元海军
- 作品数：15 被引量：90H指数：7
- 供职机构：山西中医学院更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金山西高校科技研究开发项目山西省基础研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 疏风宣肺解毒方药对流感病毒性肺炎小鼠Janus激酶信号转导与转录激活因子通路的影响被引量：7
- 2016年
- 目的：观察疏风宣肺解毒方对流感病毒性肺炎小鼠肺组织Janus激酶信号转导与转录激活因子（JAK-STAT）通路的调控作用。方法将60只小鼠按随机数字表法分为正常组、模型组、达菲对照组和疏风宣肺方高、中、低剂量组，每组10只。应用0.05 mL的4LD50流感病毒肺适应株FM1滴鼻感染小鼠，建立小鼠流感病毒性肺炎模型；正常组以0.05 mL生理盐水滴鼻。制模成功2 h后，正常组、模型组灌服蒸馏水；达菲对照组灌服达菲（磷酸奥司他韦）2.5 g·mL-1·d-1；疏风宣肺方高、中、低剂量组分别灌服疏风宣肺解毒方药（由菊花、桑叶、杏仁、桔梗、连翘、柴胡等组成，颗粒剂），按照人与小鼠体表面积换算给药剂量，以加倍量为高剂量，折半量为低剂量，每日1次，每次0.2 mL。连续给药4 d后取小鼠肺组织，采用基因芯片技术检测小鼠JAK-STAT通路相关差异基因的表达，筛选差异表达基因的标准为：上调基因P＜0.05，且log2比值＞1，下调基因P＜0.05，且log2比值＜-1。应用实时荧光定量反转录-聚合酶链反应（RT-qPCR）测定肺组织Janus激酶（JAK）、γ干扰素（IFN-γ）的mRNA表达水平。结果与正常组比较，模型组差异表达基因STAT5〔log2（正常组/模型组）＝2.32〕、白细胞介素-4受体亚单位〔IL4RA，log2（正常组/模型组）＝4.77〕、白细胞介素-12受体〔IL12R， log2（正常组/模型组）＝1.58〕、 JAK〔log2（正常组/模型组）＝2.41〕均明显上调，干扰素（IFN）明显下调〔log2（正常组/模型组）＝-1.45〕；与模型组比较，达菲对照组〔log2（达菲对照组/模型组）＝1.51〕、方药各组〔log2（方药低剂量组/模型组）＝1.46，log2（方药中剂量组/模型组）＝1.72，log2（方药高剂量组/模型组）＝1.40〕差异表达基因IFN明显上调，STAT5〔log2（达菲对照组/模型组）＝-2.06，log2（方药低剂量组/模型组）�
- 刘琪王建国马彦平元海军杨琬芳顾立刚凌莎莎智鹏祥露
- 关键词：流感病毒基因芯片
- TSo联合IFN-γ鼻内免疫小鼠诱导的弓形虫IgA抗体特异性免疫应答被引量：30
- 2004年
- 目的研究速殖子超声裂解物(TSo)和IFN-γ鼻内免疫小鼠经口感染弓形虫速殖子后,血清、小肠液和粪便IgA抗体分泌的动态变化。方法将6～7周龄BALB/c小鼠100只随机分为4组,每组25只,分别用10μl缓冲液PBS、20μgTSo、500UIFN-γ和20μgTSo+500UIFN-γ鼻内免疫小鼠。用RH株弓形虫速殖子4×104个/只灌胃攻击,分别于攻击后第7、10、13、16、19天处死小鼠,收集血清、小肠液及粪便,ELISA法测定IgA含量。结果各组血清IgA抗体水平在攻击后第10天达到峰值,TSo+IFN-γ组血清IgA抗体含量高于其他各组。小肠液和粪便IgA抗体含量在攻击后第13天达到峰值,在实验期各时点TSo+IFN-γ组小肠液和粪便IgA抗体含量高于其他组。小肠液与粪便IgA抗体水平呈正相关。结论TSo或IFN-γ或TSo联合IFN-γ鼻内免疫小鼠可诱导黏膜免疫,产生高水平的弓形虫特异性IgA抗体。TSo联合IFN-γ鼻内免疫优于单独免疫,免疫小鼠肠道产生大量SIgA,发挥抗虫作用。鼻黏膜免疫是一种安全有效的免疫接种途径。
- 殷国荣元海军杨亚波周永安沈嬿琼孟晓丽
- 关键词：弓形虫IFN-Γ鼻内免疫
- 加味逍遥散对慢性束缚应激BALB/C小鼠行为学变化的调节研究被引量：3
- 2007年
- 目的:研究加味逍遥散对慢性束缚应激BALB/C小鼠行为学变化的影响。方法:将50只8w～10w龄的BALB/C小鼠随机分为正常对照组、模型组、逍遥散组、加味逍遥散低剂量组、加味逍遥散高剂量组5组,每组10只。用特制束缚筒束缚14d,每天6h的方法制备小鼠慢性束缚模型。应激期外小鼠自由饮水和摄食,正常对照组和模型组给予生理盐水1mL/100g,2次/d;逍遥散组、加味逍遥散低剂量组、加味逍遥散高剂量组按1mL/100g体重分别给予0.3g/mL、0.38g/mL、0.76g/mL的中药水煎液,2次/d。给药结束后,采用旷场实验和鼠尾悬挂实验观察小鼠行为学变化。结果:与正常对照组比较,模型组正中央格停留时间延长(P<0.05),6min内不动时间延长(P<0.01),穿格次数减少(P<0.01),修饰次数有所减少,但无显著性差异;与模型组比较,逍遥散组及加味逍遥散低、高剂量组正中央格停留时间缩短(P<0.01),穿格次数增加(P<0.01),6min内不动时间缩短(P<0.01),修饰次数增加,但无显著性差异;加味逍遥散高剂量组与逍遥散组比较,穿格次数增加(P<0.05)。结论:加味逍遥散与逍遥散对慢性束缚应激小鼠行为学均有所改善,但加味逍遥散的调节作用更佳。
- 焦格元海军陈向伟
- 关键词：慢性束缚应激逍遥散加味逍遥散
- 抗原致敏细胞过继转移抗弓形虫感染研究进展被引量：2
- 2004年
- 【摘要】将抗原致敏细胞过继转移给健康宿主能产生抗弓形虫感染的保护性免疫。抗原致敏细胞过继免疫与免疫血清中的特异性抗体被动免疫之间相互作用,一起构成宿主抗弓形虫感染的免疫保护机制。对抗原致敏细胞过继转移的研究有助于弓形虫疫苗的研制开发。
- 元海军殷国荣
- 关键词：弓形虫过继转移过继免疫被动免疫
- 中医药院校青年教师提高“微生物学”教学效果的策略研究被引量：6
- 2017年
- 微生物学是中医药院校的医学基础课程,内容繁多,课时数少。青年教师缺乏教学经验,对教学内容和教学方法缺少设计与思考,教学效果不理想。根据授课对象及专业特点,从讲好绪论,调整教学内容、优化教学方法、重视实验教学等方面进行一些有益的尝试,取得了较好的效果。
- 郭羽马彦平元海军刘琪杨琬芳赵乐明
- 关键词：中医药微生物学青年教师教学效果
- 经口感染弓形虫诱导的小鼠肠道粘膜T细胞亚群变化被引量：28
- 2004年
- 目的研究经口感染弓形虫速殖子小鼠肠道粘膜组织诱导部位与效应部位T细胞亚群的变化,探讨肠道粘膜免疫应答机制.方法将6～7周龄BALB/c小鼠100只随机分为对照组和感染组.感染组灌胃接种RH株弓形虫速殖子5×104个/只,对照组给予等体积PBS.于感染后第2、4、6、8、10 d分别处死小鼠,分离Peyer's patches(PP结)、肠系膜淋巴结(MLN)淋巴细胞、小肠上皮内淋巴细胞(IEL),用免疫细胞化学法检测CD4+、CD8+T细胞亚群.结果感染组小鼠PP结CD4+T细胞有随感染天数增加呈升高趋势,第6、8、10 d显著高于对照组(P<0.01);CD8+T细胞亦有增高趋势,但与对照组相比差异无显著性(P＞0.05);CD4+/CD8+比值第6 d起增高(P<0.05),第8 d最大(P<0.01),第10d回落(P<0.05).MLN中T细胞亚群有较弱增高趋势,无统计学意义(P＞0.05).IEL CD4+、CD8+T细胞在第6、8、10 d均增高,其中CD8+T细胞增高显著(P<0.01);CD4+/CD8+比值第6 d开始下降,两组间差异有显著性(P<0.05).结论诱导部位PP结CD4+T细胞明显增高,诱导对弓形虫抗原的处理、提呈作用;效应部位IEL CD8+T细胞增殖明显,在清除虫体的过程中起主导作用.
- 殷国荣韩剑峰刘红丽申金雁元海军沈嬿琼
- 关键词：弓形虫粘膜免疫T细胞亚群
- TSo联合IFN-γ鼻内免疫小鼠的抗弓形虫感染保护作用被引量：3
- 2005年
- 目的研究速殖子超声裂解物(TSo)联合IFN-γ鼻内免疫小鼠抗弓形虫感染的保护作用. 方法将6～7周龄BALB/c小鼠100只随机分为4组,每组25只.分别用PBS 10 μl、20 μg TSo、500 U IFN-γ和20 μg TSo+500 U IFN-γ鼻内免疫小鼠2次,间隔2周.末次免疫后第10 d,用RH株弓形虫速殖子4×104个/只灌胃攻击.分别于攻击后第7、10、13、16、19 d处死小鼠,计数脑、肺、肝组织内弓形虫速殖子,观察其动态变化. 结果 TSo+IFN-γ鼻内免疫组可使受攻击小鼠脑、肺、肝组织内弓形虫速殖子数减少,攻击后第13和19 d TSo+IFN-γ组小鼠脑内速殖子数比PBS组分别减少63.92%和58.39%(P均<0.05). 结论 TSo+IFN-γ鼻内免疫小鼠可产生有效的保护性免疫,可减少脑、肺、肝组织内弓形虫速殖子数.组织内速殖子计数可以作为抗弓形虫感染保护力的重要评价指标.
- 元海军殷国荣陈洁孟晓丽白丽萍
- 关键词：弓形虫IFN-Γ鼻内免疫粘膜疫苗
- 中医护理专业医学免疫学教学改革思考被引量：1
- 2014年
- 中医院校的西医基础课课时普遍较少,如何在有限课时掌握所学内容是目前要解决的问题。传统的教学模式以讲授为主,学生机械记忆应付考试,考试过后对所学内容印象不深。文章在免疫学教学实践过程中,通过优化教学内容,优选教学方法,"分阶段多层次"考核,激发学生的学习兴趣,培养学生学习的自主性和创新性。
- 杨琬芳马彦平高治平元海军刘琪赵乐明
- 关键词：免疫学教学改革
- TSo和IFN-γ鼻内免疫小鼠诱导的抗弓形虫保护性免疫应答
- 弓形虫病主要通过黏膜和胎盘传播，已成为仅次于疟疾和血吸虫病的危害严重人畜的寄生虫病，尚无理想的防治药物，研究和开发安全有效的疫苗是预防弓形虫感染的上佳策略。目前，人们正在努力寻找能产生最佳效果的疫苗接种途径，黏膜免疫是近...
- 元海军
- 关键词：IFN-Γ鼻内免疫IGA
- 文献传递
- 小鼠过继转移致敏小肠IEL抗弓形虫感染被引量：10
- 2005年
- 目的研究分离自弓形虫RH株速殖子经口感染小鼠后不同时间点的小肠上皮内淋巴细胞(intraepitheliallymphocyte,IEL)过继转移抗弓形虫感染作用,探讨其作用机制。方法BALB/c鼠经口感染弓形虫速殖子5×104个/只或未感染,作为供体提供IEL。同品系受体鼠分为实验组(IEL7组、IEL9组、IEL11组、IEL13组和IEL15组)和对照组(IEL0组),每组6只小鼠。受体鼠经尾静脉分别接受分离自供体鼠经速殖子感染后第7、9、11、13、15天的致敏IEL或未致敏的IEL3×105/0.2ml只。各组小鼠过继转移后第4天,用弓形虫速殖子灌胃攻击,攻击后第13天分离纯化脑、肺、脾组织弓形虫速殖子并计数,测定肠液IgA含量。结果致敏IEL过继免疫可使受体鼠脑、肺、脾组织内弓形虫速殖子数显著减少,接受感染后第13天IEL的小鼠组织内速殖子数减少最为显著(P<0.01)脑、肺和脾组织内速殖子数比对照组分别减少81.13%,58.43%和70.97%。致敏IEL过继转移使肠道IgA水平升高,IEL11组和IEL13组显著高于IEL0组(P<0.01)。结论致敏IEL过继转移能上调肠道黏膜的免疫应答,导致黏膜特异性IgA分泌增加,诱导黏膜抗体的保护性免疫应答。IEL的这种保护作用具有致敏的时间依赖性,感染后第13天分离的致敏IEL对弓形虫感染具有最大的保护作用。
- 刘红丽殷国荣沈﨔琼元海军
- 关键词：弓形虫黏膜免疫小鼠
