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AURKA在结直肠癌组织中的表达及临床意义: 2025年; 目的:分析极光激酶A(aurora kinase A,AURKA)在结直肠癌组织中的表达情况及与患者临床病理特征的相关性,预测上游靶基因,探讨其在结直肠癌中的临床意义。方法:生物信息学分析AURKA在结直肠癌组织中的表达情况,免疫组化检测AURKA在结直肠癌及癌旁组织中的表达情况;TargetScan数据库筛选靶向AURKA的miRNA;qPCR检测AURKA与其靶点miRNA在结直肠癌及癌旁组织中的mRNA表达情况,分析两者与临床病理之间的关系。结果:生物信息学分析及免疫组化显示,在结直肠癌中AURKA表达水平明显高于癌旁水平(P<0.05),且与患者脉管侵袭、神经侵袭、Ki-67表达及TP53突变情况相关;通过TargetScan数据库,miR-490-3p可能是AURKA的上游靶基因,两者在结直肠癌中表达呈负相关,miR-490-3p与脉管侵袭、TP53突变相关。结论:AURKA在结直肠癌中高表达,并且可能受miR-490-3p的调控参与结直肠癌的发生发展,有望成为结直肠癌的标志物和治疗靶点。; 林倩陶逸萍石皓王毓兴童细焱俞红女; 关键词：结直肠癌 AURKA MIRNA 生物信息学分析

TLR3在结直肠癌组织中的表达及临床意义: 2025年; 目的探讨Toll样受体3(TLR3)在不同结直肠组织中的表达,分析其表达水平与结直肠息肉进展及癌变的关系。方法利用TCGA数据库及CPTAC数据库,分析TLR3在正常结直肠组织和结直肠癌(CRC)中的表达情况及CRC患者的生存情况。收集2022年1月至2023年12月结直肠息肉、结直肠腺癌及对应癌旁组织石蜡标本共计156例(82例结直肠息肉、37例腺癌和37例癌旁组织),采用免疫组化法检测TLR3的表达水平,并分析其与CRC临床病理特征的关系。结果生物信息学分析显示,TLR3在CRC组织中的表达水平低于正常组织,且TLR3低表达患者的预后更差(P<0.05)。免疫组化结果显示,TLR3在CRC组织和癌旁组织中的阳性表达率分别为22/37(59.5%)和32/37(86.5%),差异有统计学意义(P<0.05)。在增生性息肉、腺瘤性息肉和腺癌组织中,TLR3的表达量逐渐降低,差异有统计学意义(P<0.05)。TLR3的表达水平与肿瘤直径和分化程度有关(P<0.05);性别、年龄、肿瘤位置、浸润深度、淋巴结转移、TNM分期、神经及血管侵犯与TLR3表达无关(P>0.05)。结论TLR3在肿瘤组织中的表达量低于正常组织,并且随着“息肉—腺瘤—腺癌”的进展,TLR3的表达量呈递减趋势,低表达患者的预后不良。; 阙昊升张颖周淑萍; 关键词：结直肠癌结直肠息肉 TOLL样受体3 免疫组织化学

PRKD3在结直肠癌组织中的表达及临床意义: 2025年; 目的:检测蛋白激酶D3(protein kinase D3,PRKD3)在结直肠癌组织中的表达情况并探讨其临床意义。方法:使用生物信息学对PRKD3的表达情况及其与临床病理学指标之间进行相关性分析。并采用组织芯片-免疫组织化学染色法,检测81例结直肠癌组织及其配对的癌旁正常组织中PRKD3的蛋白表达情况,对PRKD3的蛋白表达情况与患者临床病理学指标之间的情况及患者预后生存情况进行相关性分析。采用qPCR法检测8例结直肠癌组织及其配对的癌旁正常组织中PRKD3的mRNA表达情况。结果:生物信息学分析发现相比较正常的结直肠组织,PRKD3 mRNA在结直肠癌组织中的表达水平明显下降(P<0.05),并且其表达与淋巴管侵犯、结肠息肉病史显著相关(P<0.05)。免疫组织化学染色结果显示PRKD3蛋白主要定位于结直肠细胞中的细胞质。其在癌旁正常组织中的阳性表达率为26.4%(19/72),而在结直肠癌组织中的阳性表达率为63.0%(51/81),两者之间有统计学差异(P<0.05)。qPCR结果显示与结直肠癌组织相比,癌旁正常组织中的PRKD3 mRNA表达显著升高。PRKD3的蛋白表达水平与临床诊断(结、直肠癌)具有相关性(P<0.05)。Kaplan-Meier生存曲线显示,PRKD3高表达患者的术后生存时间显著高于低表达患者(P<0.05)。多因素COX回归分析显示,PRKD3的高表达不是结直肠癌患者预后的独立因素。结论:PRKD3可能参与结直肠癌的发生发展,其可以作为结直肠癌患者预后及治疗的潜在分子标志。; 张斌常晨陈敬礼曹悦常玉刘乐乐李文生王国荣; 关键词：结直肠癌预后

结直肠癌组织中天冬酰胺合成酶的表达及其临床意义: 2025年; 目的探讨天冬酰胺合成酶(ASNS)在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)中的表达及其与患者临床病理特征和预后的关系。方法收集2017年1月-2018年12月在本院手术切除的143例原发性CRC患者的石蜡组织样本及临床病理资料,采用免疫组织化学法检测CRC组织及其癌旁正常组织中ASNS表达水平,并分析CRC中ASNS的表达与患者临床病理特征以及预后的关系。结果CRC肿瘤组织中ASNS表达水平显著高于癌旁正常组织(χ^(2)=28.078,P<0.05);CRC肿瘤组织中ASNS的表达水平与患者的TNM分期、淋巴结转移及脉管癌栓显著相关(χ^(2)=7.042~10.724,P<0.05)。Kaplan-Meier生存曲线显示,CRC肿瘤组织中ASNS高表达的患者无病生存期更短(χ^(2)=6.440,P<0.05),而ASNS的表达水平对于CRC患者总生存期无影响(P>0.05)。结论ASNS在CRC肿瘤组织中高表达,且ASNS的表达水平与患者无病生存结局更差有关,可作为预测CRC预后的潜在生物学指标。; 姚一凡李娜冉雯雯赵涵邢晓明; 关键词：结直肠肿瘤免疫组织化学肿瘤分期淋巴转移

结直肠癌组织P53、TIGIT、PD-L1表达及其意义分析: 2025年; 目的:探讨结直肠癌患者癌组织中P53、T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域(T-cell immunoreceptor with immunoglobulin and ITIM domains,TIGIT)、细胞程序性死亡-配体1(Programmed cell death-ligand 1,PD-L1)的表达。方法:回顾性纳入2022年12月至2023年12月到我院就诊的120例结直肠癌患者,收集研究对象的癌组织及其癌旁组织,检测并比较癌组织、癌旁组织中P53、TIGIT、PD-L1表达情况。结果:相较于癌旁组织,癌组织中P53、TIGIT、PD-L1阳性表达率较高(P<0.05)。相较于中高分化、肿瘤-结节-转移分期(Tumor,nodes,metastasis classification,TNM)分期为Ⅰ~Ⅱ期、淋巴结未转移、肿瘤直径≤5 cm的结直肠癌患者,低分化、TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期、淋巴结转移、肿瘤直径>5 cm的结直肠癌患者组织P53、TIGIT、PD-L1阳性表达率均较高(P<0.05)。结直肠癌组织P53与TIGIT、PD-L1呈正相关,TIGIT与PD-L1呈正相关(P<0.05)。结论:在结直肠癌组织中P53、TIGIT、PD-L1呈高表达,且与疾病分期、分化程度等存在关系。; 买春阳张建闫振宇; 关键词：结直肠癌免疫组织化学染色法 P53

结直肠癌组织KDM3A表达与临床病理特征及预后的关系: 2025年; 目的探讨结直肠癌(CRC)组织赖氨酸特异性脱甲基酶3A(KDM3A)表达与临床病理特征及预后的关系。方法选取2018年1月至2020年12月河南中医药大学第三附属医院收治的86例行手术治疗的CRC患者作为研究对象。应用免疫组织化学的方法检验KDM3A在CRC组织和癌旁组织中的表达水平,比较不同临床病理特征CRC患者KDM3A蛋白表达的差异;随访3年,分析KDM3A蛋白表达与CRC患者预后的关系。结果免疫组化结果显示CRC组织中KDM3A高表达率高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。TNMⅢ期、低分化、有神经侵犯及淋巴结转移阳性CRC患者癌组织内KDM3A高表达率高于TNMⅠ、Ⅱ期、高中分化、无神经侵犯及淋巴结转移阴性患者(P均<0.05)。86例CRC患者随访过程中死亡29例,存活57例。KDM3A高表达组、低表达组生存时间分别为(25.75±3.25)个月、(30.22±3.17)个月,差异有统计学意义(P<0.05)。KDM3A高表达组、低表达组3年累积生存率分别为50.00%(21/42)、81.82%(36/44),差异有统计学意义(P<0.05)。结论CRC组织中KDM3A高表达,且与CRC的临床病理特征和预后紧密相关,可作为一个有价值的生物标志物用于CRC的诊断和预后评估。; 刘萌萌闫五玲孙春霞; 关键词：结直肠癌临床病理特征预后

结直肠癌组织lncRNA-UCA1表达与临床病理特征、化疗敏感性的关系: 2025年; 目的检测结直肠癌组织长链非编码核糖核酸-尿路上皮癌胚抗原1(long non-coding RNA-urothelial carcinoma associated 1,lncRNA-UCA1)表达,并分析其与临床病理特征、化疗敏感性的关系。方法选取2021年4月至2023年4月于河南科技大学第一附属医院行手术治疗的结直肠癌患者111例,并取其癌旁组织作为对照。比较癌组织、癌旁组织中lncRNA-UCA1的表达;比较不同临床病理特征患者癌组织lncRNA-UCA1表达;术后化疗3个周期后随访3个月,根据化疗敏感性将患者分为抵抗组、敏感组;比较抵抗组、敏感组一般资料及癌组织lncRNA-UCA1表达;用Logistic回归模型分析化疗敏感性的影响因素;绘制Kaplan-Meier曲线分析癌组织lncRNA-UCA1表达与结直肠癌生存情况的关系。结果与癌旁组织比较,癌组织lncRNA-UCA1表达升高(P<0.05);与TNMⅡ期、中/高分化、浸润深度T 1/T 2的患者比较,TNMⅢ/Ⅳ期、未/低分化、浸润深度T 3/T 4患者癌组织lncRNA-UCA1表达升高(P<0.05);患者化疗抵抗率为46.85%;Logistic回归模型分析显示,男性(OR=3.237,95%CI:1.258~8.325)、TNMⅢ/Ⅳ期(OR=4.277,95%CI:1.615~11.325)、血红蛋白(hemoglobin,Hb)(OR=0.961,95%CI:0.940~0.983)、癌组织lncRNA-UCA1表达(OR=8.939,95%CI:1.926~41.497)是结直肠癌化疗敏感性的影响因素(P<0.05)。随访3~26个月,中位随访时间14个月。lncRNA-UCA1高表达组、低表达组生存率分别为62.50%、85.11%,Log-rank检验显示,lncRNA-UCA1高表达组的生存率低于lncRNA-UCA1低表达组(χ2=4.432,P=0.035)。结论结直肠癌组织lncRNA-UCA1表达高于癌旁组织,与TNM分期、分化程度、浸润深度相关,且是化疗敏感性的影响因素,并与患者生存情况有关。; 张亚利高晓会郭艳珍; 关键词：结直肠癌病理特征敏感性

结直肠癌组织SPOCD1表达与临床病理特征及术后复发转移的关系: 2025年; 目的探究结直肠癌(CRC)组织含SPOC结构域蛋白1(SPOCD1)表达情况与临床病理特征及术后复发转移的关系。方法回顾性选取2018年4月至2022年4月于商洛市中医医院行CRC根治术的CRC患者150例,R语言提取并分析TCGA-结直肠癌数据和GSE110224数据集中CRC肿瘤组织和正常组织中SPOCD1 mRNA的表达情况,免疫组化检测癌组织及癌旁组织SPOCD1表达情况。整理汇总患者的临床病理特征,探究不同癌组织SPOCD1蛋白表达的CRC患者的临床病理特征。根据术后2年的随访结果将所有患者分为复发转移组(n=72)和未复发转移组(n=78),比较两组癌组织SPOCD1表达情况。采用Kaplan-Meier曲线分析癌组织SPOCD1表达对CRC术后复发转移风险的影响,采用单因素、多因素COX回归分析CRC术后复发转移的影响因素。结果癌组织SPOCD1 mRNA表达水平高于癌旁组织,CRC患者癌组织SPOCD1蛋白高表达率高于癌旁组织(59.33%比35.33%,P<0.001)。不同癌组织SPOCD1表达的CRC患者的TNM分期、分化程度、淋巴结转移、脉管浸润比较存在差异(均P<0.05)。复发转移组SPOCD1蛋白高表达率显著高于未复发转移组(73.61%比46.15%,P<0.001);Kaplan-Meier分析显示,CRC组织SPOCD1高表达患者术后复发转移风险显著升高(Log-Rank,χ^(2)=15.044,P<0.001)。Ⅲ期、低分化、淋巴结转移、癌组织SPOCD1高表达为CRC患者术后复发转移的独立危险因素(均P<0.05)。结论SPOCD1在CRC组织中高表达,与患者病理特征密切相关。癌组织SPOCD1高表达增加CRC患者术后复发转移风险,是CRC患者术后复发转移的独立危险因素。; 段红良赵红梅李涛辛建锋; 关键词：结直肠癌临床病理特征复发转移

GPR15与FOXP3在结直肠癌组织中的表达及其临床预后价值研究: 2025年; 目的探讨GPR15与FOXP3在结直肠癌(CRC)组织中的表达情况及其临床预后价值。方法收集CRC患者根治性手术标本132例,对照组选择距癌灶5 cm以上边缘的正常黏膜组织,采用免疫组织化学技术(Envision二步法)分别检测GPR15与FOXP3在CRC组织及癌旁组织中的表达水平并分析两者与CRC各临床病理因素的关系。采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,分析CRC组织中GPR15与FOXP3的表达与患者生存预后的关联性。采用Cox回归分析CRC患者预后的影响因素。结果免疫组织化学结果显示,CRC组织中GPR15与FOXP3两者的表达水平均显著高于正常结直肠黏膜组织(P<0.05)。GPR15在CRC组织中的表达与部位、神经侵犯、TNM分期相关,FOXP3表达与性别相关(P<0.05)。两者的表达均与患者年龄、肿块大小、分化程度、组织分型、浸润深度、肿瘤出芽、脉管侵犯、淋巴结转移等临床病理特征无显著相关性。相关性分析表明,GPR15与FOXP3两者的表达情况无显著相关性(Kappa系数=-0.019)。GPR15阳性组生存预后显著劣于阴性组(log-rank检验:χ^(2)=4.3,P=0.039);FOXP3阳性组生存预后显著优于阴性组(log-rank检验:χ^(2)=7.3,P=0.007)。年龄≤55岁、GPR15阳性、FOXP3阴性是促使CRC患者预后不良的独立危险因素(P<0.05)。结论GPR15与FOXP3均在CRC组织中的表达水平明显高于癌旁组织,GPR15与FOXP3有望成为CRC早期筛查、精准治疗、预后评估的新型肿瘤标志物。; 孙晶璐童利王娜娜吴阳阳吴琼; 关键词：结直肠肿瘤 FOXP3 免疫组织化学预后

Runx2、DUSP14在结直肠癌组织中的表达及与病理特征的相关性: 2025年; 目的:分析Runt相关转录因子2(Runx2)、双特异性磷酸酶14(DUSP14)在结直肠癌组织中的表达及与病理特征的相关性。方法:选取2021年5月至2023年11月该院收治的102例结直肠癌手术患者进行横断面研究,比较Runx2、DUSP14在癌组织、癌旁组织中的表达阳性率,以及与病理特征的相关性。结果:癌组织Runx2、DUSP14表达阳性率均高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05);临床分期为Ⅲ~Ⅳ期、淋巴结转移、深层浸润的结直肠癌患者Runx2、DUSP14表达阳性率均高于临床分期为Ⅰ~Ⅱ期、淋巴结未转移、浅层浸润的结直肠癌患者,差异均有统计学意义(P<0.05);经Kendall's tau_b检验结果显示,结直肠癌患者Runx2、DUSP14表达与临床分期、淋巴结转移状态、浸润程度等病理特征均呈正相关(r>0,P<0.05)。结论:结直肠癌患者癌组织中Runx2、DUSP14呈高表达,二者表达与临床分期、淋巴结转移、浸润程度等病理特征呈正相关。; 刘亚敏; 关键词：结直肠癌病理特征

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