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作者来信声明: 2013年; 我刊于2013年第21卷第3期发表了王茜、郭晓玲两位作者的文章《先天性囊性腺瘤样畸形的研究进展》。现按第一作者王茜来信,要求更改第一作者的单位为暨南大学第一临床医学院。; 熊进彭海英董毅飞编辑部; 关键词：先天性

化学发光法孕中期三联筛查高危孕妇221例产前诊断结果分析被引量：3: 2012年; 目的探讨孕中期母血AFP、β-hCG、uE3三联筛查在减少出生缺陷中的应用价值。方法采用化学发光法对孕14-20w的孕妇进行血清学筛查。通过检测母血AFP、β-hCG、uE3三种激素并结合孕妇年龄、孕周、体重等因素,用ACCESS2配套的产前筛查软件综合评价孕中期孕妇之胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征和神经管缺陷的风险度。对其中筛查高危的孕妇进行产前诊断,并对产前诊断临床资料进行回顾分析。结果在筛查的2834例孕妇中,风险度超过筛查标准的共221人,其中21-三体综合征高危妊娠179例,筛查阳性率为6.33%,18-三体综合征高危妊娠28例,筛查阳性率为0.98%,经过羊水染色体核型分析,出生缺陷监测和新生儿外周血染色体核型分析,共确诊3例21-三体综合征患儿,未见18-三体综合征患儿。检出神经管缺陷高危妊娠14例,筛查阳性率为0.5%,均经过彩超检查,共检出3例神经管缺陷胎儿。结论化学发光法孕中期三联筛查对于诊断胎儿染色体病及神经管缺陷具有重要的临床价值,可有效降低染色体病及神经管缺陷患儿的出生率,并对预测不良妊娠结局具有一定的应用价值。; 董毅飞彭海英熊进张征张昌军; 关键词：产前筛查化学发光免疫分析技术

性别相关的母血中游离胎儿DNA的Y染色体微缺失筛查的探索研究被引量：1: 2014年; 目的：利用孕妇血浆中游离胎儿DNA进行Y染色体微缺失筛查，在孕早期排查出AZF缺失的男性胎儿。方法：留取16～20孕周进行唐氏筛查的孕妇血标本，提取出全血基因组DNA后利用AZF基因特异性引物进行多重PCR，跑胶检测实验结果。结果：妊娠女性胎儿的孕妇血浆DNA用AZF基因特异性引物没有扩增出特异性条带，而妊娠男性胎儿的孕妇血浆DNA用AZF基因特异性引物能够扩增出特异性条带。结论：通过提取孕妇血浆中的DNA能够检测到游离胎儿DNA，并能通过多重PCR鉴定出胎儿是否为AZF基因缺失，从而提前预测胎儿今后罹惠无精子症的风险。; 熊进邓锴张昌军刁红录董毅飞; 关键词：游离胎儿DNA Y染色体微缺失多重PCR 无精子症

3505例不育症患者细胞遗传学分析及其与辅助生殖技术临床结局的关系被引量：6: 2012年; 目的:分析不育人群中染色体异常的类型和发生频率,探讨不育夫妇染色体核型与辅助生殖技术(ART)临床结局的关系。方法:采用外周血培养常规技术,结合G显带方法对来我院就诊的3 505例不育症患者进行细胞遗传学分析,统计染色体异常类型及检出率。将夫妇其中一方或双方为多态性核型的归入多态性核型组,双方染色体正常的归入正常核型组,比较两组的受精率、卵裂率、优胚率、妊娠率和早期流产率。结果:3 505例不育症患者中,染色体核型异常者196例,异常核型检出率为5.59%(196/3 505)。异常核型中多态性核型者103例,占染色体异常核型的52.55%(103/196),检出率为2.94%(103/3 505)。多态性核型组与正常核型组相比,受精率、卵裂率、优胚率无统计学意义(P>0.05),但多态性核型组早期流产率大于正常核型组(P<0.05)。结论:不育症患者为染色体异常的高危人群,染色体多态性核型可能会导致早期流产率增高,纳入ART治疗的不育患者应常规进行染色体核型分析以明确不良妊娠风险。; 董毅飞张征彭海英熊进张昌军; 关键词：细胞遗传学染色体辅助生殖技术

46，XX，t（7；8）（q31．2；q13）一例被引量：1: 2015年; 患者女，29岁，因多次流产就诊。结婚4年，孕3次均自然流产，其中第l、第2次孕1月余流产；第3次孕5月余流产。体检：身高171cm．体重64kg，表型及智力正常；妇科检查、病毒四项检查及内分泌检查均未见异常。孕期无患病、服药史、有毒有害物质及放射线接触史。; 熊进彭海英董毅飞张昌军杜昆; 关键词：精液常规分析多次流产内分泌检查妇科检查四项检查近亲婚配

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熊进