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肖继芳
作品数:
16
被引量:38
H指数:3
供职机构:
中国医学科学院北京协和医学院基础医学院基础医学研究所
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发文基金:
国家自然科学基金
国家高技术研究发展计划
国家科技支撑计划
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相关领域:
医药卫生
生物学
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合作作者
张学
北京协和医院
赵秀丽
北京协和医学院基础医学院医学遗...
卢超霞
北京协和医学院基础医学院医学遗...
汪涵
中国医学科学院基础医学研究所
吴易阳
中国医学科学院基础医学研究所
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张学
供职机构:北京协和医院
研究主题:基因突变 家系 基因 聚合酶链反应 基因诊断
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赵秀丽
供职机构:中国医学科学院基础医学研究所
研究主题:成骨不全症 基因突变 家系 致病 基因
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卢超霞
供职机构:中国医学科学院基础医学研究所
研究主题:基因突变 突变谱 糖原累积症 致病 成骨不全症
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汪涵
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院基础医学院基础医学研究所
研究主题:成骨不全症 基因 COL1A1 基因诊断 突变谱
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吴易阳
供职机构:中国医学科学院基础医学研究所
研究主题:成骨不全症 产前诊断 产前基因诊断 COL1A1 型胶原
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张利利
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院基础医学院基础医学研究所
研究主题:灵敏性 特异性 ION
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高劲松
供职机构:北京协和医院
研究主题:产后出血 子痫前期 妊娠合并 妊娠 妊娠并发症
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刘芳
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院基础医学院基础医学研究所
研究主题:灵敏性 特异性 ION 肌萎缩侧索硬化症 基因剪接
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任秀智
供职机构:天津市武清区人民医院
研究主题:成骨不全 成骨不全症 儿童 基因突变 髓内钉
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王蓉蓉
供职机构:中国医学科学院基础医学研究所
研究主题:家系 ION 基因新突变 斑驳病 KIT
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