刘卉
- 作品数：9 被引量：6H指数：2
- 供职机构：中国人民解放军第一军医大学更多>>
- 发文基金：广州市科委科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- MEBO保护烧伤创面的病理观察
- 1999年
- 目的：观察使用MEBO后对烧伤早期创面病理状况的影响，以证实MEBO有保护烧伤创面的作用。方法：采用SD大鼠深Ⅱ度烧伤模型，18只鼠随机分成MEBT组和传统干燥暴露疗法组，伤后4h和3d取创面组织制作病理切片。结果：病检显示传统干燥暴露疗法组血栓形成明显，残余皮肤附件呈进行性坏死；而MEBT组无明显血栓形成，残余皮肤附件也逐步好转，结论：证实MEBO能有效地保护烧伤早期的创面。
- 富强胡守志晏泽刘卉冀亚琦杜新芳
- 关键词：MEBO烧伤创面保护
- 白质疏松与Binswanger脑病
- 1995年
- 本文对１６０例头颅ＣＴ检查示白质低密度的患者进行改良长谷川痴呆量表（ＨＤＳ）和简明精神状态检查（ＭＭＳＥ）．结果表明１６０例中仅有５８例有智能障碍，因此，仅以ＣＴ改变诊断Ｂｉｎｓｗａｎｇｅｒ’病是不合适的，必须结合临床智能检查。５８例中有高血压病史者４６例，局灶性神经系统症状和体征４５例，语言减少５２例，动作减少４７例，尿便控制障碍１４例。头颅ＣＴ扫描示多发性白质疏松３３例，侧脑室体疏松９例，半卵圆中心７例，前角６例，后角３例。７例重度痴呆的患者有６例为多发性白质疏松。痴呆与白质疏松的部位和范围密切相关。
- 陈俊抛陈志华田时雨刘卉
- 关键词：白质疏松痴呆
- 阿司匹林对血管内皮细胞和血管平滑肌细胞增殖及磷酸化P44/42丝裂原活化蛋白激酶表达的影响
- 背景：
早在19世纪末，人们就认识了阿司匹林的抗炎作用，但直至上世纪60年代，此药的抗血小板作用及其机制才被阐明，目前已认为ASA是治疗缺血性心脏疾病的基石，且有益于缺血性心脏疾病及中风的一级及二级预防。
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- 刘卉
- 关键词：阿司匹林缺血性心脏疾病低密度脂蛋白血管平滑肌细胞细胞增殖丝裂原活化蛋白激酶
- 文献传递网络资源链接
- 阿司匹林对血管内皮细胞增殖及磷酸化p44/42MAPK表达的抑制作用被引量：3
- 2004年
- 目的观察阿司匹林对体外培养的血管内皮细胞的增殖和磷酸化p44/42丝裂素活化蛋白激酶(MAPK)表达的影响。方法体外培养血管内皮细胞株ECV304,应用1、2、5、10 mmol/L的阿司匹林分别作用并设立对照进行比较,采用MTS/PES法确定ECV304细胞的增殖状态。利用p44/42磷酸化抗MAPK抗体的蛋白免疫印迹法测定磷酸化p44/42 MAPK蛋白表达。结果各组的细胞增殖率分别为对照组1.533±0.286,阿司匹林1 mmol/L组1.253±0.225,2 mmol/L组0.953±0.149,5 mmol/L组0.708±0.125,10 mmol/L组0.459±0.107。统计分析显示低至1 mmol/L的阿司匹林仍能明显抑制ECV304细胞的增殖(P<0.05),并呈现剂量依赖性。阿司匹林对ECV304细胞的磷酸化p44/p42 MAPK表达有显著的抑制作用(P<0.05)。结论阿司匹林对体外培养的血管内皮细胞的增殖和内皮细胞中磷酸化p44/42 MAPK的表达均有明显的抑制作用。
- 刘卉欧阳平刘振华赖文岩许顶立
- 关键词：阿司匹林内皮细胞细胞增殖丝裂素活化蛋白激酶
- 被促衰老P_8型小鼠肝细胞色素P4503A对学习与记忆的影响被引量：1
- 1999年
- 目的探讨学习与记忆是否与细胞色素P4503A（CYP3A）的活性变化有关。方法本文用红霉素体脱甲基酶活性测定法分别检测了SAM-R1和SAM-Px二组被促衰老小鼠（SAM）在7、13、36及84周龄时其肝微粒体细胞色素P4503A的活性变化。结果以SAM-R1组为对照，随着年龄增长，SAM-Px组中的CYP3A活性明显降低。结论CPY3A的活性随着年龄增长对学习与记忆有一定的影响。SAM-Px对研究有关人类衰老时记忆减退提供确实有效的动物模型。
- 刘卉陈俊抛平井圭一
- 关键词：记忆SAM
- 肝细胞色素P450 3A在衰老加速鼠中的作用
- 1999年
- 为探讨衰老与细胞色素P4503A（CYP3A）的活性是否有关，本文用红霉素N-脱甲基酶活性测定法分别检测了SAM-R1、SAM-P1和SAM-P8三组衰老加速鼠（SAM）中肝微粒体细胞色素P4503A的活性，每组动物分为7、13、36周龄组。结果发现SAM－P1和SAM－P8组中随年龄增长，CYP3A的活性均降低。13周时，SAM－P1组CYP3A活性下降39．5％（t＝2．525，P＜0．05）；SAM－P8组CYP3A活性下降约43．7％（t＝2．24，P＜0．05），36周与13周组相比，SAM－P1组CYP3A活性下降约71．3％（t＝2．84，P＜0．02），SAM－P8组中降低约62．9％（t＝3．21，P＜0．01），SAM－R1组中7－13周时降低约13．6％，13周至36周降低约38．2％，t＝2．37．P＜0．05。提示细胞色素P4503A对衰老有重要影响作用。
- 刘卉陈俊抛平井圭一
- 关键词：衰老肝细胞色素CYP3A细胞色素P4503A
- 丹参影响血浆一氧化氮、内皮素水平改善皮瓣微循环的实验研究被引量：2
- 1999年
- 本实验拟研究丹参对新西兰兔的血浆一氧化氮(NO)、内皮素(ET)水平有无影响,并探讨血浆 NO、ET 水平与皮瓣微循环血量的关系,以揭示丹参改善皮瓣微循环的机理。材料与方法1 药物及试剂 15%丹参注射液由丹参粉针剂配制而成, 每支400mg,哈尔滨中药三厂生产;0.9%生理盐水,广州珠江医院生产;ET、NO 试剂盒均购于解放军总医院东亚免疫技术研究所。2 动物分组及给药方式健康新西兰兔18只,平均体重为(2±0.25)kg,6月龄,雌雄不限,第一军医大学动物所提供。随机分成丹参组和生理盐水组,每组各9只。两组分别于术前2h 及术后即刻经耳静脉注射配制丹参注射液和同容量生理盐水,均按10mg/kg 给药。
- 晏泽曾亮群肖能坎刘卉肖添有胡俊勇陈兵陈伯华杨光成
- 关键词：血浆一氧化氮皮瓣成活微循环新西兰兔丹参粉针剂循环血量
- SAM肝细胞色素P450 3A对衰老的作用
- 1999年
- 为探讨衰老与细胞色素Ｐ４５０３Ａ（ＣＹＰ３Ａ）活性的关系，用红霉素Ｎ－脱甲酶活性测定法分别检测了ＳＡＭ－Ｒ１、ＳＡＭ－Ｐ１和ＳＡＭ－Ｐ８三组衰老加速鼠（ＳＡＭ）中肝微粒体细胞色素Ｐ４５０３Ａ的活性，每组动物分为７、１３、３６周龄组。结果发现ＳＡＭ随年龄增长ＣＹＰ３Ａ的活性均降低，１３周龄组尤为显著，ＳＡＭ－Ｒ１组ＣＹＰ３Ａ活性下降约７２％（ｔ＝２６１，Ｐ＜００２）；ＳＡＭ－Ｐ１组ＣＹＰ３Ａ活性下降约７３％（ｔ＝２．７４，Ｐ＜００２）；ＳＡＭ－Ｐ８组中ＣＹＰ３Ａ活性降低约８６％（ｔ＝３．１４，ｐ＜０．００５）。ＳＡＭ－Ｐ１组ＣＹＰ３Ａ活性３６周龄比３周龄组下降约３５％，呈缓慢进行；ＳＡＭ－Ｒ１和ＳＡＭ－Ｐ８组中１３至３６周龄组均无明显变化。提示细胞色素Ｐ４５０３Ａ对衰老有重要影响作用。
- 刘卉陈俊抛平井圭一
- 关键词：衰老
- SAM肝细胞色素P450 3A对衰老的作用
- 1999年
- 大鼠肝细胞色素 Ｐ４５０ 含量与年龄相关的变化是由特异的细胞色素 Ｐ４５０ 酶引起的。探讨衰老与细胞色素 Ｐ４５０ ３ Ａ（ Ｃ Ｙ Ｐ３ Ａ） 的活性是否有关，本文用红霉素 Ｎ－ 脱甲基酶活性测定法分别检测了 Ｓ Ａ Ｍ－ Ｒ１ 、 Ｓ Ａ Ｍ－ Ｐ１ 和 Ｓ Ａ Ｍ－ Ｐ８ 三组衰老加速鼠（ Ｓ Ａ Ｍ） 中肝微粒体细胞色素 Ｐ４５０ ３ Ａ 的活性，每组动物分为７ｗｋ 、１３ ｗｋ 、３６ｗｋ 组。结果发现 Ｓ Ａ Ｍ－ Ｐ１ 和 Ｓ Ａ Ｍ－ Ｐ８ 组中随年龄增长， Ｃ Ｙ Ｐ３ Ａ 的活性均降低。１３ｗｋ 时， Ｓ Ａ Ｍ－ Ｐ１ 组 Ｃ Ｙ Ｐ３ Ａ 活性下降３９５ ％ （ ｔ ＝ ２ ．５２５ ， Ｐ＜ ０ ．０５） ； Ｓ Ａ Ｍ－ Ｐ８ 组 Ｃ Ｐ Ｙ３ Ａ 活性下降约４３７ ％ （ｔ＝ ２ ．２４ ， Ｐ＜ ０ ．０５） ，３６ｗｋ 与１３ｗｋ 组相比， Ｓ Ａ Ｍ－ Ｐ１ 组 Ｃ Ｙ Ｐ３ Ａ 活性下降约７１３ ％ （ｔ＝ ２ ．８４ ， Ｐ＜ ０ ．０２） ， Ｓ Ａ Ｍ－ Ｐ８ 组中降低约６２ ．９ ％ （ｔ＝ ３ ．２１ ， Ｐ＜ ０ ．０１） ， Ｓ Ａ Ｍ－ Ｒ１ 组中７ 至１３ｗｋ 时降低约１３６ ％ ，１３ｗｋ 至３６ｗｋ 降低约３８２ ％ ，ｔ＝ ２ ．３７ ， Ｐ＜ ０ ．０５ 。提示细胞色素 Ｐ４?
- 刘卉陈俊抛平井圭一
- 关键词：细胞色素衰老SAM
