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朱红霞

作品数:9 被引量:108H指数:5
供职机构:中国医学科学院肿瘤医院更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家重点基础研究发展计划北京市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 6篇细胞
  • 3篇肿瘤
  • 3篇小细胞
  • 3篇疗效
  • 3篇化疗
  • 3篇肺癌
  • 2篇蛋白
  • 2篇食管
  • 2篇晚期
  • 2篇细胞肺癌
  • 2篇小细胞肺癌
  • 2篇基因
  • 2篇吉非替尼
  • 2篇吉非替尼治疗
  • 2篇非小细胞
  • 2篇肝癌
  • 2篇癌细胞
  • 1篇蛋白浓度
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡基因

机构

  • 9篇中国医学科学...
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇山东省肿瘤医...

作者

  • 9篇朱红霞
  • 8篇徐宁志
  • 2篇张湘茹
  • 2篇王益华
  • 2篇全兰平
  • 2篇王燕
  • 2篇王彬
  • 2篇刘梅
  • 1篇吴令英
  • 1篇李钡
  • 1篇涂彬彬
  • 1篇刘吉兵
  • 1篇张果
  • 1篇王黎明
  • 1篇孙燕
  • 1篇张维
  • 1篇王兴宇
  • 1篇石远凯
  • 1篇许杨
  • 1篇郝学志

传媒

  • 4篇中华肿瘤杂志
  • 2篇中华肿瘤防治...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇第十五届全国...
  • 1篇第十四届全国...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2001
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
多药耐药相关蛋白反义RNA对耐阿霉素人小细胞肺癌细胞株GLC4/ADR耐药性的调节被引量:4
2001年
目的 构建表达多药耐药相关蛋白 (MRP)反义RNA的真核表达载体 ,转染耐药细胞株 ,初步探讨其影响多药耐药 (MDR)的作用机理。方法 以MRPcDNA为模板 ,应用PCR扩增MRPmRNA5′端 (含起始子密码 )及MRPmRNA 3′端 (含终止子密码 )片段 ,通过定向克隆方法 ,构建表达MRP反义RNA的两个重组载体。通过Lipofectamine将其导入小细胞肺癌 (SCLC)耐阿霉素 (ADR)的细胞株GLC4/ADR中 ,经G418筛选 ,得到分别含pcDNA3空载 (M0 )、MRPmRNA5′端为靶区的反义RNA(Ma) ,MRPmRNA3′端为靶区的反义RNA(Mb)的 3个细胞克隆。检测细胞内ADR的蓄积改变以及荷瘤裸鼠对ADR的敏感性。结果 经RT PCR检测 ,外源片段可获稳定表达。Ma细胞及Mb细胞中 ,MRP表达分别抑制约 14 0 %和 83 0 % ,且胞内ADR蓄积量均有一定程度的增加 ;对ADR的耐药倍数与对照细胞M0相比 ,分别下降 9.5 %和 2 8.4%。虽然 ,MRP反义RNA对细胞的生长、细胞周期及ADR诱导的早期凋亡均无明显影响 ,但可提高荷瘤裸鼠对ADR的敏感性。结论 MRP反义RNA能抑制MRP蛋白的表达 ,并使转染细胞内ADR浓度增加 ,从而逆转MRP介导的MDR。对于配合化疗 ,提高MRP高表达患者的疗效 ,具有潜在的应用意义。
彭向红冯奉仪张维朱红霞刘爽周晓波全兰平徐宁志
关键词:小细胞肺癌多药耐药相关蛋白反义RNA阿霉素
干扰RNA对HepG2肝癌细胞内源性c-myc表达的抑制作用被引量:33
2004年
目的 研究干扰RNA(RNAi)对HepG2细胞的c myc基因表达的干扰效应。方法 建立装载靶向c myc基因小干扰性RNA(siRNA)的表达载体。用脂质体法将此表达载体转染HepG2细胞株 ,以转染空载细胞作为对照。采用定量PCR和Westernblot检测c myc基因的表达。用流式细胞仪及荧光显微镜检测AnexinV标记的凋亡细胞。结果 转染siRNA的表达载体可以抑制内源c myc基因在转录和转译上的表达 ,抑制率达 6 7%。c myc基因的表达抑制与HepG2细胞的凋亡相关联。结论 转染siRNA的表达载体可明显抑制肝癌细胞株HepG2c myc基因的表达 。
许杨王益华高纪东叶珏朱红霞徐宁志王兴宇孙宗棠
关键词:干扰RNAHEPG2肝癌细胞肝细胞
紫杉醇联合顺铂双周方案治疗晚期食管鳞癌的Ⅱ期临床研究-基于ERCC1预测顺铂化疗疗效
食管癌是我国常见的肿瘤,紫杉醇联合顺铂三周给药方案对食管癌的疗效已被证实,文章旨在研究紫杉醇联合顺铂双周方案对局部晚期或转移性食管鳞癌的近远期疗效及安全性.且DNA切除修复交叉互补基因1(ERCC1)在铂类所致的DNA加...
黄镜周一屈涛张宏图朱红霞全蓝萍邢镨沅赫捷徐宁志
关键词:食管鳞癌化学治疗
文献传递
外周血表皮生长因子受体蛋白浓度与吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效的相关性被引量:8
2011年
目的探讨外周血中表皮生长因子受体(EGFR)蛋白表达和EGFR基因突变的相关性,及其与吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效和生存的关系。方法收集100例接受吉非替尼单药治疗的晚期NSCLC患者的临床资料、病理组织标本和配对外周血标本。采用直接测序法检测肿瘤组织EGFR基因第19号和21号外显子的基因突变情况。采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测外周血EGFR蛋白的表达情况。将EGFR基因突变和蛋白表达与患者的疗效和生存之间的关系进行统计学分析。结果获得随访的患者共99例。吉非替尼治疗晚期NSCLC的有效率为51.5%,临床获益率为79.8%。99例患者标本中,有35例存在EGFR基因突变,突变率为35.4%。EGFR基因突变患者的有效率和临床获益率分别为65.7%和94.3%,均明显高于无基因突变的患者(43.8%和71.9%,均P〈0.05)。EGFR基因突变患者的中位无进展生存时间(PFS)为23个月(95%CI为12.9~33.0个月),明显长于无突变的患者(10个月,95%CI为7.3—12.6个月;P=0.014)。EGFR蛋白高表达(≥55.42μg/L)患者的吉非替尼治疗临床获益率为90.O%,明显高于低表达(〈55.42μg/L)的患者(64.1%,P=0.004)。EGFR蛋白高表达患者的中位PFS为21个月(95%CI为14.3~27.6个月),明显长于低表达的患者(8个月,95%CI为5.5—10.4个月;P=0.016)。EGFR蛋白表达是EGFR基因突变的独立影响因素,两者呈显著的正相关(P=0.000)。结论EGFR基因突变和外周血EGFR蛋白高表达的NSCLC患者,应用吉非替尼治疗有效。外周血EGFR蛋白表达有可能作为预测和评价吉非替尼治疗晚期NSCLC疗效和患者预后的分子生物学指标。
李钡王燕朱红霞李峻岭胡兴胜王彬郝学志汪麟张湘茹石远凯
关键词:表皮生长因子受体吉非替尼疗效
肿瘤化疗与肿瘤相关巨噬细胞的关系
癌症目前仍然是不能治愈的一种恶性疾病,在过去的几十年里,人们探究肿瘤靶向治疗的方法,包括药物试验和电离辐射来抑制新生肿瘤生长,但对药物的抵抗和肿瘤复发已成为治疗癌症的障碍。随着现代癌症治疗时代的到来,抗肿瘤药物正从传统的...
张伟娜朱红霞徐宁志
关键词:肿瘤化疗肿瘤相关巨噬细胞肿瘤微环境
文献传递
肝癌介入治疗中血清miR-122表达及其临床意义探讨被引量:8
2013年
目的:研究肝癌患者血清miR-122在介入治疗过程中的表达及其临床意义。方法:提取血清中总RNA,利用荧光定量PCR方法检测29例肝癌患者血清中miR-122在肝动脉灌注栓塞(TACE)治疗前、后的表达情况。SPSS 16.0软件进行统计分析。结果:在29例肝癌患者血清中,介入治疗前后两次抽血平均间隔为8d,miR-122的表达水平在介入治疗后较介入治疗前有所降低,为治疗前的0.75倍(0.69~0.80倍),差异具有统计学意义,t=-2.326,P=0.027。29例肝癌患者介入治疗前血清miR-122的表达水平与年龄(t=-2.061,P=0.049)、AFP(t=3.370,P=0.002)和肿瘤直径(t=-2.077,P=0.047)显著相关,而与性别、巴塞罗那分期、Child-Puge分期、复发和多发因素均无关,P>0.05。结论:TACE治疗可引起肝癌患者血清中miR-122的表达降低,且miR-122的表达与患者年龄、血清中AFP的水平和肿瘤直径密切相关。
刘梅刘吉兵王黎明朱红霞周长春徐宁志
关键词:肝肿瘤外科学介入治疗MIR-122AFP
吉非替尼治疗非小细胞肺癌的临床疗效预测模型的初步建立被引量:16
2007年
目的尝试建立预测吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床疗效的模型。方法对中国医学科学院肿瘤医院过去4年间(2002年7月至2007年3月)应用吉非替尼治疗的262例晚期 NSCLC 患者的临床结果进行回顾性分析,并对其中有足够肿瘤组织的55例进行了 EGFR基因突变的检测(DNA 测序)。在综合分析影响疗效主要因素的基础上,建立模型。结果吉非替尼治疗晚期 NSCLC 有效率为30.1%,疾病控制率为78.6%;中位无疾病进展时间(PFS)和中位生存期分别为6个月和16个月;1、2、3年生存率分别为60.8%、35.6%和18.3%。24例(47.3%)发生EGFR 基因突变患者的治疗有效率(50.0%)明显高于无突变者(16.1%),差异有统计学意义(x^2=7.27,P=0.009)。吉非替尼耐受性好,主要不良反应为皮疹,腹泻。单因素分析显示:女性、年龄<65岁、腺癌、不吸烟、紫杉类未耐药和有基因突变患者对占非替尼治疗更敏感。但 COX 多因素回归分析显示,只有年龄、病理类型、吸烟状况和基因突变影响吉非替尼的疗效。以这4个因素为基本元素建立疗效预测模型,以2分为界值,>2分的患者有效率(34.2%)明显高于≤2分患者(9.3%),差异有统计学意义(x^2=10.619,P=0.001);每增加1分,疗效增长1倍。结论初步建立了一个能有效预测吉非替尼治疗 NSCLC 临床疗效的模型,对选择合适患者具有一定参考价值。
王燕张湘茹朱红霞王彬徐宁志孙燕
关键词:基因突变吉非替尼
抗凋亡基因survivin在食管癌中的表达及其意义被引量:37
2005年
目的 检测抗凋亡基因survivin在食管癌中的表达情况 ,并初步探讨survivin表达与食管癌的关系。方法  2 7例新鲜的食管癌组织提取RNA ,利用半定量RT PCR方法 ,检测食管癌中survivin的mRNA表达水平 ,与其相配对的正常组织进行比较分析。通过在食管癌细胞系中转染survivin的显性负突变体 (surT34A) ,观察食管癌细胞在软琼脂中的集落形成能力 ,并利用流式细胞仪分析食管癌细胞对抗凋亡能力。结果  2 7例食管癌组织中 ,有 18例survivin的表达高于配对的正常组织 ,食管癌组织中survivin的表达水平 (2 .0 8± 1.32 )明显高于正常对照组织 (1.2 2± 1.0 9)。在食管癌细胞系中也检测到survivin的表达。转染surT34A的EC970 6细胞在软琼脂中形成的集落数目明显少于对照细胞。survivin过表达可以使得EC970 6细胞在撤血清后凋亡减少 ,而surT34A则使EC970 6细胞凋亡增多。结论 survivin异常高表达与食管癌具有密切相关性。SurT34A可以抑制食管癌细胞的软琼脂集落形成能力 ,并使其对抗凋亡能力减弱 ,部分抑制食管癌细胞的恶性表型。
朱红霞王益华周翠琦张果白瑾峰全兰平刘芝华徐宁志
关键词:食管癌细胞抗凋亡基因食管癌组织集落形成琼脂
MiR-19a与宫颈癌同步放化疗敏感相关性研究被引量:2
2013年
目的:探讨miR-19a与中晚期宫颈癌同步放化疗敏感性的相关性及可能作用机制。方法:收集行同步放化疗治疗的ⅡB~ⅢB期宫颈鳞状细胞癌患者20例,根据其治疗后6个月的近期治疗效果分为治疗敏感组和抗拒组,每组各10例,治疗前收集宫颈肿瘤组织并提取总RNA;利用TaqMan Real-time PCR法检测miR-19a在两组间的表达情况,统计分析其与同步放化疗敏感性的相关性。结果:敏感组随访10~20个月,截止末次随访均未发现肿瘤复发。抗拒组治疗中肿瘤进展2例,治疗结束6个月内肿瘤残存或出现新发病灶者8例。两组患者在临床分期、年龄、组织分级、淋巴结转移、局部肿瘤大小、Scc-Ag水平和治疗时间各个临床因素差异无统计学意义,P值均>0.05;miR-19a在治疗抗拒组中的表达水平约为1.0±0,敏感组为4.80±1.15,两组比较差异有统计学意义,P<0.05。结论:miR-19a与中晚期宫颈癌同步放化疗敏感性相关,可能成为预测宫颈肿瘤内在放化疗敏感性的标志,对尽早施行个体化治疗以改善预后有重要意义。
刘梅安菊生黄曼妮胡金龙涂彬彬朱红霞吴令英徐宁志
关键词:宫颈肿瘤随访研究预后
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