郭丽丽
- 作品数：3 被引量：11H指数：2
- 供职机构：首都医科大学附属北京胸科医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 贝伐单抗联合化疗治疗晚期肺癌的安全性观察被引量：5
- 2009年
- 背景与目的贝伐单抗是针对VEGF的重组人源化单克隆抗体,2006年10月被美国FDA批准联合泰素卡铂化疗方案用于晚期非鳞型非小细胞肺癌的一线治疗。本文应用贝伐单抗联合泰素卡铂化疗方案,观察中国晚期肺癌患者应用贝伐单抗治疗的安全性。方法贝伐单抗应用15 mg/kg,化疗第1 d静点,以后每3周重复;联合化疗方案为紫杉醇:175 mg/m^2,d_1,卡铂:AUC=6,d_1,每3周重复。化疗应用4-6周期,贝伐单抗每3周应用直至病情进展。治疗过程中据NCI CTC 3.0版本评价不良反应级别、记录分析不良反应发生时间、治疗及转归。结果13例患者发生3级鼻出血1例、4级血栓栓塞1例,较常见不良反应为1或2级的鼻出血、咯血、高血压、蛋白尿等,均程度较轻可以耐受。结论贝伐单抗联合紫杉醇卡铂方案化疗一线治疗晚期肺癌多数患者耐受良好。
- 武玮徐丽艳刘喆朱允中史鹤玲唐俊舫刘赞孟弃逸郭丽丽陶红李明智
- 关键词：贝伐单抗肺肿瘤安全性
- 多西他赛联合顺铂化疗治疗进展期非小细胞肺癌临床研究被引量：1
- 2010年
- 目的研究多西他赛与顺铂联合化疗治疗进展期非小细胞肺癌患者的疗效和不良反应。方法共入选64例,采用多西他赛60mg/m^2第1天,顺铂70～75 mm^2第2天,3～4周为一个周期,连用2～4周期。结果 59例可评价疗效,部分缓解20例,有效率33.9%,1年生存率37.5%,中位生存时间9.5月。64例均可评价不良反应,WHOⅢ度白细胞、中性白细胞、贫血发生率分别为57.8%、62.5%和7.8%,Ⅳ度中性粒细胞减少发生率48.4%。WHOⅢ度非血液学毒性乏力、呕吐和腹泻发生率分别为35.9%、14.1%和10.9%,因不良反应终止治疗共5例。结论西他赛与顺铂联合化疗治疗进展期非小细胞肺癌患者有效且不良反应可耐受。
- 孟弃逸陶虹郭丽丽胡爱民刘喆徐丽艳
- 关键词：药物疗法
- 长春瑞滨与铂类联合治疗70岁以上老年人非小细胞肺癌的临床观察被引量：5
- 2009年
- 目的研究长春瑞滨与铂类联合治疗70岁以上非小细胞肺癌患者的疗效和毒副反应。方法老年肺癌患者共人选100例，化疗组50例，采用长春瑞滨25mg／m^2第1天和第5天，顺铂60-70mg／m^2或卡铂250mg／m^2第2天，每4周为1个周期，连用2～4周期。对照组50例，为同期70岁以上患者，资料完整且未做治疗。结果治疗组45例可评价疗效，部分缓解16例，有效率35．6％，1年生存率37．8％，中位生存期9．8个月；对照组中位生存期4．0个月。治疗组50例均可评价毒副反应，世界卫生组织（WHO）毒副反应标准Ⅲ度白细胞、中性白细胞、贫血发生率分别为38．0％、52．0％和2．2%，Ⅳ度中性粒细胞减少发生率35．5％。WHO毒副反应标准Ⅲ度非血液学毒性乏力、呕吐和便秘发生率分别为22．0％、14．0％和8．0%，因毒性反应终止治疗共5例。结论长春瑞滨与铂类联合治疗高龄非小细胞肺癌有效且毒副反应可耐受。疗效稳定的患者也可从化疗受益。
- 孟弃逸刘喆郭丽丽徐丽艳朱允中史鹤玲唐俊舫
- 关键词：抗肿瘤联合化疗方案长春花生物碱类顺铂
