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CLPTM1L和PAX8基因多态性与云南汉族人群宫颈癌的相关性: 2024年; 目的探究CLPTM1L基因的单核苷酸多态性(SNP)位点(rs27069、rs27070、rs27071及rs27996)和PAX8基因SNP位点(rs4849177、rs10175462)与云南汉族人群宫颈上皮内瘤变(CIN)和宫颈癌发生风险的相关性。方法在1014例健康对照组(Control组)样本、516例宫颈上皮内瘤变组(CIN组)样本以及953例宫颈癌组(CC组)样本中对rs27069、rs27070、rs27071、rs27996、rs4849177及rs10175462位点进行基因分型,SHEsis软件分析6个SNP位点等位基因和基因型频率在各组中的差异,χ^(2)检验检测所构建的单倍型在各组之间的分布频率差异,Bonferroni法进行多重比较校正。结果CLPTM1L基因的4个SNP位点(rs27069、rs27070、rs27071及rs27996)和PAX8基因的2个SNP(rs4849177、rs10175462)的等位基因频率、基因型频率及单倍型频率在各组之间的分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论CLPTM1L基因SNP位点(rs27069、rs27070、rs27071及rs27996)和PAX8基因的SNP位点(rs4849177、rs10175462)与云南汉族人群CIN和宫颈癌的发生风险的不相关。; 黄凤丹张云云严志凌张新文张芍梁燕李传印姚宇峰刘伟鹏; 关键词：宫颈癌单核苷酸多态性

MAPK1与NRAS基因多态性与云南汉族人群宫颈上皮内瘤变的相关性被引量：1: 2024年; 目的探讨在云南汉族人群中NRAS基因与MAPK1基因rs14804和rs9340多态性位点与宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)易感性的相关性。方法随机选取2017年5月至2019年10月昆明医科大学第三附属医院416例CIN患者和983例健康对照个体,通过TaqMan探针法对NRAS基因与MAPK1基因的SNPs位点(rs14804和rs9340)进行基因分型,分析2个SNPs位点与云南汉族人群CIN发生风险的相关性。结果MAPK1基因的SNP位点rs9340等位基因(P=0.008)和基因型(P=0.002)在CIN组与对照组的分布频率差异具有统计学意义,等位基因A可能与更高的CIN发生风险相关(OR=1.28,95%CI 1.07~1.54),尤其是低年龄组(≤50岁)人群的CIN风险相关(OR=1.35,95%CI 1.09~1.67)。结论MAPK1基因的SNP位点rs9340可能与云南汉族人群CIN发生风险具有相关性。; 牛志鑫汤丽华史磊洪超姚宇峰严志凌; 关键词：宫颈上皮内瘤变 NRAS 单核苷酸多态性

KRAS基因3'UTR多态性与云南汉族人群宫颈癌及宫颈上皮内瘤变的相关性被引量：1: 2024年; 目的探究KRAS基因中3′U TR区域的rs712和rs7973450位点与云南汉族人群宫颈癌(cervical cancer,CC)和宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)的相关性。方法共纳入CIN患者461例、CC患者961例及其健康对照983例,采用TaqMan探针法进行基因分型检测,并分析2个SNP位点与CIN及CC的相关性。结果rs7973450位点的A等位基因可能是CIN(P=0.004,OR=0.651,95%CI 0.487~0.871)与CC(P=7.00×10-4,OR=0.667,95%CI 0.529~0.844)发生的保护性因素。rs712位点在CIN组、CC组和对照组间等位基因和基因型分布频率的差异无统计学意义(P>0.017);单倍型分析的结果显示,单倍型rs712Ars7973450G与更高的CIN(P=4.00×10^(-4),OR=1.714,95%CI1.269~2.314)和CC(P=3.84×10^(-5),OR=1.667,95%CI 1.305~2.131)发生风险相关;单倍型rs712A-rs7973450A则与更低的CC发生风险相关(P=0.012,OR=0.790,95%CI 0.658~0.950)。结论位于KRAS基因3U′TR区域的SNP位点rs7973450的A等位基因可能是云南汉族人群CIN和CC发生的保护性因素。; 郭妮张承洪超刘伟鹏姚宇峰严志凌; 关键词：KRAS基因宫颈癌宫颈上皮内瘤变

云南汉族脑血管疾病患者阿司匹林与氯吡格雷代谢相关基因分布特点: 2024年; 目的以进行氯吡格雷、阿司匹林(双抗)药物相关基因检测的云南汉族脑血管疾病患者为研究对象,了解双抗药物基因相关多态性的分布特点对云南脑血管疾病患者的影响,为脑血管疾病患者个体化的预防和治疗提供参考。方法收集2021年8月至2023年8月云南省某医院神经外科收住的双抗基因检测的汉族脑血管病患者的资料信息,采用Hardy-Weinberg遗传平衡检验方法检验纳入患者的基因多态性分布,并对纳入患者的阿司匹林的代谢基因位点PEAR1、PTGS1、GPIIIaPlA1/A2与氯吡格雷的代谢基因位点CYP2C19*2、CYP2C19*3、CYP2C19*17进行检测,采用描述性分析方法对结果进行分析。结果纳入187例云南地区汉族脑血管病患者,男性患者占73.26%,女性患者占26.74%;≥65岁占41.18%;合并高血压的患者占60.96%;住院期间连续使用阿司匹林与氯吡格雷进行抗血小板治疗的患者的血常规中血小板计数≥300×10^(9)/L占16.04%,<300×10^(9)/L占83.96%。阿司匹林代谢基因PEAR1突变与氯吡格雷代谢基因CYP2C19突变同时发生的病例54例,其中男性40例,女性14例;≥65岁患者22例,<65岁32例。阿司匹林PEAR1基因突变率在高血压和肝功能异常情况不同的患者突变率差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。氯吡格雷CYP2C19*2基因突变率在糖尿病、住院期间行脑血管手术和肝功能异常等情况不同的脑血管病患者中的差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论云南汉族脑血管疾病患者的阿司匹林与氯吡格雷的代谢基因表型存在差异,对于2种药物代谢基因突变的患者应综合患者临床诊断和其他合并疾病,调整剂量或更换药物治疗。; 李燕华李丛元李翠红夏洪颖; 关键词：脑血管疾病阿司匹林氯吡格雷代谢基因

“一带一路”背景下云南汉族民歌传承与融合发展研究: 2024年; 民歌是民间音乐的重要组成部分,有着独特的艺术魅力和深厚的文化底蕴。本文以云南汉族民歌为研究对象,从“一带一路”背景出发,探讨云南汉族民歌传承与融合发展的意义,剖析云南汉族民歌面临的问题,并提出对策。; 刘莹; 关键词：一带一路传承

1例云南汉族大肠癌中NDRG1全长基因扩增及特征分析: 2023年; 目的分析云南汉族大肠癌与高加索人大肠癌细胞中N-myc下游调节基因(N-myc down-stream regulated gene 1,NDRG1)的差异。方法收集云南汉族大肠癌患者的腹水,进行癌细胞培养及传代,同时选择高加索人大肠癌细胞系Caco2进行培养。通过实时荧光定量PCR,在mRNA水平观察NDRG1在云南汉族及高加索人大肠癌细胞中的表达特点。结果云南汉族与高加索人大肠癌细胞NDRG1全长序列一致,云南汉族大肠癌中NDRG1 mRNA的表达明显高于高加索人。结论NDRG1基因在云南汉族及高加索人大肠癌细胞中核酸序列相同,但mRNA表达水平存在一定差异。; 杜娟沈红王芳廖文平王开昕; 关键词：NDRG1 汉族大肠癌

云南汉族人群KRAS基因多态性与宫颈癌发生风险的相关性被引量：1: 2023年; 目的探讨Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源物(KRAS)基因中的单核苷酸多态性位点(SNPs)与云南汉族人群宫颈癌发生风险的相关性。方法选取云南地区汉族人群宫颈癌患者496例作为病例组、健康个体499例作为对照组,采用TaqMan探针基因分型法对KRAS基因3′-UTR区域3个SNPs位点rs12587(G>T)、rs12245(A>C)、rs1137282(A>G)进行基因分型,并分析其与云南汉族地区人群宫颈癌易感性的相关性。结果KRAS基因3′-UTR区域3个SNPs位点的等位基因和基因型在病例组和对照组中分布频率比较,差异无统计学意义(P>0.05);单倍型分析结果显示,单倍型rs12587T-rs12245A-rs1137282A在病例组中的分布频率显著低于对照组(P<0.001),该单倍型可能是宫颈癌发生的保护性因素(OR=0.517,95%CI:0.384~0.697)。结论KRAS基因3′-UTR区域SNP位点rs12587(G>T)、rs12245(A>C)及rs1137282(A>G)组成的单倍型可能与云南汉族人群宫颈癌发生的风险相关。; 梁燕王磊雷鸣顾佳郑明张芍李素艳陈让肖云严志凌; 关键词：宫颈癌 KRAS基因 SNPS 汉族

KRAS基因多态性与云南汉族人群非小细胞肺癌的相关性分析: 2023年; 目的探讨KRAS基因多态性与云南汉族人群非小细胞肺癌发生发展及病理类型的相关性。方法选取455例非小细胞肺癌患者,391例健康对照作为研究对象。采用Taqman探针基因分型法对KRAS基因3’UTR区域3个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点rs12587(G> T)、rs12245(A>C)、 rs1137282(A> G)进行基因分型。根据分型结果,分析等位基因、基因型及单倍型与非小细胞肺癌发生、病理类型(鳞癌、腺癌)和临床分期(Ⅰ+Ⅱ期、Ⅲ+Ⅳ期)的相关性。结果 rs12587(G> T)位点等位基因G在非小细胞肺癌组的分布频率显著高于对照组(P=0.008,OR=1.365,95%CI 1.086~1.716);在显性模式下携带T等位基因的个体(G/T+T/T)患非小细胞肺癌的风险显著降低(P=0.011,OR=0.70,95%CI 0.53~0.92)。病例分层分析发现,鳞癌组与对照组的rs12587(G> T)位点等位基因和基因型频率,差异有统计学意义(P <0.001、P=0.001);在显性模式下携带T等位基因的个体(G/T+T/T)患肺鳞癌的风险显著降低(P <0.001,OR=0.45,95%CI0.30~0.68)。非小细胞肺癌病例组与对照组rs12245(A> C)位点等位基因分布频率及基因型,差异无统计学意义(P> 0.05);在显性模式下携带A等位基因的个体(A/T+A/A)患非小细胞肺癌的风险显著降低(P=0.028,OR=0.73,95%CI 0.55~0.97)。病例分层分析发现鳞癌组与对照组的rs12245(A> C)位点等位基因和基因型频率,差异有统计学意义(P=0.003、P=0.001);在超显性模式下,基因型为A/T的个体患肺鳞癌的风险显著降低(P<0.001,OR=0.43,95%CI 0.28~0.67)。结论 KRAS基因3’UTR区域SNP位点rs12587(G> T)等位基因G可能是云南汉族人群非小细胞肺癌及鳞癌发生的风险因素。SNP位点rs12245(A> C)等位基因A可能是云南汉族人群非小细胞肺癌发生的保护性因素。; 梁燕王磊雷鸣陈本超孙萍李帅刘莉王倩蓉廖曼霖马千里; 关键词：非小细胞肺癌 KRAS SNPS

方国瑜云南汉族移民史研究述评: 2023年; 方国瑜先生作为云南地方史、民族史的开拓者和奠基人,在诸多学术领域作出了突出贡献。方先生以“中国历史发展的整体性”理论为指导,在史料的搜集与整理、云南汉族移民史的框架体系、云南汉族移民概况、汉文化对云南的影响、南中大姓等方面的研究作出了开创性贡献,为云南汉族移民史的研究奠定了坚实基础。同时,方先生的上述贡献对于中国移民史、中国民族史的研究具有普遍指导意义。; 张体红; 关键词：方国瑜汉族

云南汉族、白族和彝族生命早期饥荒暴露与成年期代谢相关脂肪性肝病关联研究: 代谢相关脂肪性肝病(metabolic dysfunction-associated fatty liver disease,MAFLD)是非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver dise...; 张霓裳; 关键词：汉族白族彝族生命早期饥荒

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