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搜索到2782篇“ 头孢呋辛钠“的相关文章

一种头孢呋辛钠母液的回收利用方法: 本发明涉及头孢呋辛钠药物技术领域，具体为提供一种头孢呋辛钠母液的回收利用方法，在现有技术的基础上增加了母液纳滤除杂步骤和有机溶剂渗透蒸汽回收步骤，能有效回收利用头孢呋辛钠母液中的头孢呋辛酸以及有机溶剂丙酮、乙酸乙酯、二氯...; 王长军李富军王立标陈楠楠

疑似丙帕他莫与头孢呋辛钠联用致急性肝损伤报道1例: 2025年; 1例22岁男性患者因不慎摔倒致右侧锁骨中远段粉碎性骨折,给予注射用盐酸丙帕他莫镇痛。用药前患者肝功能检测升高(ALT 101.4 U·L^(-1)、AST 86.1 U·L^(-1))。2天后在全麻下行右侧锁骨骨折切开复位内固定术、锁骨植骨术、肩袖破裂修复术,术前予以头孢呋辛钠预防感染。术后第1天,头孢呋辛预防感染达24 h,故停用。考虑为药物引起的肝损伤,于术后第2天停用盐酸丙帕他莫。术后第5天,患者皮肤及巩膜稍黄染,实验室检查示ALT 1044.9 U·L^(-1),AST 1292.5 U·L^(-1),TBil 24.6μmol·L^(-1),DBil 13.2μmol·L^(-1),IBil 11.4μmol·L^(-1),TBA 24.1μmol·L^(-1),CHE 8033 U·L^(-1),ALP 335.8 U·L^(-1),GGT 266.9 U·L^(-1),诊断为急性肝损伤。当日转上级医院进一步治疗。电话随访得知,转院治疗后患者复查肝功能转氨酶稍下降。; 李玉; 关键词：头孢呋辛药物性肝损伤

奥司他韦联合头孢呋辛钠对急性上呼吸道感染患者炎症反应的影响: 2025年; 探究奥司他韦联合头孢呋辛钠对急性上呼吸道感染患者炎症反应的影响。方法本研究病例的收治地点为泰州市中医院急诊内科,收治时间段在2022年1月至2024年8月,以急性上呼吸道感染病人作为研究对象,一共收治82人,均分2组,根据不同治疗方法分为观察组、对照组,前者选择联合用药治疗、后者选择单一用药治疗。结果在两组症状改善时间、总有效率的对比中,观察组的数据明显更胜一筹(P<0.05)。观察组的炎症因子水平在治疗后与对照组数据进行对比,存在明显差异(P<0.05)。与对照组T淋巴细胞亚群水平相比,观察组数据更占据优势(P<0.05)。结论奥司他韦联合头孢呋辛钠治疗效果显著,还可减轻机体炎症反应,提高整体疗效,值得研究和推广。; 刁昱力; 关键词：急性上呼吸道感染奥司他韦头孢呋辛钠炎症反应

头孢呋辛钠在肺部感染患者中的临床疗效及对肺功能的影响研究: 2025年; 本研究的目的是探讨头孢呋辛钠对老年肺部感染患者治疗效果及对其肺功能的具体影响,为该类患者提供更加科学的治疗方案。方法本研究选取了2023年1月至2024年1月期间收治的66名肺部感染患者作为研究对象,随机将他们分为两组,对照组33人,使用头孢唑肟钠治疗;观察组33人,采用头孢呋辛钠治疗。研究比较了两组患者的临床治愈率、肺功能指标(FEV1、FVC及FEV1/FVC比值)、心率、呼吸频率以及药物不良反应的发生情况。结果研究发现,观察组的总体治愈率为96.97%,明显优于对照组的81.82%(P<0.05)。在肺功能改善方面,观察组的FEV1、FVC以及FEV1/FVC比值均显著优于对照组(P<0.05)。此外,观察组患者的心率和呼吸频率改善明显,超过了对照组(P<0.05)。在安全性评估中,观察组的不良反应率为3.03%,较对照组的12.12%显著降低(P<0.05)。结论头孢呋辛钠在治疗老年肺部感染患者中显示出较高的临床效果和安全性,能有效改善患者的肺功能,降低心率和呼吸频率,且较低的不良反应率使其成为治疗此类患者的首选药物。; 韩文举; 关键词：头孢呋辛钠肺部感染临床疗效肺功能

医院视角下头孢呋辛钠粉液双室袋用于围手术期患者的经济学研究: 2025年; 目的从医院视角出发,评估医院在医保支付方式改革背景下,围手术期患者使用注射用头孢呋辛钠/氯化钠注射液(简称“头孢呋辛粉液双室袋”)或者注射用头孢呋辛钠(简称“头孢呋辛粉针”)对于医院成本可能造成的影响。方法假设围手术期患者使用头孢呋辛粉液双室袋(情境1)或头孢呋辛粉针(情境2)的有效性和安全性一致,通过计算两种情境下的药品成本、输液器成本和静脉用药调配中心人力成本来比较两种情境的经济性,并通过单因素敏感性分析和基于不同集采份额的情境分析探索结果的稳健性。结果情境1和情境2中患者使用头孢呋辛的人均疗程成本分别为314.54元和349.41元,即情境1比情境2人均节约34.87元。单因素敏感性分析和情境分析结果显示,本研究结果较为稳健。结论相比于使用头孢呋辛粉针,围手术期患者使用头孢呋辛粉液双室袋可以在保障医疗服务质量和效率的前提下,节约医疗成本。; 官海静赵志刚范长生; 关键词：头孢呋辛粉针围手术期经济学

急性上呼吸道感染患者应用奥司他韦与头孢呋辛钠治疗对其临床症状及炎性因子水平的影响: 2025年; 本研究旨在探讨急性上呼吸道感染患者应用奥司他韦与头孢呋辛钠治疗,对其临床症状及炎性因子水平的影响。方法选取我院收治的72例急性上呼吸道感染患者,根据治疗方案分为联用组与单一组,两组各36例,联用组采用奥司他韦与头孢呋辛钠联合治疗,单一组仅用头孢呋辛钠治疗。结果联用组的疗效明显优于单一组,其有效率达到97.22%,显著高于单一组的83.33%,统计学差异具有显著性(P<0.05);同样在体温正常恢复时间,咽炎消失时间以及咳嗽消失时间方面,联用组明显优于单一组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论对于急性上呼吸道感染患者,奥司他韦与头孢呋辛钠联合治疗能明显提高治疗效果,加快患者的恢复速度,对临床症状及炎性因子水平具有积极的影响,值得在临床中推广应用。; 林彦霞; 关键词：急性上呼吸道感染奥司他韦头孢呋辛钠炎性因子临床症状

一种头孢呋辛钠的结晶方法: 本申请提供一种头孢呋辛钠的结晶方法，属于医药制剂精制技术领域。以头孢呋辛钠粗品为原料，加水溶解，脱色，得到头孢呋辛钠水溶液；以盐析剂和混醇混合得到混合成盐剂，将混合成盐剂添加到步骤一的头孢呋辛钠水溶液中混合均匀后，降温结...; 李文磊侯仲轲户可可许正泉王兆刚邱家军

注射用头孢呋辛钠特殊安全性研究: 2024年; 目的:本文采用溶血性、血管刺激性试验、肌肉刺激性试验、全身主动过敏试验(ASA)和被动皮肤过敏试验(PCA)检测供试品注射用头孢呋辛钠与市售注射用头孢呋辛钠局部毒性和过敏性。方法:以125 mg/mL浓度进行体外溶血性试验;以150 mg/mL、125 mg/mL浓度给药进行新西兰兔血管刺激性试验;以250 mg/mL、125 mg/mL浓度给药进行新西兰兔肌肉刺激性试验;采用豚鼠进行ASA,致敏剂量分别为0.58、0.29 mg/只,激发剂量分别为1.16、0.58 mg/只;采用大鼠进行PCA,致敏剂量分别为75.0、62.5 mg/只,激发剂量与致敏剂量一致。结果:供试品及市售参比制剂无体外溶血、无红细胞凝聚作用、无血管刺激性;最大给药浓度的供试品及市售参比制剂可引起明显肌肉刺激性,恢复期结束时供试品组与市售参比制剂组高剂量组呈恢复趋势,低剂量组完全恢复;供试品及市售参比制剂ASA和PCA试验过敏反应发生率均为0。结论:供试品注射用头孢呋辛钠与市售参比制剂的溶血性、刺激性和过敏反应情况基本一致,为临床应用提供了安全性依据。; 鲍颖霞邹国发赖烨才郭秋平秦飞; 关键词：注射用头孢呋辛钠溶血性刺激性过敏试验一致性

一种头孢呋辛钠原料药的制备方法: 本发明属于医药结晶技术领域，具体涉及一种头孢呋辛钠原料药的制备方法。所述方法包括：（1）控温20~25℃，将头孢呋辛酸溶于丙酮和95%乙醇水的混合溶剂中，经预处理得到滤液A；（2）控温20~25℃，将异辛酸钠溶于丙酮和9...; 王利杰龚俊波杨梦德郭盛争李敏吴送姑张立斌高振国万旭兴汤伟伟

一种头孢呋辛钠母液的回收利用方法: 本发明涉及头孢呋辛钠药物技术领域，具体为提供一种头孢呋辛钠母液的回收利用方法，在现有技术的基础上增加了母液纳滤除杂步骤和有机溶剂渗透蒸汽回收步骤，能有效回收利用头孢呋辛钠母液中的头孢呋辛酸以及有机溶剂丙酮、乙酸乙酯、二氯...; 王长军李富军王立标陈楠楠

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