搜索到225篇“ C242T“的相关文章
- C242T基因多态性与冠心病的相关性
- 2021年
- 目的:探讨分析C242T基因多态性与冠心病的相关性。方法:选取2019年10月―2020年10月我院收治的118例冠心病患者作为观察组,并选取同期体检无冠心病的96例体检者作为对照组,所有入组研究对象均采用美国OMEGA公司基因提取试剂盒检测C242T基因多态性(基因亚型和等位基因频率)。比较两组研究对象一般资料,及C242T基因中不同亚型和等位基因频率分布情况,并采用Logistic回归分析C242T基因与冠心病的相关性。结果:观察组高血压史、糖尿病史发生率高于对照组,且TG、TC、HDL-C、Hs-CRP、BNP、HCY、LP(a)、WBC等指标水平高于对照组(P<0.05);观察组C242T基因中TT型、CT型基因频率和T等位基因频率分布均显著高于对照组(P<0.05);TT+CT型基因携带患者HDL-C水平显著低于CC型基因携带患者(P<0.05),而不同基因型患者间其他血脂指标水平无明显差异(P>0.05);对有统计学差异的相关因素进行Logistic回归分析,结果显示,糖尿病(OR=1.422,95%CI:1.164~1.737)、HDL-C(OR=1.534,95%CI:1.011~2.329)、HCY(OR=1.241,95%CI:1.159~1.329)、携带T型基因(OR=1.265,95%CI:1.151~1.390)是冠心病的独立危险因素(P<0.05)。结论:C242T基因中TT、CC基因型与冠心病的发生相关,在冠心病患者体内TT型、CC型分布频率较高,且T型基因携带者冠心病发病风险更高,可为临床诊断及防治提供指导依据。
- 毛山周明王俊峰李军曹政
- 关键词：基因型基因频率冠心病
- 一种三疣梭子蟹耐副溶血弧菌的分子标记C242及其应用
- 本发明提供了一种三疣梭子蟹耐副溶血弧菌的分子标记C242及其应用。所述分子标记C242的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，用于检测该分子标记C242的引物对的核苷酸序列如SEQ ID No.2和SEQ ID No....
- 吕建建阎德平赵笑颜刘萍李健
- 文献传递
- C242T基因多态性与老年急性心肌梗死患者的相关性
- 2020年
- 目的探讨还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶细胞色素p22phox亚基C242T基因多态性与老年急性心肌梗死(AMI)患者的相关性。方法回顾性分析老年AMI患者126例为病例组,同期健康体检者132例为对照组。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测两组C242T基因多态性位点的基因型和等位基因,分析C242T基因多态性与老年AMI的相关性。结果病例组心率、三酰甘油、白细胞计数、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血浆氧化高密度脂蛋白(ox-HDL)、血浆氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)、丙二醛水平和NADPH氧化酶活性高于对照组,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);病例组平均舒张压、空腹血糖及肌钙蛋白水平显著高于对照组(P<0.05);病例组CT+TT基因型携带者高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);病例组TT、CT基因型频率和T等位基因频率明显高于对照组,而CC基因型频率和C等位基因频率明显低于对照组(P<0.05);丙二醛、ox-HDL、ox-LDL、NADPH氧化酶活性与C242T基因型相关(P<0.05)。结论C242T基因多态性与老年AMI患者存在相关性。
- 田水巫廷春田龙海叶芸
- 关键词：急性心肌梗死基因多态性
- NADPH氧化酶p22phox亚基C242T基因多态性与中国朝鲜族糖尿病足病患者足背动脉硬化的相关性被引量：1
- 2020年
- 目的探讨NADPH氧化酶p22phox亚基C242T基因多态性与中国朝鲜族糖尿病足(DF)患者足背动脉硬化(FDA)的相关性。方法选取2017年5月至2019年5月于我院内分泌科及手足外科住院的朝鲜族DF患者238例,彩色多普勒超声检查患者FDA情况,将其中203例并发FDA患者分为无足溃疡组(NFDAU,n=50)和足溃疡组(FDAU,n=153),检测生化指标。应用聚合酶链反应⁃限制性片段长度多态性技术对NADPH氧化酶p22phox亚基C242T位点进行基因型分析。结果两组NADPH氧化酶p22phox亚基C242T位点上,各基因型及等位基因频率差异无统计学意义;CC基因与CT及TT基因基因频率差异有统计学意义(P<0.05);Logistic回归分析显示,NADPH氧化酶p22phox亚基C242T基因多态性、DF病程、吸烟、饮酒及高尿酸是FDAU发生的危险因素;纯合子CC基因型FDAU的风险高于杂合子CT及纯合子TT基因型患者。结论NADPH氧化酶p22phox亚基C242T基因多态性与中国朝鲜族DF并发FDA相关,其中CC纯合子基因是DF患者并发FDAU的遗传学危险因素。
- 张书贺朴莲善金光明
- 关键词：基因多态性糖尿病足
- 一种三疣梭子蟹耐副溶血弧菌的分子标记C242及其应用
- 本发明提供了一种三疣梭子蟹耐副溶血弧菌的分子标记C242及其应用。所述分子标记C242的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，用于检测该分子标记C242的引物对的核苷酸序列如SEQ ID No.2和SEQ ID No....
- 吕建建阎德平赵笑颜刘萍李健
- 文献传递
- p22phox基因C242T多态性与脑梗死关系的Meta分析
- 2019年
- 【目的】评价C242T基因多态性与脑梗死的关系。【方法】对国内外公开发表的关于脑梗死C242T基因多态性的病例对照研究用Review Manager 5.3进行Meta分析。【结果】共纳入10个病例对照研究,包括脑梗死病例2548例,对照组2753例。Meta分析结果表明,在对等位基因模型(OR=1.53,95%CI:1.09~2.13,I^2=75%,P<0.001)和显性模型(OR=1.59,95%CI:1.11~2.27,I^2=74%,P<0.001)分析中,显示这两种模型差异有统计学意义;在加性模型(OR=1.09,95%CI:0.67~1.77,I^2=0%,P=0.60)和隐性模型(OR=1.06,95%CI:0.65~1.73,I^2=0%,P=0.64)分析中,显示这两种模型差异无统计学意义。【结论】p22^phox基因C242T多态性与脑梗死相关,携带T等位基因的个体发生脑梗死的风险较高。
- 叶益超武卫周李晓红张哲陈健许子宁周红霞王毅
- 关键词：C242T脑梗死基因多态性META分析
- 山东地区CYBA基因C242T位点多态性与重度子痫前期遗传易感性的相关性被引量：2
- 2019年
- 目的:探究烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶p22phox亚基CYBA基因的C242T位点单核苷酸多态性与重度子痫前期(PE)的相关性。方法:通过TaqMan探针进行实时荧光定量PCR,对1184例重度PE孕妇和1421例健康对照者进行CYBA基因C242T多态性分析。结果:重度PE孕妇与健康对照孕妇比较,CYBA基因C242T基因型和等位基因频率分布均无显著差异(P>0.05);早发型、晚发型重度PE孕妇分别与健康对照孕妇比较,基因型和等位基因频率分布均无显著差异(P>0.05);早发型和晚发型重度PE孕妇比较,基因型及等位基因频率分布均无显著差异(P>0.05)。结论:CYBA基因C242T基因多态性可能与重度PE发生无相关性。
- 刘淑慧李慧李乐乐姜文蕾王敬丽刘世国
- 关键词：重度子痫前期疾病遗传易感性
- NADPH氧化酶P22phox亚基C242T基因多态性与川崎病及冠状动脉损伤的相关研究
- 目的:本研究以南充地区川崎病(Kawasaki disease,KD)患儿和对照组健康儿童外周血基因组DNA为研究对象,对烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(nicotinamide adenine dinucleotide ph...
- 赵凌
- 关键词：川崎病冠状动脉损伤基因多态性
- 文献传递
- C242T基因多态性与大动脉粥样硬化型脑梗死的相关性研究被引量：4
- 2018年
- 目的研究还原型辅酶Ⅱ(NADPH)氧化酶p22phox亚基C242T基因多态性与上海松江地区汉族人群大动脉粥样硬化型脑梗死(LAACI)的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)、基因测序等技术对310例上海松江地区汉族人群LAACI患者(LAACI组)和330例对照组的C242T基因多态性位点进行基因型、等位基因频率检测,分析C242T基因多态性与LAACI的相关性。结果LAACI组丙二醛(MDA)水平、NADPH氧化酶活性明显高于对照组(P<0.05);LAACI组吸烟率、饮酒率、高血压率、收缩压、舒张压,以及血糖、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、氧化高密度脂蛋白(ox-HDL)、氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)水平均比对照组高(P<0.05),HDL-C水平比对照组低(P<0.05);LAACI组较对照组有更高的杂合子(CT)+纯合子(TT)基因型频率及T等位基因频率(P<0.05);Logistic回归分析显示,吸烟、血糖、高血压、收缩压、舒张压、脂蛋白a[Lp(a)]、ox-HDL水平、MDA水平、NADPH氧化酶活性、基因型是LAACI的独立危险因素。结论 NADPH氧化酶p22phox亚基C242T基因多态性与LAACI有相关性,可能是高血压、吸烟和脂氧化之外的另一个独立危险因素。
- 于芳苹蒋萍赵迎春李丽敏杨永益
- 关键词：NADPH氧化酶动脉粥样硬化脑梗死
- p22phox C242T基因多态性与阻塞性睡眠呼吸暂停并认知功能障碍的关系探讨被引量：2
- 2018年
- 目的观察阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)患者–A930G、C242T基因多态性与认知功能障碍的相关性,探讨由CYBA编码的p22phox等位基因在合并有认知功能障碍的OSA患者中的作用。方法选择2014年9月至2016年11月于呼吸睡眠科就诊的男性非吸烟OSA患者,其中认知功能障碍OSA患者157例,无认知功能障碍OSA患者526例。对患者进行认知功能评估、多导睡眠监测及遗传分析,ELISA法测定还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶(NOX)活性和尿8-羟基脱氧鸟苷(8-OH-d G)水平。结果–930G等位基因携带者频率在两组受试者中差异无统计学意义(P>0.05)。无认知功能障碍的OSA受试者TT/CT基因型频率明显升高(P<0.05)。认知功能障碍的OSA受试者NOX活性较高(P<0.01),无等位基因T突变的受试者具有更高的NOX活性(P<0.05)。认知功能障碍的OSA受试者尿8-OH-d G水平较高(P<0.05),无等位基因T变异的受试者尿8-OH-d G水平更高(P<0.05)。结论 p22phox C242T多态性可能参与了OSA合并认知功能障碍氧化应激的发生发展。
- 姜良征欧阳松云苏皎
- 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停基因多态性认知功能障碍
