刘江峰 作品数:5 被引量:16 H指数:2 供职机构: 广州医科大学 更多>> 发文基金: 广州市医药卫生科技项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
Clinpro^(TM) White Varnish氟保护漆在正畸治疗中防治牙面脱矿的临床效果研究 被引量:9 2015年 目的研究Clinpro^(TM)White Varnish氟保护漆在固定矫治中防治牙齿釉质脱矿的价值。方法选择120例接受固定矫治的正畸患者,随机分为3组,其中40例应用Clinpro^(TM)White Varnish氟保护漆,40例应用氟保护漆(含0.1%氟离子的双氟硅烷溶液),40例牙面不做任何特殊处理。在矫治开始前及24个月时观察记录所有牙齿唇颊面釉质脱矿指数。结果矫治前3组患牙组间釉质脱矿指数差异无统计学意义(P>0.05);矫治后2种局部用氟方法组釉质脱矿指数均低于对照组(P<0.05),而2种局部用氟方法组间釉质脱矿指数差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Clinpro^(TM)White Varnish氟保护漆是一种简便且有效的防龋途径,对固定正畸矫治中釉质脱矿具有较好的预防作用,适宜在口腔固定正畸临床中使用。 朱玉婷 刘江峰 李晓星 黄江勇 李艳利关键词:固定矫治 脱矿 氟保护剂 WHITE VARNISH 帕米膦酸二钠对人骨髓间充质干细胞增殖和成骨分化的影响 2014年 目的观察帕米膦酸二钠对人骨髓间充质干细胞(Mesenchymal stem cells,MSC)生物学特性的影响,以探索双磷酸盐导致骨组织损伤的机制。方法人骨髓MSC培养体系中加入不同浓度的帕米膦酸二钠,培养72 h后,MTT法测定490 nm光密度值,观察细胞增殖情况;培养1周后,流式细胞技术检测细胞表面分子表达。体外诱导MSC成骨分化,体系中加入1μg/mL帕米膦酸二钠,1周后PCR法测定细胞Runx-2表达水平,2周后组织化学法测定细胞内碱性磷酸酶活性,以细胞总蛋白量为参照,观察MSC成骨分化的差异。结果 MTT结果显示,在0.1~10μg/mL浓度范围内,帕米膦酸二钠抑制人骨髓MSC增殖,作用呈浓度依赖性,最低作用浓度为1μg/mL,72 h OD490显著低于对照组(P<0.01)。流式细胞检测显示,帕米膦酸二钠处理后,细胞仍均一表达CD44和CD73,不表达CD31和CD45。PCR及细胞化学结果显示,帕米膦酸二钠无促进MSC成骨分化作用,也未提高成骨诱导体系促分化效果。结论帕米膦酸二钠可抑制MSC增殖,不促进其体外成骨能力,可能是长期使用双磷酸盐导致骨损伤的机制之一。 徐妍 张慧 刘江峰 朱玉婷 田爱峰 范长斌 黄江勇 吴瑛 于淼 林凤燕 赵爽 陈晶砺 毕晓云关键词:帕米膦酸二钠 间充质干细胞 成骨分化 控制记忆型镍钛锉HyFlexCM根管预备的临床效果分析 被引量:2 2014年 目的评价控制记忆型镍钛锉HyFlex CM根管预备的临床疗效。方法选择拟行根管治疗的300颗下颌第一磨牙和第二磨牙随机分为HyFlex CM组和Protaper组,分别用HyFlex CM机用镍钛锉和Protaper锉进行根管预备,采用卡方检验比较2组在根管预备时间、根管预备后的疼痛反应、根管充填效果、器械分离率等方面的差异。结果平均预备时间HyFlex CM组为21.7 min、Protaper组为22.5 min(P>0.05);疼痛发生率HyFlex CM组为4%,Protaper组为3%(P>0.05);根管恰填率HyFlex CM组为95.10%,Protaper组为96.18%(P>0.05);HyFlex CM组发生1例器械分离,Protaper组发生6例器械分离。结论 HyFlex CM同样能有效降低根管预备后疼痛的发生,也能更好地保持根管解剖的初形,明显减少器械分离的发生,从而提高了根管充填的效率和质量。 朱玉婷 刘江峰 黄江勇 徐妍 李艳利 李晓星 陈秉勋关键词:CM 根管预备 根管治疗 不同比例血管内皮细胞和骨髓间充质干细胞共培养系统成骨性能研究 被引量:4 2015年 目的 观察血管内皮细胞与骨髓间充质干细胞共培养时,不同比例共培养系统的成骨性能,为体外构建血管化骨组织工程奠定基础.方法 全骨髓离心贴壁法分离大鼠骨髓间充质干细胞.骨髓间充质干细胞的内皮向诱导(M199+体积分数为0.1的胎牛血清+体积分数为0.01的青霉素/链霉素+2 μg/L的碱性成纤维细胞生长因子bFGF+10 μg/L的血管内皮生长因子VEGF).建立不同比例骨髓间充质干细胞和血管内皮细胞的共培养系统(10∶0、10∶1、8∶2、7∶3、5∶5、3∶7、2∶8、1∶10、0∶10).通过干细胞和内皮细胞的形态、免疫荧光、碱性磷酸酶活性、成骨基因表达等从酶学、组织学、基因等不同方面观察各个比例血管内皮细胞对骨髓间充质干细胞成骨活性的影响.结果 第3代骨髓间充质干细胞的生长曲线显示:骨髓间充质干细胞的细胞倍增时间为39.9 h.免疫荧光染色结果显示,骨髓间充质干细胞表面特异性标志、内皮细胞表面特异性标志免疫荧光染色阳性.倒置相差显微镜观察结果显示,联合培养组不同比例的骨髓间充质干细胞和血管内皮细胞混合生长良好.共培养组茜素红染色结果显示,共培养比例为7∶3时钙结节计数为19.0±3.0,共培养比例为5∶5时钙结节计数为20.8±2.9,两者之间差异无统计学意义(P>0.05);但均显著高于其他共培养组(P<0.01).成骨诱导7d,共培养比例为10∶0、10∶1、8∶2、7∶3和5∶5共培养组酶活性分别为:16.84±0.82、15.86±3.10、16.37±1.33、17.99±1.98和17.49±0.87,差异无统计学意义(P>0.05),但均显著高于其他共培养组(P<0.05);随着诱导时间延长,碱性磷酸酶活性整体升高,7:3共培养组(33.74±0.99)略高于5∶5共培养组(31.09±0.87),二者均显著高于其他共培养组(P<0.01).定量PCR检测结果显示,7∶3共培养组成骨相关基因OCN和RUNX2的表达均显著高于其他 刘蓉 刘江峰 郭吕华 田爱峰关键词:骨髓间充质干细胞 内皮细胞 碱性成纤维细胞因子 共培养 脂多糖上调人牙髓细胞B细胞淋巴瘤-2蛋白及其相关X蛋白的表达 被引量:1 2015年 目的探讨脂多糖(LPS)作用于人牙髓细胞后,B细胞淋巴瘤-2(Bc1-2)蛋白、Bcl-2相关X蛋白(Bax)在正常人牙髓和炎症牙髓中的表达,探讨其在牙髓炎症过程中的作用机制。方法在体外用不同质量浓度LPS刺激人牙髓细胞后,采用免疫细胞化学染色方法在不同的时间点检测Bcl-2、Bax的表达,用图像分析系统Simple PCI version 5.1分析。结果正常人牙髓细胞中Bcl-2、Bax表达量不高,而在牙髓炎症过程中两者均增强,但是随着LPS质量浓度的增加,Bcl-2的表达量开始下降,而Bax的表达则持续增强。结论内毒素能使人牙髓细胞膜上的Bcl-2、Bax表达增强,但Bax的表达强于Bcl-2,内毒素可能通过两者介导的信号传导途径引起细胞凋亡。 朱玉婷 刘江峰 李晓星 杨会肖 黄江勇 于淼 陈秉勋 李艳利关键词:牙髓炎 细胞凋亡 内毒素