李瑞生
- 作品数：4 被引量：11H指数：2
- 供职机构：解放军302医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金解放军总医院科技创新苗圃基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- BBN诱发PLCε基因敲除小鼠膀胱癌发生过程中病变细胞超微结构改变被引量：3
- 2009年
- 目的动态观察诱癌剂N-丁基-N2(4-羟丁基)亚硝胺(BBN)诱发磷脂酶Cε(PLCε)基因正常(PLCε+/+)小鼠和PLCε基因敲除(PLCε-/-)小鼠膀胱肿瘤超微结构发生发展的过程,研究PLCε在膀胱肿瘤形成中的作用。方法PLCε+/+和PLCε-/-小鼠各72只随机分成2组,分别给予BBN和自来水喂饲,实验周期为18W,按计划处死大鼠,在电子显微镜下观察不同阶段动物膀胱癌的发生情况。结果PLCε+/+小鼠和PLCε-/-小鼠膀胱癌的发生经历了3个阶段的形态变化过程:(1)上皮增生期;(2)乳头状瘤形成期;(3)癌变期。电镜显示的各阶段超微结构变化,以膀胱黏膜移行上皮表层细胞的变化最具有形态学意义,其中移行上皮非对称性单位膜的改变、多形性微绒毛形成、梭形小泡形成、微丝及连接复合体减少所致的壳层丧失,胞浆内溶酶体增多及印戒细胞形成、核周纤维层不规则或消失是癌变的重要依据,因此可作为膀胱黏膜上皮早期癌变的超微结构学标志。结论PLCε-/-小鼠的肿瘤形成时间迟于PLCε+/+小鼠,肿瘤发生率也低于PLCε+/+小鼠提示敲除PLCε基因可以抑制膀胱肿瘤的形成。
- 姜泰茂杨志军白云峰李瑞生孔垂泽刘东烨
- 关键词：膀胱肿瘤基因敲除亚硝胺
- N-丁基-N2（4-羟丁基）亚硝胺（BBN）诱发PLCe基因敲除小鼠膀胱癌形成的研究被引量：1
- 2009年
- 磷脂酶C（PLC）是肌醇磷脂信号通路的关键酶，在哺乳动物中已鉴定出6个族：PLCβ、PLCγ、PLC8、PLCε、PLCζ、PLCη，至少13个同工酶。PLCe是1998年Shibatohge等在秀丽隐杆线虫体内发现的一种新的PLC亚型，是Ras蛋白的新的效应分子并以GTP一依赖的方式被Ras调控。小G蛋白的Ras超家族成员绝大部分都是癌基因编码的蛋白，H—Ras是膀胱癌第一个发现的癌基因，已证实它们在细胞内过度表达或激活与膀胱癌的发生发展关系密切。
- 姜泰茂杨志军白云峰李瑞生孔垂泽
- 关键词：膀胱癌亚硝胺RAS蛋白丁基
- 中国流行株C基因型HBV稳定复制表达小鼠模型的建立被引量：2
- 2016年
- 目的构建稳定复制中国流行株C基因型HBV的小鼠模型。方法将携带1.3倍C基因型HBV基因组（adr血清型）的重组腺相关病毒r AAV8-1.3HBV-C转导人肝癌细胞Hu H7,采用ELISA法评估HBV抗原（HBs Ag、HBe Ag）在肝癌细胞中的表达。筛选高表达的重组病毒,经尾静脉注射入6~8周龄C57BL/6小鼠体内,建立HBV-C复制小鼠模型（实验组,n=8）;同时建立文献已报道HBV-D复制小鼠模型（对照组,n=7,r AAV8-1.3HBV-D,ayw血清型）。动态监测两组小鼠血清（眼底静脉丛采血）HBV DNA载量和HBs Ag、HBe Ag的抗原表达量;于第9周处死小鼠,HE染色观察肝组织病理改变,免疫组化染色分析HBs Ag和HBc Ag的表达。结果重组病毒r AAV8-1.3HBV-C体外转导人肝癌细胞Hu H7,72h后细胞上清中可检测到HBs Ag和HBe Ag的表达。小鼠注射重组病毒后第2、3、5、7、9周,血清HBV DNA存在稳定复制,血清HBe Ag表达水平较稳定,但血清HBs Ag表达存在波动。两组小鼠肝组织未见明显的炎性细胞浸润及组织结构异常,但可检测到HBs Ag和HBc Ag蛋白。结论利用高嗜肝性重组8型腺相关病毒载体携带1.3倍C基因型HBV基因组体内转导C57BL/6小鼠,成功地建立了稳定复制并持续表达C基因型HBV的小鼠模型。
- 杨悦高俪许智慧余双庆李瑞生黄鹏宇乔艳李进董小岩吴小兵刘妍徐东平
- 关键词：乙型肝炎病毒基因型
- 低氧预处理的人脐带间充质干细胞对巨噬细胞极化的调节作用观察被引量：5
- 2016年
- 目的探讨低氧培养的人脐带间充质干细胞对巨噬细胞极化的影响。方法采用组织块贴壁法获取人脐带来源的间充质干细胞(h UC-MSCs),分别将细胞置入常氧(氧浓度21%)和低氧(氧浓度5%)条件下培养,通过细胞成脂、成骨分化诱导观察其多向分化能力,Live/death染色检测细胞活性,ELISA法检测其细胞因子蛋白含量。利用Transwell将常氧和低氧培养的h UC-MSCs与脂多糖(IPS)刺激后的巨噬细胞(THP-1)共培养,免疫荧光检测THP-1的极化情况,ELISA检测THP-1分泌炎症因子以及抗炎因子的情况。结果低氧条件下培养的h UC-MSCs具有成脂、成骨的多向分化潜能;Live/death染色结果显示常氧和低氧培养下的h UC-MSCs均具有较高的细胞活性;低氧条件下培养的h UCMSCs中前列腺素E2(PGE2)、吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)表达水平明显高于常氧培养的h UC-MSCs;低氧条件下培养的h UC-MSCs可促进THP-1向M2型巨噬细胞转化,同时炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)的表达明显降低,而抗炎因子IL-10的表达明显增强。结论低氧培养的h UC-MSCs可促使THP-1向M2巨噬细胞转化,提高其抗炎能力。
- 佟川李瑞生郝好杰遆冬冬刘杰杰董亮赵亚力臧丽母义明付小兵韩为东
- 关键词：低氧间质干细胞炎症
