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β-玉米赤霉烯醇单克隆抗体的研制及CiELISA检测方法的建立: 2020年; 为建立一种针对β-玉米赤霉烯醇(β-ZOL)快速准确的检测方法,笔者用活性酯法将β-ZOL与牛血清白蛋白(BSA)和卵清白蛋白(OVA)偶联合成人工完全抗原,纯化鉴定后免疫BALB/c小鼠。经筛选最终获得1株稳定分泌抗β-ZOL抗体的细胞株1F5。利用该抗体建立检测β-ZOL的间接竞争酶联免疫吸附试验(CiELISA)方法。结果显示,β-ZOL的药物抑制标准曲线在浓度为5~500 ng/m L时线性关系良好,标准曲线方程为y=0.406 3x-0.204 2(R^2=0.990 4),IC_(50)为53.19 ng/m L,检测下限(LOD)为6 ng/m L。该单克隆抗体对β-ZOL的抑制率为100%,与α-玉米赤霉烯醇、玉米赤霉烯酮、β-雌二醇、呕吐毒素、伏马毒素等基本无交叉反应。牛奶样品β-ZOL添加回收试验显示,β-ZOL的回收率为91.24%~110.07%,变异系数为6.17%~8.73%。说明建立的检测β-ZOL的CiELISA方法稳定可靠。; 朱根生王凤丽夏苏干原俊朝邹辉邹辉顾建红袁燕刘学忠刘宗平; 关键词：单克隆抗体

油酸单克隆抗体的制备及CiELISA检测方法的建立: 脂肪肝是围产期奶牛易患的代谢性疾病之一，会影响奶牛的健康和生产性能，造成巨大的经济损失。围产期奶牛因激素分泌的变化会引起食欲下降，干物质的摄入量减少，机体无法满足分娩后对营养的过度需求，导致能量负平衡，从而动员体内脂肪组...; 杨汶菱; 关键词：奶牛脂肪肝酶联免疫吸附测定油酸单克隆抗体; 文献传递

α-玉米赤霉烯醇单克隆抗体的研制及CiELISA检测方法的建立: 2017年; 为了建立快速、简便、灵敏的检测动物性食品中α-玉米赤霉烯醇(α-Zearalenol,α-ZOL)残留的方法,试验利用活性酯法将α-ZOL与牛血清白蛋白(BSA)、卵清白蛋白(OVA)偶联鉴定后常规免疫6~8周龄的雌性BALB/c小鼠。经筛选,获得1株稳定分泌抗α-ZOL单克隆抗体的杂交瘤细胞(1D4),利用1D4获得的抗α-ZOL单克隆抗体建立了检测α-ZOL的间接竞争酶联免疫吸附试验(Ci ELISA)方法。结果表明:该检测方法在1~1 000 ng/m L范围内线性良好,标准曲线方程为y=0.280 2x+0.025 6(R2=0.990 1),半数抑制浓度为76.32 ng/m L。牛奶加标回收试验显示,α-ZOL的回收率在81.29%~117.53%之间,变异系数在4.42%~9.33%之间。试验建立的Ci ELISA检测方法可用于牛奶中α-ZOL残留的定量检测。; 王光光王冰洁卞晓娇范文桐项自来蔡国栋王凤丽顾建红袁燕刘学忠刘宗平卞建春; 关键词：单克隆抗体

强力霉素单克隆抗体制备及ciELISA检测方法的建立被引量：1: 2013年; 以人工合成的强力霉素-牛血清白蛋白(DC-BSA)为抗原免疫BALB/C小鼠,用间接ELISA和间接竞争ELISA法选择细胞融合的备用小鼠;应用杂交瘤技术建立分泌DC McAb的杂交瘤细胞株,用体内诱生法制备DC McAb,并对DC McAb的免疫学特性进行鉴定;应用DC McAb建立检测DC的ciELISA方法,并对其相关特性进行检测。结果表明:筛选后获得1株分泌特异性抗体的细胞3D1-H4,细胞培养上清效价为1∶(8×102),腹水效价为1∶(5.12×105),抗体为IgG1型免疫球蛋白,与四环素、土霉素和金霉素分别有8.87%、5.86%和2.74%的交叉反应率,与其他抑制物无交叉反应性;ciELISA检测方法的线性范围为1.58～199.53 ng/mL,灵敏度为2.88 ng/mL,半数抑制的质量浓度IC50为36.31 ng/mL,斑点叉尾鮰肌肉和肝脏样品中DC的平均添加回收率分别为85.13%和79.69%,平均批间和批内变异系数均小于15%,不同基质对检测结果影响小。所建立的ciELISA方法可以应用于水产品中DC残留的检测。; 余少梅艾晓辉甘金华刘永涛索纹纹; 关键词：杂交瘤细胞单克隆抗体水产品

邻苯二甲酸二丁酯单克隆抗体的制备及CiELISA检测方法的建立与应用: 邻苯二甲酸二丁酯/(di-n-butyl phthalate,DBP/)是邻苯二甲酸类/(PAEs/)中的一种,是一种较常见的塑化剂。DBP对于多种树脂具有很好的溶解能力,常用于聚氯乙烯加工、硝酸纤维素涂料等,对制品有良...; 李双喜; 关键词：邻苯二甲酸二丁酯单克隆抗体间接竞争ELISA; 文献传递

盐酸克伦特罗单克隆抗体的制备及其CiELISA检测方法的建立: 盐酸克伦特罗/(Clenbuterol,CL/),是一种人工合成的β2-肾上腺素受体激动剂,与莱克多巴胺、沙丁胺醇等药物统称为“瘦肉精”。最初作为临床上支气管扩张剂使用,防治支气管哮喘、慢性支气管炎等疾病,但由于其副作用...; 汪惠泽; 关键词：盐酸克伦特罗单克隆抗体间接竞争ELISA; 文献传递

莱克多巴胺单克隆抗体的制备及其CiELISA检测方法的建立: 莱克多巴胺/(Ractopamine, RAC/)属β2-肾上腺素受体激动剂,临床上主要用于治疗支气管哮喘、支气管痉挛和产科疾病。莱克多巴胺与克伦特罗一样,能改变养分的代谢途径,促进动物体蛋白质沉积,同时抑制脂肪的合成和...; 李荣娥; 关键词：莱克多巴胺单克隆抗体间接竞争ELISA; 文献传递

19-去甲睾酮异源性ciELISA试剂盒的研制及应用被引量：6: 2010年; 筛选抗19-去甲睾酮(NT)单克隆抗体,建立异源性ciELISA试剂盒。用人工抗原NT-17-BSA免疫Balb/C小鼠,细胞融合技术建立1株抗NT单克隆杂交瘤细胞NT1-B7,同种型为IgG1/k,腹水效价达0.64×105,亲和常数(Ka)为4.31×109L/mol,半数抑制浓度(IC50)为0.55ng/ml,与群勃龙和雌二醇的交叉反应率(CR)分别为2.2%和1.6%,与其它化合物无CR。异源性ciELISA试剂盒在猪肉、猪尿、牛肉和牛尿四种基质中的检测限分别为0.24ng/ml、0.23ng/ml、0.22ng/ml和0.17ng/ml,批内和批间相对标准差(RSD)在4.4%～21.8%,添加回收率在85%～110%,4℃下保存期至少6个月。NT-Kit的基质pH适用范围为6.5～7.5,温育过程优化后可节约检测时间30～90min。试剂盒灵敏度高、特异性强,可应用于样品基质中NT残留检测。; 姜金庆张海棠王自良王建华范国英; 关键词：单克隆抗体间接竞争ELISA 异源性快速检测试剂盒

抗大田软海绵酸单克隆抗体的制备与间接竞争ELISA的建立被引量：1: 2010年; 用大田软海绵酸(okadaic acid,OA)与牛血清白蛋白(BSA)的偶联物OA-BSA作为免疫原,采用淋巴细胞杂交瘤技术制备OA单克隆抗体,并以纯化的抗体为探针建立了检测OA的快速、灵敏、简便的间接竞争ELISA(ciELISA)。回归方程和相关系数分别为:y=-0.3949x+0.6312,R2=0.9806;线性范围为0.3125~20 ng/mL;对OA的最低检出质量浓度为0.175 ng/mL;批内和批间变异系数分别为2.09%和3.27%;扇贝肉样的添加回收率为74.2%~80.8%;与鳍藻毒素(DTX1)的交叉反应(CR%)为51.82%,与石房蛤毒素(STX)无交叉反应。结果表明,建立了OA间接竞争ELISA检测方法,可用于海产品中OA残留检测。; 王权闫叶娜黄克和; 关键词：单克隆抗体间接竞争ELISA

恩诺沙星单克隆抗体的制备及ciELISA试剂盒的研制被引量：9: 2009年; 【目的】研制快速、灵敏、特异的恩诺沙星残留检测ciELISA试剂盒（ENR—Kit），为动物源性食品中恩诺沙星（ENR）残留的快速免疫学检测奠定基础。【方法】通过细胞融合技术制备恩诺沙星单克隆抗体（ENRmAb）杂交瘤细胞株，体内诱生腹水法生产ENR单抗，应用ENRmAb研制ENR残留间接竞争ELISA（ciELIsA）快速检测试剂盒，并对其灵敏度、半数抑制浓度（IC50）、特异性、准确度和基质效应性进行检测。【结果】筛选出2株杂交瘤细胞，其单抗亚类均为IgG1亚型。4G1-B3杂交瘤细胞株的ENRmAb间接ELISA效价为1：1.024×10^5，亲和常数（Ka）为9×10^10L／moL。ENR—Kit的线性检测范围为0．05～48．75μg／L，灵敏度0．05μg／L，半数抑制浓度（IC50）为1．31μg／L，与环丙沙星的交叉反应率（CR）为0．02％，与其他化合物的交叉反应率（CR）均〈0．01％。ENR-Kit对牛奶样、鱼肉样和鸡肉样中ENR的平均添加回收率分别为96．49％，86．95％和84．13％，平均变异系数均〈10％，不同基质对ENR—Kit检测结果影响小。【结论】研制的ENR—Kit具有快速、敏感、特异、简便等特点，适合ENR残留快速检测的推广应用。; 赵银丽王建华王自良滕蔓刘庆堂邓瑞广范国英张改平; 关键词：恩诺沙星杂交瘤细胞单克隆抗体 CIELISA 快速检测试剂盒

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