生成的甲醛;乳粉是奶糖中甲醛生成的主要物质,而乳粉中的酪蛋白和乳糖的美拉德反应是奶糖中甲醛生成的主要原因。本研究中发现酪蛋白和乳糖在60～120℃分别加热1h,甲醛的生成量及其变化趋势与乳粉在相同条件下处理所产生的甲醛量及变化趋势相似,而且甲醛的生成量随热处理强度的增强而增加。同时发现不同糖类与酪蛋白美拉德反应对甲醛生成的影响不同,其中葡萄糖的影响最大,其次为果糖、乳糖,蔗糖对酪蛋白甲醛的生成基本无影响。; 陈梅吕春华朱晓雨陈笑梅莫卫民; 关键词：奶糖乳粉酪蛋白糖类美拉德反应

组合型Pt-K-Ce/γ-Al_2O_3催化剂的邻苯基苯酚的催化合成性能被引量：2: 2014年; 采用金属有机化合物Pt2(dba)3(dba为二亚苄基丙酮)氢气分解法制备Pt纳米颗粒,直接吸附到K-Ce/γ-Al2O3上制得组合型Pt-K-Ce/γ-Al2O3催化剂。利用透射电子显微镜、X射线衍射、差热-热重对催化剂进行表征。以邻环己烯环己酮(二聚酮)为原料,经组合型催化剂催化合成邻苯基苯酚。在LHSV为0.48 h?1、反应温度355℃、无外加氢气的条件下二聚酮的转化率为98.0%,OPP的选择性达97.7%。催化剂失活的原因有积炭、团聚、氧化铝及CeO2的结构破坏、载体比表面积下降、覆盖等,其中结构破坏和覆盖是催化剂失活的主要原因。; 华焱祥许响生陈梅陈傲昂严新焕; 关键词：铂邻苯基苯酚催化剂失活

组合型Pd/C催化剂用于甲基四氢苯酐加氢性能研究: <正>甲基六氢苯酐是环氧树脂固化剂和制药行业中不可或缺的原材料。由于其分子结构的饱和性和相对非极性所以具有耐热性好,活性高,凝胶时间短等比甲基四氢苯酐更优越的性能[1]。工业生产中,两步法常被用做甲基六氢苯酐的制备方法,...; 陈梅严新焕; 关键词：PD/C 催化加氢甲基四氢苯酐; 文献传递

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陈梅