张伟
- 作品数：7 被引量：16H指数：2
- 供职机构：中山大学物理科学与工程技术学院光电材料与技术国家重点实验室更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学机械工程电子电信更多>>
- 低掺杂卟啉侧链聚合物薄膜的超快激发态动力学
- ＜正＞近年来,卟啉侧链掺杂聚合物作为一种新型聚合物发光二极管（OLED）的优良材料,得到了广泛关注。与目前广泛研究的电致发光聚合物（如PPV）等相比,卟啉（作为侧链基团或与现有的发光聚合物共混）掺杂的聚合物发光材料具有可...
- 王惠张伟余汉城黄锦旺林位株计亮年
- 文献传递
- 侧链基团对聚合物薄膜瞬态发光性能的影响被引量：2
- 2007年
- 采用飞秒激光光谱技术比较研究了两种卟啉侧链聚合物:卟啉丙烯酸酯-苯乙烯共聚物P[(por)A-S]和卟啉铁(Ⅲ)丙烯酸酯-苯乙烯共聚物P[(por)FeA-S]的瞬态发光性能。并采用纳秒激光光谱技术测量了小分子卟啉(TPP)的荧光动力学过程。结果表明:P[(por)FeA-S]具有比P[(por)A-S]快得多的荧光弛豫过程,而P[(por)A-S]的荧光寿命远小于小分子卟啉的荧光寿命。对上述过程进行了分析,P[(por)A-S]的荧光衰变主要来源于聚合物分子链间的相互作用;而P[(por)FeA-S]的荧光衰变除了来源于聚合物分子链间的相互作用外,中央金属离子与配位体之间的电荷转移也对卟啉发色基团的激发态超快无辐射弛豫具有重要的影响,对上述过程的产生机理进行了讨论。
- 张伟余汉城王惠林位株黄锦汪计亮年
- 关键词：飞秒激光技术
- 偶氮苯饱和吸收的光学双稳态的稳态理论研究被引量：5
- 2005年
- 通过理论模拟,研究了稳态条件下,基于偶氮苯光致异构的饱和吸收效应的光学双稳态性质。首先计算了在饱和吸收条件下样品的透射率随入射光强的变化关系,然后计算在饱和吸收条件下光学双稳态过程。结果表明,在稳态条件下,基于偶氮苯的光致异构过程能够实现光学双稳态的开关过程,光学双稳态开关过程主要受以下3个因数影响:①样品的温度(用K参数表示),研究表明偶氮苯稳态条件下开关过程随K值的增大而明显增强;②反式偶氮苯分子的吸收截面σT,双稳态开关过程随σT的增加而增强;③顺式偶氮苯分子的吸收截面σC,开关过程随σC的增加而减弱。
- 张伟秦树英吴添洪王惠
- 关键词：偶氮苯化合物光致异构
- 分子链间距离对于卟啉侧链聚合物稳态及瞬态发光性能的影响被引量：1
- 2008年
- 采用荧光光谱技术,测量了一种卟啉侧链聚合物:卟啉丙烯酸酯-苯乙烯共聚物(P[(por)A-S])的稳态和瞬态的发光性能。通过将聚合物P[(por)A-S]掺杂到有机玻璃(PMMA)中,研究了链间距离对于P[(por)A-S]发光性能的影响。结果表明:随着聚合物分子浓度增大,即链间距离减小,导致卟啉侧链基团之间的相互间作用增加,使其激发态无辐射跃迁几率增加,聚合物荧光强度减弱,激发态寿命缩短。讨论了上述过程产生的原因。
- 沈涵余汉城应翊张伟王惠黄锦汪计亮年
- 关键词：发光性能分子间相互作用
- Frster双分子猝灭作用对卟啉侧链聚合物荧光衰变的影响
- 2009年
- 通过采用时间分辨荧光光谱技术测量了一种卟啉侧链聚合物薄膜:卟啉丙烯酸酯—苯乙烯共聚物poly[porphyrin acrylate-styrene](P[(por)A-S])在高激发密度下的瞬态荧光特性.实验发现,P[(por)A-S]样品的荧光衰减随聚合物分子浓度的增大而加快.利用Frster机制的双分子猝灭理论对其浓度猝灭的原因进行了分析,理论结果与实验结果符合较好.研究表明,在高激发密度的情况下,Frster机制的双分子作用是加快卟啉侧链聚合物初始荧光衰减和降低其发光效率的主要因素.
- 黎爱珍陈志峰王惠张燕伟张伟余汉城黄锦汪计亮年
- 激子旋转弛豫对低掺杂卟啉侧链聚合物荧光衰变过程的影响
- 2008年
- 利用激子旋转扩散理论研究了一类低掺杂卟啉侧链聚合物中卟啉侧链基团的旋转对其发光动力学过程的影响.研究表明,卟啉侧链基团的旋转行为是导致激发态无辐射能量弛豫的重要途径.基团旋转越容易,能量弛豫速度越快,这可导致一个快速的荧光衰变动力学过程.在卟啉低掺杂浓度和聚合物分子链间距离较大的情况下,卟啉侧链基团的旋转成为影响荧光寿命和发光效率的主要因素.对实验测得的两种样品的荧光弛豫过程进行了拟合,理论结果与实验结果符合较好.
- 陈志峰王惠张伟沈涵余汉城黄锦汪赖天树计亮年
- 一种新型卟啉侧链聚合物的飞秒荧光动力学被引量：8
- 2006年
- 研究了一种新型的卟啉侧链聚合物丙烯腈-丙烯酸卟啉酯共聚物{poly[porphyrin acrylate-acrylonitrile]（P[（por）A-AN]）的链间和链内的卟啉分子的相互作用对聚合物薄膜发光性质的影响。通过采用飞秒荧光光谱技术测量了pE（por）A-AN]薄膜的荧光动力学过程。测量结果表明：纯p[（por）A-AN]薄膜（～450ps）显示出了比混合物薄膜p[（por）A-AN]／polystyrene（PSE）（～1．3ns）快得多的荧光弛豫过程。而p[（por）A-AN]／PSE混合物薄膜显示出较纯p[（por）A-AN]薄膜增强的荧光效率。增加p[（por）A-AN]分子内卟啉侧链基团的浓度导致纯p[（por）A-AN]薄膜和p[（por）A-AN]／PSE混合物薄膜的荧光效率的增强和寿命（由近26～36ps）的增加。分子间和分子内卟啉侧链基团之间的无辐射能量转移和分子内卟啉侧链基团的旋转运动在p[（por）A-AN]的荧光动力学过程中起着重要的作用。
- 王惠张伟余汉城黄锦汪林位株计亮年
- 关键词：发光学
