刘洋
- 作品数：174 被引量：385H指数：11
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学化学工程更多>>
- 厄达替尼
- 2020年
- 2019年4月12日美国FDA批准酪氨酸激酶抑制剂厄达替尼(erdafitinib)在美国上市。该药由强生集团(Johnson&Johnson)旗下的杨森(Janssen)公司开发,商品名为Balversa,为每日一次的口服片剂,是一种成纤维细胞生长因子受体(fibroblast growth factor receptor,FGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),该药可阻断成纤维细胞生长因子受体的活性,用于治疗铂类化疗期间或化疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性膀胱癌[1]。
- 汪志鹏(编译)刘洋
- 关键词：酪氨酸激酶抑制剂喹喔啉成纤维细胞生长因子受体
- 一类带有香豆素和糖基结构的磺胺化合物的制备方法及医药用途
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种带有香豆素和糖基结构的磺胺化合物及其制备方法和用途。磺胺化合物如通式I所示，通式(1)中的取代基的定义见说明书。<Image file="DDA0003609521100000011.GI...
- 刘洋侯状郭春程卯生
- 小切口负压封闭引流技术治疗肛周深部脓肿临床分析被引量：4
- 2019年
- 目的:分析小切口负压封闭引流应用在肛周深部脓肿中的疗效及应用价值。方法:回顾性选取2016年12月~2017年12月本院收治的肛周深部脓肿患者110例,根据治疗方案不同分为对照组和观察组。对照组患者采用传统单纯切开引流治疗,观察组采取小切口负压封闭引流治疗,分析两组治疗情况。结果:观察组治疗总有效率为94.55%显著高于对照组的78.18%,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。观察组切口大小(3.06±1.02)cm,术后换药疼痛评分(2.31±1.13)分,愈合时间(28.76±3.01)d,肛门失禁评分(0.08±0.02)分,上述指标优于对照组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小切口负压封闭引流应用在肛周深部脓肿中可以提升治疗效果,能够减轻引流后疼痛,缩短愈合时间。
- 刘洋
- 关键词：负压封闭引流肛周深部脓肿
- 高效液相色谱法测定人血浆中扎托布洛芬的浓度被引量：4
- 2013年
- 目的建立高效液相色谱法测定人血浆中扎托布洛芬浓度的方法。方法采用沉淀法,将待测血浆样品经乙腈沉淀后,以双氯芬酸钠为内标,用高效液相色谱法进行检测。采用Platisil ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.05 mol.L-1磷酸二氢钠(三乙胺调pH=5.1)-乙腈(58∶42);流速:1.2 mL.min-1;检测波长:330 nm。结果本方法扎托布洛芬标准曲线范围为0.05～30.00μg.mL-1(n=7),r>0.99,最低定量浓度0.05μg.mL-1。日内和日间RSD均<7.9%。提取回收率为74.13%～78.64%,内标提取回收率为80.32%～86.13%。结论该方法简便、快速,灵敏度高,专属性强,适用于人血浆中扎托布洛芬浓度的测定。
- 孙喜东高颖刘婷立刘洋宋冬梅张煊
- 关键词：高效液相色谱法血药浓度
- 一种甲基原薯蓣皂苷元的合成方法
- 本发明提供了一种甲基原薯蓣皂苷元的简便合成新方法，属于有机合成和药物化学领域。本发明以来源丰富、价格低廉的薯蓣皂素为起始原料，通过薯蓣皂素C-3位羟基的保护、F环直接开环、脱保护共三步反应，以简便、原子经济的方式实现了甲...
- 刘洋王博程卯生
- 文献传递
- 一种制备钾离子竞争性阻滞剂非苏拉赞中间体的方法
- 本发明提供了一种制备钾离子竞争性阻滞剂非苏拉赞中间体的方法。所述方法以对甲苯亚磺酸钠和2,4‑二氟苯甲醛为起始原料，在碱性溶剂及酸催化的条件下反应得到化合物2，再经三氯氧磷脱水得到异腈类化合物3，最后化合物3在强碱作用下...
- 程卯生刘洋王婷王健
- DNA和RNAG．四链体及其小分子配体研究进展被引量：1
- 2012年
- 近年研究表明,G-四链体在原癌基因启动子、端粒DNA和信使RNA非编码区均过度表达,寻找能够稳定或诱导这些G-四链体的配体分子,继而抑制基因的转录及相关蛋白的翻译过程,将会发展成为一种新型的抗癌策略。本文对G-四链体结构数据库及以此为靶点的抗癌机制和小分子配体研究进展进行综述。
- 郭佳李凤然刘洋刘洋华会明
- 关键词：抗肿瘤药
- 具有抗肿瘤活性的次黄嘌呤核苷酸脱氢酶抑制剂的研究进展被引量：1
- 2021年
- 次黄嘌呤核苷酸脱氢酶(IMPDH)是鸟嘌呤核苷酸(GMP)生物合成途径中的限速酶,参与调控细胞分裂和增殖。IMPDH受到抑制,会导致DNA合成受阻,从而抑制细胞的增殖。因此,IMPDH作为免疫抑制、抗病毒及抗肿瘤等多类药物的作用靶标,已被广泛关注,尤其是在抗肿瘤领域,相关抑制剂已经应用于临床化疗中。本文根据各类抑制剂与IMPDH结合位点的不同,综述了目前已经或有望应用于抗肿瘤领域的IMPDH抑制剂,分析抗肿瘤衍生物研究受限的原因,并展望成功开发新型IMPDH抑制剂的前景。
- 贾宏伟熊智灵程卯生刘洋
- 关键词：抗肿瘤结合位点
- 具有抗肿瘤作用的齐墩果酸‑3‑酮衍生物及其制备方法和用途
- 本发明属于医药技术领域，提供具有通式（<Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="19" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inline="n...
- 刘洋程卯生李凤然王帅卫高菲
- 文献传递
- LC-MS/MS法测定健康志愿者血浆中贝尼地平的浓度
- 2012年
- 目的:建立人血浆中贝尼地平的LC-MS/MS测定法。方法:19例男性健康志愿者口服盐酸贝尼地平片4 mg,以阿折地平为内标,经甲基叔丁基醚提取后,以5 mmol.L-1醋酸铵溶液-乙腈为流动相,采用电喷雾电离化方式和多反应离子监测模式进行正离子检测。所得数据经WinNonlin 6.0软件分析,计算贝尼地平在人体内的药代动力学参数。结果:贝尼地平线性范围为0.020 4～3.066 0 ng.mL-1,定量下限为0.020 4 ng.mL-1,绝对回收率75.1%～83.6%。贝尼地平在健康受试者体内t1/2为(1.86±0.69)h,Cmax为(1.496 1±0.479 5)ng.mL-1,Tmax为(0.58±0.31)h,AUC0～t为(1.79±0.81)ng.h.mL-1。结论:本方法灵敏度高、专属性强,样品处理简单,可用于贝尼地平在人体内的药动学研究及生物等效性研究。
- 黄占波薛烨于福贤刘洋
- 关键词：贝尼地平血药浓度
