刘赟
- 作品数：6 被引量：24H指数：2
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：上海-联合利华研究与发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 小鼠过氧化物酶体增殖体激活受体γ_2基因克隆及其真核细胞表达产物鉴定
- 2001年
- 目的 克隆小鼠过氧化物酶体增殖体激活受体 (PPAR)γ2 基因并经真核细胞短暂表达系统表达 ,然后对表达产物进行鉴定。方法 采用RT PCR方法从中国昆明小鼠附睾脂肪垫总RNA中扩增出PPARγ2 cDNA全长基因 ,亚克隆入载体pcDNA3中 ,形成重组载体pcDNA3/小鼠PPARγ2 ,对其进行测序后 ,在真核细胞COS 7中进行短暂表达 ,并用免疫荧光染色法及Western印迹法对其表达产物进行鉴定。结果 克隆出中国昆明小鼠PPARγ2 基因 ,其cDNA序列与Genbank的小鼠PPARγ2 基因序列基本相同 ,仅在 383位氨基酸由Asn(AAC)变成了Ser(AGC)。经鉴定小鼠PPARγ2 基因有效地在真核细胞COS 7中获得了表达。结论 本研究为进一步研究PPARγ2
- 左祥生李果罗敏骆天红蔡东升李纪平刘赟孙卫华
- 关键词：分子克隆真核细胞小鼠脂肪细胞
- 银杏叶提取物降低高糖诱导的血管内皮细胞的凋亡被引量：17
- 2005年
- 高浓度葡萄糖可增加内皮细胞内反应性导其凋亡;银杏叶提取物可提高内皮细胞在高糖环境下的活力,降低其凋亡率,可能与其通过抗氧化作用及下调泛素介导的胞浆内蛋白水解系统有关。
- 王晓李果李纪平刘赟罗敏
- 关键词：银杏叶提取物血管内皮细胞细胞凋亡葡萄糖
- 酪氨酸磷酸酶-1B基因多态性与2型糖尿病和肥胖的相关性研究
- 目的:研究中国人群中酪氨酸磷酸酶-1B(PTP-1B)基因的单核苷酸多态性(SNP)与2型糖尿病及肥胖的相关性。方法:采用直接测序法对PTP-1B基因作SNP筛查,并在夫妻配对样本中对所检出的SNP作进一步的基因分型,研...
- 张宏利朱达骆天红王琴琴赵列宾苏莉珍陆骆戴蒙李纪平刘优萍杨键刘赟江凌李果罗敏
- 文献传递
- 2003ADAIFG新标准实验室依据的探讨
- 目的:自2003年以来,美国ADA将IFG(Impaired Fast Glucose,空腹血糖受损)的标准提高为5.6mmol以来,由于学术界内争议不断:有观点认为该举措将大大扩增不健康的人群,而若进行干预效益又不显著...
- 顾燕云李纪平刘优萍谢晓燕张迪周文中刘赟俞璐徐伟斌李鸿韩俊峰李华峰田景琰骆天红李果罗敏
- 文献传递
- 过氧化物酶体增殖体激活受体γ2表达诱导NIH3T3细胞向脂肪细胞分化被引量：7
- 2001年
- 目的 通过应用重组逆转录病毒介导小鼠过氧化物酶体增殖体激活受体γ２（ｍＰＰＡＲγ２）基因整合入ＮＩＨ３Ｔ３细胞基因组中进行表达，并研究其功能。方法 从经测序证实含正确序列ｍＰＰＡＲγ２的重组质粒ｐｃＤＮＡ３／ｍＰＰＡＲγ２中，双酶切下ｍＰＰＡＲγ２全长ｃＤＮＡ序列，亚克隆入逆转录病毒载体ｐＧＣＥＮ中构建重组逆转录病毒载体ｐＧＣＥＮ／ｍＰＰＡＲγ２。对ｐＧＣＥＮ／ｍＰＰＡＲγ２及ｐＧＣＥＮ进行包装及Ｇ４１８抗性筛选，收集病毒上清，感染靶细胞ＮＩＨ３Ｔ３细胞，进行Ｇ４１８抗性筛选并进行扩增。在含过氧化物酶体增殖体激活受体γ（ＰＰＡＲγ）激活物５，８，１１，１４二十碳四烯酸等分化介质中，诱导ＰＰＡγ２表达增加，使ＮＩＨ３Ｔ３细胞向脂肪细胞分化。结果 构建了含ｍＰＰＡＲγ２全长ｃＤＮＡ重组逆转录病毒载体，获得了滴度分别为５ ｘ １０４ ＣＦＵ／ｍｌ和６ｘ１０５ ＣＦＵ／ｍｌ的ｐＧＣＥＮ／ｍＰＰＡＲγ２及ｐＧＣＥＮ的病毒上清。经油红Ｏ染色证实分化１０ｄ的表达ｍＰＰＡＲγ２的ＮＩＨ３Ｔ３细胞中明显积聚了较多的中性脂肪，其细胞形态也与体内成熟脂肪细胞相似。结论 本研究在体外建立了由ＰＰＡＲγ２诱导ＮＩＨ３Ｔ３细胞向脂肪细胞分?
- 左祥生李果骆天红李纪平刘赟孙卫华罗敏
- 关键词：NIH3T3细胞逆转录病毒科脂肪细胞分化肥胖
- I-IFG,I-IGT及IFG合并IGT患者胰岛素分泌及抵抗模式的比较
- 目的:自从美国糖尿病学会(ADA)于1997年提出IFG以来,临床和流行病研究对空腹和餐后血糖的发生机制及临床后果的探索和争论从未曾停止。尤其是流行病学研究,各地科学家或进行大规模横断面研究或长时间前瞻性研究,但目前对I...
- 谢晓燕顾燕云刘优萍李纪平张迪周文中刘赟俞璐徐伟斌李鸿韩俊峰李华峰田景琰骆天红李果罗敏
- 文献传递
