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原发性胆汁性肝硬化患者外周血单个核细胞中Tim-3 mRNA表达增高及其意义: 目的为研究Tim-3是否参与了原发性胆汁性肝硬化(PBC)的发病机制。方法我们采用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测了38例PBC患者及30例健康个体外周血单个核细胞(PBMC)中Tim-3 mRN...; 刘晓邓安梅陈燕仲人前

抗去唾液酸糖蛋白受体酶联免疫检测法的建立及临床初评被引量：2: 2004年; 目的　建立肝脏特异性自身抗体的ELISA检测方法 ,辅助自身免疫性肝炎的诊断。方法　利用亲和层析法从人肝脏组织中直接纯化去唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR) ,经免疫学鉴定后以此纯化抗原包被微孔板 ,酶联免疫固相吸附试验检测去ASGPR的自身抗体 (抗 ASGPR)。结果　本研究从10g肝组织纯化ASGPR ,总量为 1.6mg。经SDS PAGE和Dot ELISA验证 ,纯化ASGPR纯度高、具有抗原活性。ASGPR预吸附可阻断血清抗体与ASGPR间的免疫反应 ,类风湿因子、梅毒阳性血清不干扰本ELISA法的抗原抗体反应。 33例自身免疫性肝炎 (AIH )患者中检出抗 ASGPR 2 4例 ,阳性率为72 .7%。在临床上高度怀疑AIH的 10例患者中 ,抗 ASGPR阳性者有 7例。原发性胆汁性肝硬化、病毒性肝炎、肝炎后肝硬化、肝癌、胆囊炎患者中阳性检出率分别为 2 1.4 % (9/42 )、16 .8% (16 /95 )、16 .1%(10 /6 2 )、10 .7% (3/2 8)、14 .3% (1/7)。药物性肝炎、酒精性肝炎、系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎患者中未检测到抗 ASGPR。 2 0 0名健康体检者阳性率为 4 .6 %。抗 ASGPR检测对AIH诊断的特异性为89 .6 %。结论　本研究所建立的抗 ASGPRELISA检测方法可靠、特异性好。抗 ASGPR检测有助于AIH的诊断 ,尤其是对那些抗核抗体、平滑肌抗体、肝肾微粒体; 刘海英范列英沈芳邓安梅屠小卿周晔陈燕仲人前; 关键词：去唾液酸糖蛋白受体自身抗体自身免疫性肝炎酶联免疫吸附试验血清学诊断

原发性胆汁性肝硬化与人白细胞抗原相关性分析被引量：3: 2004年; 周晔刘海英陈燕邓安梅仲人前; 关键词：原发性胆汁性肝硬化人白细胞抗原 PBC 肝脾肿大谷氨酰转肽酶进行性

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陈燕

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