您的位置: 专家智库 > >

李娜

作品数:1 被引量:3H指数:1
供职机构:中国医科大学药学院更多>>
发文基金:辽宁省科学技术计划项目国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇印迹
  • 1篇印迹法
  • 1篇质粒
  • 1篇质粒构建
  • 1篇OVCAR3
  • 1篇FANCF
  • 1篇沉默
  • 1篇沉默效应
  • 1篇SHRNA

机构

  • 1篇中国医科大学

作者

  • 1篇于兆进
  • 1篇赵琳
  • 1篇孙海刚
  • 1篇魏敏杰
  • 1篇唐宏涛
  • 1篇郝俊莹
  • 1篇余涧坤
  • 1篇何苗
  • 1篇李艳琳
  • 1篇李娜

传媒

  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
FANCF-shRNA质粒构建及其对卵巢癌细胞OVCAR3沉默效应的观察被引量:3
2011年
目的:构建针对人FANCF基因的特异性shRNA真核表达载体,体外观察siRNA对卵巢癌OVCAR3细胞系FANCF基因的沉默效应。方法:采用基因克隆技术,将设计合成的能表达短发夹RNA的寡核苷酸序列插入真核表达质粒载体pSilencerTM4.1-CMV-neo,构建能表达FANCF-shRNA的真核表达载体;转染人卵巢癌OVCAR3细胞,提取总RNA和蛋白,RT-PCR验证mRNA表达的变化,蛋白质印迹法验证蛋白表达的变化。结果:质粒酶切和测序证实成功构建了FANCF-shRNA的真核表达载体。与野生型OVCAR3相比,脂质体法转染卵巢癌OVCAR3细胞后,FANCFmRNA 24、48和72 h的表达水平与阴性控制组比较均下调,抑制率分别为(23.91±6.58)%(、51.23±5.86)%和(47.42±7.52)%;FANCF蛋白在244、8和72 h的表达水平与阴性控制组比较亦下调,抑制率分别为(16.28±5.46)%(、24.42±6.85)%和(36.05±8.26)%。证实FANCF-shRNA具有沉默OVCAR3细胞FANCF基因表达的效应。结论:siRNA-FANCF干扰可引起卵巢癌OVCAR3细胞系FANCF基因沉默,可能为卵巢肿瘤基础和临床研究提供一种有效的方法。
郝俊莹孙海刚李娜余涧坤唐宏涛李艳琳于兆进赵琳何苗魏敏杰
关键词:FANCF
共1页<1>
聚类工具0