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金力

作品数:3 被引量:63H指数:2
供职机构:上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
发文基金:上海市科学技术委员会资助项目上海市教育发展基金会“曙光计划”项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 1篇血流
  • 1篇血流感染
  • 1篇血培养
  • 1篇原菌分布
  • 1篇微卫星
  • 1篇耐药
  • 1篇耐药性
  • 1篇基因
  • 1篇基因型
  • 1篇基因组
  • 1篇基因组扫描
  • 1篇多重PCR
  • 1篇半自动
  • 1篇PAIR
  • 1篇CHROMO...
  • 1篇GENETI...
  • 1篇GOV
  • 1篇病原菌
  • 1篇病原菌分布
  • 1篇病原学

机构

  • 3篇上海交通大学...
  • 1篇德克萨斯大学

作者

  • 3篇金力
  • 2篇黄薇
  • 1篇朱鼎良
  • 1篇钱岳晟
  • 1篇何鑫
  • 1篇李丽
  • 1篇初少莉
  • 1篇张宇舟
  • 1篇王建民
  • 1篇赵光胜
  • 1篇周敏
  • 1篇王谷亮
  • 1篇袁文涛
  • 1篇熊墨淼
  • 1篇王厚义
  • 1篇金力
  • 1篇陈竺
  • 1篇况少青
  • 1篇陆林
  • 1篇乔丹

传媒

  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2002
  • 1篇1998
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
应用多重PCR进行微卫星荧光标记-半自动基因组扫描被引量:42
1998年
目的为适应大规模基因组扫描技术的需要,建立一种以TaqStart抗体为酶保护剂、退火温度在一定范围内递降的多重PCR体系。方法在5μl的总体积内,加5~15对PCR引物,用不同颜色的荧光标记(或相同荧光标记但其扩增片段相差50bp以上),多个微卫星位点可同时得到扩增,并可通过DNA测序仪进行电泳及数据分析。结果多个微卫星位点在5μl的体积内同时得到扩增。电泳条带图象清晰,获得了满意的基因分型结果。结论多重PCR反应高产量、低成本,适用于人类基因组计划,尤其是基因作图、基因定位。
况少青王建民黄薇张宇舟张宇舟陈竺陆林
关键词:微卫星基因型基因组扫描
2014-2019年某医院血流感染患者的临床特征和病原学分析被引量:19
2022年
目的分析血流感染(bloodstream infection,BSI)患者的临床特征和病原菌情况,为BSI治疗和院内感染防控提供依据。方法回顾性分析2014年8月—2019年7月上海交通大学医学院附属瑞金医院北部院区BSI住院患者的临床和病原学资料,采用Whonet 5.6软件进行耐药统计。结果196例患者发生BSI,男132例,平均年龄62岁;90.8%患者有基础疾病,59.2%有侵袭性操作史,41.8%有局部感染灶,所有患者均发热,主要来自重症监护室、普外科和血液科。共分离病原菌208株,其中革兰阴性菌113株(54.3%)、革兰阳性菌73株(35.1%)、真菌21株(10.1%),分离率最高的为肺炎克雷伯菌,其次为凝固酶阴葡萄球菌(CNS)、大肠埃希菌、鲍曼不动杆菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌和屎肠球菌等。CNS和金黄色葡萄球菌对甲氧西林耐药率分别为89.7%和37.5%,分离的所有革兰阳性菌对万古霉素、利奈唑胺和替加环素100%敏感;大肠埃细菌和肺炎克雷伯菌产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)检出率分别为56.7%和58.1%,大肠埃细菌对碳青霉烯类无耐药;肺炎克雷伯菌对替加环素耐药率较低(7.1%),对亚胺培南和美罗培南耐药率分别为34.1%和45.2%;鲍曼不动杆菌对临床常用抗菌药物耐药率较高,对亚胺培南和美罗培南耐药率分别为57.1%和66.7%。结论患者的年龄、基础疾病、侵袭性操作史和局部感染灶等因素可能与血流感染发生有关,本研究血流感染病原菌以革兰阴性菌为主,肺炎克雷伯菌和鲍曼不动杆菌对包括碳青霉烯类在内的多种常用抗菌药物耐药率较高。
李丽金力朱咏臻乔丹周敏
关键词:血流感染血培养病原菌分布耐药性
Linkage analysis of a region on chromosome 2 with essential hypertension in Chinese families被引量:2
2002年
OBJECTIVE: To verify the linkage of the candidate regions identified in a previous study (markers D2S168, D2S151, D2S142 on chromosome 2) with hypertension in Chinese families. METHODS: A genetic linkage study focused on chromosome 2 was performed on 240 Chinese families containing 856 patients with essential hypertension. A total of 1080 individuals were genotyped using 9 highly polymorphic microsatellite markers around the candidate regions on chromosome 2 with an average spacing of 5 cM. Non-parametric linkage (NPL), parametric linkage analysis and transmission-disequilibrium test (TDT) with the GENEHUNTER software were used to assess evidence for linkage. RESULTS: Linkage of a region on chromosome 2 around D2S151 and D2S142 with hypertension was confirmed by different statistical methods (NPL, LOD score and TDT). However, the linkage of D2S168 could not be replicated in this extension study. CONCLUSIONS: The data suggest that a region on chromosome 2 at or near the loci of D2S142 and D2S151 may harbor genes responsible for the development of essential hypertension in Chinese.
朱鼎良王厚义熊墨淼初少莉金力王谷亮何鑫袁文涛钱岳晟赵光胜黄薇
关键词:HYPERTENSION
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