余敏
- 作品数：5 被引量：18H指数：3
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
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- ~1HNMR-PCA法比较不同厂家六味地黄浓缩丸中化学成分的一致性被引量：3
- 2012年
- 目的评价不同厂家的六味地黄浓缩丸中化学成分的一致性。方法采用1HNMR-PCA技术获取六味地黄浓缩丸乙醇提取物的化学成分信息,以主成分分析法(PCA)统计分析获得的信息。结果 4个不同厂家生产的六味地黄浓缩丸的乙醇提取物的化学成分均存在一定的差异。结论1HNMR-PCA法能较客观地反映不同厂家生产的同种中药制剂的化学成分的一致性。
- 张俊侠张琦冉坚金鑫肖云川余敏黄静
- 关键词：六味地黄丸浓缩丸化学成分主成分分析
- 点地梅中的黄酮苷成分被引量：10
- 2011年
- 目的:对点地梅的化学成分进行研究。方法:运用多种色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果:从点地梅95%乙醇提取物的正丁醇萃取部分中分离得到10个化合物,分别签定为山柰酚3-O-(3-O-乙酰基)-α-L-吡喃鼠李糖苷(1),山柰酚3-O-(2-O-乙酰基)-α-L-吡喃鼠李糖苷(2),山柰酚7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(3),山柰酚3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(4),山柰酚3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5),山柰酚3-O-(3-O-乙酰基)-α-L-吡喃鼠李糖基-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(6),山柰酚3-O-(4-O-乙酰基)-α-L-吡喃鼠李糖基-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(7),槲皮素3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(8),槲皮素3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9),杨梅素3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到。
- 雷军肖云川王文静席贞余敏黄静
- 关键词：报春花科黄酮化学成分
- 点地梅中双黄酮类化学成分的分离和鉴定被引量：6
- 2011年
- 目的研究点地梅的化学成分。方法运用硅胶、聚酰胺和葡聚糖凝胶等色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从点地梅95%乙醇提取物的正丁醇萃取部分中分离得到9个化合物,分别鉴定为异鼠李素(Ⅰ)、山奈酚(Ⅱ)、槲皮素(Ⅲ)、长叶世界爷双黄酮(Ⅳ)、扁柏双黄酮(Ⅴ)、穗花杉双黄酮(Ⅵ)、罗波斯塔双黄酮(Ⅶ)、β-谷甾醇3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅷa)、3β-O-5,25-豆甾二烯β-D-葡萄糖苷(Ⅷb)。结论化合物Ⅰ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷb为首次从点地梅中分离得到。
- 王文静雷军肖云川席贞余敏黄静
- 关键词：报春花科双黄酮化学成分
- 埃索美拉唑钠有关物质中奥美拉唑磺酰化物的HPLC定位分析被引量：4
- 2012年
- 目的探讨在不同HPLC色谱条件对主成分埃索美拉唑钠与其主要杂质奥美拉唑磺酰化物色谱峰的影响。方法采用高效液相色谱法,色谱柱有Welch Materials Xtimate-C8柱、Phenomenex b-sil-C8柱、Zorbax Eclipse XDB-C8柱、Kromasil-C8柱、Spherisorb-C8柱、Welch Materials Welchrom-C18柱;流动相为0.01mol/L磷酸氢二钠(磷酸调节pH至7.6)-乙腈(67:33);流速1mL/min;检测波长280nm;进样量20μL。结果不同品牌和规格的色谱柱可对埃索美拉唑钠和奥美拉唑磺酰化物的色谱峰产生明显的影响;而其他色谱条件则基本没有影响。结论影响埃索美拉唑钠与其主要杂质奥美拉唑磺酰化物色谱峰的主要因素为色谱柱。
- 余敏肖云川余能黎鹏侯胜宏叶祥黎翩黄静
- 关键词：埃索美拉唑钠HPLC
- 一类新型高芳香胆甾烷型甾体皂苷元的NMR特征
- 2010年
- 目的研究一类新型的高芳香胆甾烷型甾体皂苷元的NMR特征。方法采用1D-和2D-NMR技术测定高芳香胆甾烷皂苷元的NMR数据,并结合文献数据进行分析。结果对该类型化合物苷元的全部NMR信号进行了明确归属。结论高芳香胆甾烷型甾体皂苷元的NMR特征明确,可为该类型的化合物结构鉴定提供重要参考。
- 肖草茂席贞肖云川冉坚余敏黄连黄静
- 关键词：甾体皂苷
