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HPLC测定艾沙康唑血浆药物浓度及其临床应用: 2024年; 目的:建立测定人血浆中艾沙康唑药物浓度的高效液相色谱法(HPLC),为侵袭性霉菌感染患者临床治疗中艾沙康唑的合理使用提供科学依据。方法:采用甲醇沉淀蛋白,Thermo Scientific液相色谱分离系统Ulti Mate 3000,色谱柱为Hypersil ODS2(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-乙酸铵(10 mmol·L^(–1))(55∶45,V/V),柱温25℃,流速1 m L·min^(–1),检测波长285 nm,进样量70μL。结果:基于HPLC建立的艾沙康唑血浆浓度测定方法专属性强,在0.20~20.00μg·m L^(–1)血浆浓度范围内线性良好(r=0.9999),回收率为94.09%~102.36%,日内、日间RSD均<5%,室温、4℃与–20℃放置不同时间稳定性均表现良好。临床监测中,1例应用艾沙康唑治疗的患者血药浓度从0.79μg·m L^(–1)调整至1.89μg·m L^(–1)后显示出满意的治疗效果。结论:本研究建立了一种稳定、简便与高效测定患者血浆中艾沙康唑浓度的HPLC分析方法。根据监测结果对患者给药方案进行调整,有助于临床安全、有效与合理用药。; 倪伟建时华飞袁斯明聂旋张圣雨唐丽琴; 关键词：血浆药物浓度高效液相色谱治疗药物监测药学监护

HPLC测定伏立康唑血浆药物浓度及其临床应用: 2024年; 目的建立测定血浆中伏立康唑浓度的高效液相色谱法(HPLC),规范化采血检测伏立康唑血药浓度,为临床合理使用伏立康唑提供科学依据。方法采用岛津Inertsil ODS-4 C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.1%甲酸∶乙腈=63∶37,流速1 ml/min,检测器:紫外检测器,波长255 nm,进样量50μl,柱温30℃。同时收集患者信息和检测结果,设定目标浓度范围调整给药方案。结果HPLC建立的血浆伏立康唑测定方法分离良好,在0.3125~20 mg/L内线性良好,回收率为99.6%~102.2%,批内、批间RSD均<5%,在4℃放置48 h稳定性良好。结论HPLC测定伏立康唑准确度、灵敏度较高,操作简便,根据检测结果与患者信息调整给药方案,有助于临床合理安全用药。; 刘任祝胡毅翔闫庆梓刘湘; 关键词：伏立康唑血药浓度监测高效液相色谱法药学监护

LC-MS/MS法同时测定拉考沙胺和吡仑帕奈的血浆药物浓度被引量：4: 2023年; 目的建立同时测定人血浆中2种第三代抗癫痫药拉考沙胺和吡仑帕奈血浆药物浓度的方法并应用于临床。方法10例癫痫患者的血浆样品经乙腈沉淀蛋白并以乙腈-水(20∶80,V/V)稀释后,以氯氮平为内标,采用液相色谱-串联质谱法测定拉考沙胺、吡仑帕奈的质量浓度,再通过稀释倍数换算得血浆药物谷浓度。以Welch Ultimate XB-C_(18)为色谱柱,以10 mmol/L甲酸铵溶液为流动相A、甲醇-乙腈-异丙醇(0.2%甲酸)混合溶液(7∶1.5∶1.5,V/V/V)为流动相B进行梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,柱温为40℃,进样量为5μL;采用电喷雾离子源以多反应监测模式进行正离子扫描,用于定量分析的离子对分别为m/z 251.2→144.1(拉考沙胺)、m/z 350.2→219.2(吡仑帕奈)、m/z 327.2→270.0(内标)。结果拉考沙胺、吡仑帕奈检测质量浓度的线性范围分别为0.00125~0.125μg/mL(r>0.99)、0.0375~3.75 ng/mL(r>0.99),定量下限分别为0.00125μg/mL、0.0375 ng/mL;批内、批间精密度,准确度,提取回收率,基质效应,稳定性均符合相关要求。1~5号患者体内拉考沙胺的谷浓度为5.3~12.2μg/mL,6~10号患者体内吡仑帕奈的谷浓度为208~510 ng/mL。结论所建方法操作简便、快速,可用于拉考沙胺和吡仑帕奈的治疗药物监测。; 余恒毅徐艳娇向东刘璐李喜平刘东贡雪芃; 关键词：血浆药物浓度治疗药物监测液相色谱-串联质谱法

伏立康唑血浆药物浓度高效液相色谱法的建立及应用被引量：4: 2020年; 目的旨在开发一种测定伏立康唑血药浓度的方法,用于监测同时使用利福霉素类药物的患者体内伏立康唑血药浓度的变化。方法采用高效液相色谱法(HPLC)进行测定,色谱柱为Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为甲醇/0.2%醋酸溶液(V/V=65:35);检测波长为256 nm;流速为1.0 mL/min;血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,室温条件下进样分析。考察方法的专属性、线性、精密度与回收率等,并用建立的方法进行患者体内伏立康唑血药浓度的测定。结果标准曲线在0.204~10.2μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),伏立康唑保留时间为4.5 min,日内、日间精密度(RSD)与准确度(RE)均<10%,提取回收率为91.1%~95.1%。服用伏立康唑的21例结核患者中,17例患者联用利福霉素类药物,其中14例(82.4%)患者伏立康唑血药浓度低于有效范围下限;4例未联用利福霉素类药物的患者血药浓度在有效浓度范围内。服用伏立康唑的36例非结核患者中,仅5例(13.9%)患者伏立康唑血药浓度低于有效范围下限。结论本方法准确度高、稳定性好,简便快捷,适合于临床伏立康唑体内样本的高通量测定。; 陈明赵冠人西娜; 关键词：结核利福平伏立康唑血药浓度

LC-MS/MS法测定中原汉族房颤患者利伐沙班血浆药物浓度被引量：2: 2020年; 目的:建立高效液相色谱质谱联用法(LC-MS/MS)测定中原汉族房颤患者血浆中利伐沙班稳态血药浓度。方法:选用UItimate XB-C8(3.0 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以0.1%甲酸水(A)-0.1%甲酸乙腈溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3 mL·min^-1,柱温为30℃,用电喷雾离子化源,正离子方式,多反应监测(MRM)扫描方式进行监测,用于定量分析的离子反应分别为m/z 436.0(母离子)→m/z 145.1/230.9(利伐沙班),m/z 472.2(母离子)→m/z 289.0/324.1(内标达比加群),考察其专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、基质效应和稳定性,并使用该方法对20例房颤患者稳态谷浓度和峰浓度进行测定。结果:血浆中利伐沙班的标准曲线方程为Y=2.48X+0.04,R2=0.9937(W=1/X2),在质量浓度1~500 ng·mL^-1范围内线性关系良好,定量下限回收率范围在101.0%~119.2%之间,利伐沙班低、中、高浓度质控样品的批内批间准确度在86.8%~116.7%之间,批内批间精密度均低于7.9%;利伐沙班及其内标达比加群的绝对提取回收率分别在85.3%~108.0%,83.2%~88.6%之间,且RSD在3.0%~6.7%之间;利伐沙班、达比加群的基质效应可忽略不计;利伐沙班血浆样品冻融循环3次,-20℃存放的稳定性考察结果均符合原则要求,测得20例中原汉族房颤患者利伐沙班稳态谷质量浓度为(83.86±84.56)ng·mL^-1,测得稳态峰质量浓度为(326.69±156.13)ng·mL^-1。结论:该方法快速、灵敏、准确,专属性强,重复性好,适用于中原汉族房颤患者血浆利伐沙班药物浓度的测定。; 袁冬冬王亚蕾张寒娟王高彪郭丽萍可钰; 关键词：利伐沙班房颤抗凝

降脂通络软胶囊人血浆药物浓度的测定: 2018年; 目的:建立高效液相色谱-串联质谱法对降脂通络软胶囊人血浆药物浓度进行测定。方法:采用C_(18)色谱柱(3.5μm,50mm×2mm),以乙腈0.1%甲酸进行梯度洗脱,流速:1.0mL·min^(-1)。结果:人血浆内源性杂质对样品测定无干扰,姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素在100～10 000ng·mL^(-1)范围内线性关系良好,最低检测限和最低定量限分别为10ng·mL^(-1)和30ng·mL^(-1),低中高3种浓度的平均回收率均大于80%,日内精密度RSD均小于3%,日间精密度RSD均小于15%。结论:该方法快速、灵敏、准确,可用于降脂通络软胶囊人血浆药物浓度的测定。; 戴博张华峰戴婷王健康曹菊林; 关键词：降脂通络软胶囊高效液相色谱-串联质谱法血浆药物浓度姜黄素去甲氧基姜黄素

超高效液相色谱-串联质谱法测定6-巯基嘌呤血浆药物浓度方法的建立与评价被引量：3: 2018年; 目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)检测人血浆中6-巯基嘌呤(6-MP)的浓度,为临床制定个体化给药方案提供基础。方法使用Waters公司超高效液相色谱(I-Class)-质谱(TQ-S)联用仪,以Waters ACQUITY BEH HILIC(2.1 mm×50 mm,1.7μm)为色谱柱,pH 3.0,0.02 mol/L醋酸铵缓冲液(含0.3%HCOOH)-乙腈(20∶80)为流动相,流速0.4mL/min,以6-硫鸟嘌呤(6-TG)为内标,乙腈沉淀蛋白,取4μL上清液进样分析。采用电喷雾离子源,以多反应监测方式进行正离子扫描,用于定量分析的离子对分别为m/z153.03→119.1(6-MP)和m/z 168.06→134.13(6-TG)。结果 6-MP血浆浓度在0.5~2 000ng/mL内线性关系良好(r=0.998 9),定量下限为0.125ng/mL。日内、日间RSD<6%,方法回收率89%~104%(RSD<6%),提取回收率>95%(RSD<8%)。血浆中6-MP在室温避光保存6h,冻融3次和-20℃保存15d的RSD分别为<4.66%、4.74%和5.11%。结论该方法操作简单、快速、灵敏度高、稳定性强,适用于血浆中6-MP药物浓度监测。; 苗强邹远高白杨娟唐江涛刘婕王兰兰; 关键词：硫唑嘌呤 6-巯基嘌呤 UPLC-MS/MS 治疗药物浓度监测

对不同靶浓度舒芬太尼复合丙泊酚输注后自主呼吸恢复时的舒芬太尼血浆药物浓度的观察被引量：3: 2018年; 目的探讨靶控输注舒芬太尼复合丙泊酚在中老年患者全静脉麻醉苏醒过程中,患者恢复满意自主呼吸时的舒芬太尼效应室血浆药物浓度。方法选择中老年全静脉麻醉患者57例,随机分为三组各19例,按A组0.2ng/ml、B组0.4ng/ml、C组0.6ng/ml输注舒芬太尼,复合丙泊酚3μg/ml,进行全身麻醉诱导及术中维持,术毕前1小时停止输注舒芬太尼,术毕时停止输注丙泊酚,待患者自然苏醒。记录患者出现自主呼吸、恢复满意自主呼吸、清醒、拔除气管插管等时刻的时间、药物效应室血浆浓度及药物总量。结果三组患者自主呼吸出现、恢复满意呼吸时的丙泊酚血药浓度A组与B、C组比较差异有显著性,B组与C组比较差异无显著性。停止输注舒芬太尼后,三组患者分别经过了(36.89±20.05)分钟、(57.53±14.26)分钟、(83.42±23.38)分钟出现自主呼吸,此时舒芬太尼血药浓度分别为(0.1±0.03)ng/ml、(0.14±0.03)ng/ml、(0.17±0.04)ng/ml;经过了(44.84±20.08)分钟、(67.58±17.91)分钟、(92.63±25.85)分钟恢复满意自主呼吸,此时血药浓度分别为(0.09±0.02)ng/ml、(0.13±0.02)ng/ml、(0.16±0.04)ng/ml,降至(0.08±0.02)ng/ml、(0.12±0.02)ng/ml、(0.15±0.04)ng/ml时,三组患者达到拔除气管插管标准。结论不同靶浓度舒芬太尼复合丙泊酚持续输注后,呼吸恢复时的舒芬太尼血药浓度不是一个确定值,而是低浓度输注者的呼吸恢复时舒芬太尼血药浓度比高浓度者低。; 柯海陆斌王麒丁玲玲; 关键词：舒芬太尼靶浓度血药浓度

HPLC测定丙戊酸血浆药物浓度及其个体化给药模型建立: 目的:建立测定血浆中丙戊酸浓度的高效液相色谱法,检测结果结合个体化用药软件JPKD调整给药方案,使得临床应用该药合理安全。方法:采用岛津Inertsil ODS-4 C18柱(150mm*4.6mm,5μm);流动相:乙...; 刘任祝胡毅翔郭小兰刘湘; 关键词：丙戊酸血药浓度监测药学监护

左氧氟沙星滴眼液房水与血浆药物浓度的研究: 目的探讨左氧氟沙星滴眼液经过不同的给药方式后,对房水及血浆中药物浓度的影响;观察给药后不同时间点房水及血浆药物代谢情况;探讨前房深度（Anterior Chamber Depth,ACD）与房水中药物浓度的关系;探讨身体...; 张鲁洁; 关键词：左氧氟沙星滴眼液房水血浆前房深度身体质量指数

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