公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

细胞分子调节剂抑癌中药紫龙金的研制(信使、基因与细胞周期引擎分子调节)被引量：3: 2003年; 中药复方紫龙金对癌细胞内的信使、基因与细胞周期引擎分子均具有良好的调节功能,所以它是一种细胞分子调节剂的抑癌中药.去年10月获得新药证书.; 王代树梁云燕穆育新章新奇柳惠图谷善青施学东刘军李宝元刘文伟; 关键词：紫龙金信使基因

中西医药对人癌细胞调节机理的共性比较: 为了探索中西医药对肿瘤细胞调节的共同物质基础,促进中西医在理论上的紧密结合,本工作以我们自身研究的复方中药与诱导分化剂HMBA对; 玉代树粱运燕谷善青刘军李宝园王俊; 文献传递

细胞分子调节剂抑癌中药紫龙金的研制: 王代树梁云燕穆育新章新奇柳惠图谷善青施学东刘军李宝元刘文伟; 本项目开展了抑癌中药紫龙金的研制与开发，并研究其作用机理。发现两条信号通路的交叉调控与P16表达密切因果关系。发现P16虽有较强表达，而正调分子CyclinD恰恰在G1期表达最强；CDK4在各个周期都很强，说明弱表达P1...; 关键词：

中药白龙与HMBA对人癌周期细胞CKI-P16的调控被引量：25: 2001年; 目的 :研究中药白龙与西药环六亚甲基二乙酰胺 (HMBA)对人癌细胞中周期蛋白抑制因子P16的表达与调节。方法 :采用Northernblot、Westernblot等方法检测人癌细胞在白龙或HMBA作用下P16的表达调节。结果 :在白龙或HMBA作用下癌细胞G1期P16的表达增加 ,这一作用与cAMP PKA和DAC PKC两套信号通路共调节作用密切相关。当以PKA抑制剂阻断PKA通路时 ,P16表达下降 ,相反当PKC通路被阻断时P16表达水平升高。结论 :(1)癌细胞G1期P16的低表达 (与其他时相比较 )可能是P16不能有效抑制癌细胞恶性变化的重要原因。 (2 )白龙和HMBA对肿瘤细胞的增殖抑制机理与G1期细胞P16表达升高相关。 (3)白龙和HMBA对人癌细胞内P16的表达调节表现了中西药对肿瘤细胞调节机理的共性。 (4 )首次阐明了P16上游调控与cAMP/PKC信号通路密切相关。; 王代树施学东梁云燕刘军; 关键词：中药白龙抗肿瘤作用

抑癌中药紫龙金对癌细胞作用的分子调节机理及临床应用: 王代树梁云燕穆育新章新奇柳惠图谷善青施学东刘军李宝元刘文伟; 抑癌中药紫龙金的研制，从1975年为周总理肿瘤病患而立项以来，迄今26年。该研究以细胞分子调节为靶标，在十多年的初步临床观察和六年的一期临床实验取得良好的临床疗效基础上，于1992年转向正式开发研究-进行了药物性能、毒理...; 关键词：; 关键词：中成药抗癌药新药紫龙金药理学分子药理学

复方中药白龙对G_1期人胃癌细胞中抑癌基因的影响及与PKA信号通路的相关性被引量：26: 1999年; 目的 :探讨复方中药白龙 (简称白龙 )对人胃癌BGC82 3G1期细胞周期蛋白激酶抑制因子(CKI) p16INK4a、p2 1以及Rb、c myc等基因转录的影响和cAMP PKA信号通路的调节关系。方法 :通过实验室常规分子生物学手段 (细胞同步化、分子杂交———Northern杂交、Western杂交等 )检测相关基因的表达变化。结果 :白龙对G1期细胞p16INK4a表达有强烈促进作用 ,mRNA和蛋白水平均显著升高 ;处理细胞的同时加入PKA抑制剂阻断该信号通路后 ,白龙作用丧失 ,p16INK4a mRNA和蛋白水平明显下降 ;白龙还可以促进抑癌基因Rb、p2 1的mRNA表达和抑制癌基因c mycmRNA的表达 ;同样在白龙作用的同时阻断该信号通路 ,则白龙的上述作用随之丧失。结论 :白龙可以通过影响BGC82 3G1期细胞中众多抑癌基因 (包括p16INK4a、p2 1、Rb)和癌基因 (包括c myc)的转录发挥其抑瘤生理效应 ,而这种变化发生的机理是与cAMP PKA信号通路的调节机制密切相关的。; 刘军柳惠图梁云燕王代树; 关键词：G1期胃癌 CKI

全选清除导出

共1页<1>

刘军