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流式细胞术检测HLA -C 分子表达水平的影响因素探讨 2025年 目的探讨流式细胞术检测HLA -C 分子表达水平的影响因素。方法收集2024年3—5月外周造血干细胞志愿捐献者C D34细胞计数检测后剩余的单采造血干细胞悬液标本共12例,分别探讨读取有核细胞不同数量(50万、5万、0.5万个)、加入红细胞裂解液及抗体的先后顺序不同、距离失效期时长不同的HLA -C 抗体,对HLA -C 表达水平检测结果的影响,并采用Student t检验分析组间差异显著性。结果分别读取50万、5万、0.5万个有核细胞,3组数据组间HLA -C 阳性细胞占比、平均荧光强度差异均无显著性(P>0.05);加入红细胞裂解液及抗体的先后顺序不同,对于HLA -C 阳性细胞占比差异无显著性(P>0.05);但“先裂解红细胞再加抗体”的HLA -C MFI值显著低于“先加抗体再裂解红细胞”的MFI值(P<0.05);使用距失效期仍有24个月的HLA -C 抗体所检出的阳性细胞占比及MFI值,显著高于距失效期仅剩有5个月的HLA -C 抗体(P<0.05)。结论本文探讨了流式细胞术检测HLA -C 分子表达水平的影响因素,研究结果对规范HLA -C 表达水平的实验操作、提高检测结果的准确性和可比性具有良好的参考和应用价值。 李宇楠 江任辉 蔡思齐 刘洁 邓志辉关键词:流式细胞术 Donor-spec ific antibodies against HLA -C ,HLA -DP and HLA -DQ and their implic ations in kidney transplantation 2025年 HLA -C ,HLA -DP and HLA -DQ are thought to be benign due to low expression and few initial negative studies.Historic ally,most alloc ation programs used HLA -A,HLA -B and HLA -DR antigens for matc hing.With the advent and use of single-bead antigen assays,more was learned about donor-spec ific antibodies(DSAs)against these antigens.Interest in these antigens and antibodies grew when c ases of ac ute antibody-mediated rejec tion(AMR),mixed rejec tions,c hronic AMR,and reduc ed graft survival were reported with DSAs against these antigens.Although the deleterious effec ts of these DSAs are more pronounc ed in retransplants,harmful effec ts have also been observed in first-time rec ipients.DSAs against eac h of these antigens c an trigger rejec tion alone.Their c ombination with DSAs against HLA -A,HLA -B and HLA -DR c an c ause more damage.It has been shown that strategies that reduc e mismatc hes for these antigen lead to fewer rejec tions and better graft survival.There is a need for greater c onsensus on the universal typing of these antigens prior to transplantation for better patient and graft outc omes.This review foc uses on the interac tion of these antigens with lymphoc ytes and killer immunoglobulin rec eptors,arguments for not typing them,detailed analyses of the literature about their harmful effec ts,potential strategies moving forward,and rec ommendations for the future. Muhammad Abdul Mabood Khalil Nihal Mohammed Sadagah Ishida Hediki Jackson Tan Salem H Al-Qurashi关键词:HLA-C HLA-DP HLA-DQ HLA -C 、HLA -E、HLA -G在子痫前期孕妇胎盘中表达的研究进展2025年 子痫前期(PE)是妊娠期高血压疾病的一种类型,也是一种常见的妊娠并发症,威胁孕妇和围生儿生命安全。PE发病机制复杂多样,目前普遍认为是由于胎盘滋养层细胞的侵入不足导致子宫螺旋动脉重铸异常,进而导致胎盘血供不足、缺氧,从而引发多种胎盘因子释放进入母体,极大地激活了母体系统的炎症反应。妊娠期人类白细胞抗原(HLA )-C 、HLA -E、HLA -G在绒毛外细胞的滋养层中表达,作用于免疫细胞,对母体免疫起到关键性的调节作用,当免疫失衡时,可引起PE的发生。该文旨在通过对正常妊娠及PE孕妇中HLA -C 、HLA -E、HLA -G的免疫调节进行综述,进一步了解HLA 分子在正常妊娠及PE孕妇中的不同作用,探讨PE患者的免疫失衡机制,为PE的早期诊断和干预提供更多参考,以期改善母婴结局。但该文有关PE具体作用机制方面未具体阐述,需要未来更多研究者们进一步深入研究。 张悦 王鸿运 关亚平(综述) 徐爱群(审校)关键词:子痫前期 人类白细胞抗原-E 人类白细胞抗原-G 单中心山东汉族肾移植受者HLA -A、HLA -B、HLA -C 、HLA -DRB1、HLA -DQB1等位基因分布及单体型多态性分析 2025年 目的分析单中心山东汉族肾移植受者HLA -A、HLA -B、HLA -C 、HLA -DRB1、HLA -DQB1等位基因分布及单体型多态性特点,获取肾移植人群人类白细胞抗原(HLA )遗传学参数。方法选择2019年6月至2022年12月于青岛大学附属医院进行HLA -A、HLA -B、HLA -C 、HLA -DRB1、HLA -DQB1等位基因检测的1470例肾移植受者。采用序列特异性寡核苷酸探针-聚合酶链反应法进行HLA 等位基因检测。采用直接计数法计算HLA 等位基因频率,对各等位基因位点进行Hardy-Weinberg平衡检验。采用Arlequin 3.5.2.2软件计算常见单体型频率。结果1470例患者中共检测到216个等位基因,其中HLA -A、HLA -B、HLA -C 、HLA -DRB1、HLA -DQB1分别检出等位基因数量为36、86、33、40、21个。HLA -A、HLA -B、HLA -C 等位基因的观察值与期望值比较差异无统计学意义(P>0.05),HLA -DRB1和HLA -DQB1等位基因的观察值与期望值比较差异有统计学意义(P<0.05)。HLA -A~HLA -B单体型452对,HLA -B~HLA -C 单体型219对,HLA -A~HLA -B~HLA -C 单体型666对,HLA -B~HLA -DRB1单体型551对,HLA -DRB1~HLA -DQB1单体型91对,HLA -A~HLA -B~HLA -C ~HLA -DRB1单体型1367对,HLA -A~HLA -B~HLA -C ~HLA -DRB1~HLA -DQB1单体型1434对。HLA -A*30:01~HLA -B*13:02~HLA -C *06:02~HLA -DRB1*07:01~HLA -DQB1*02:02单体型频率最高。结论山东汉族肾移植受者中HLA -A*30:01~HLA -B*13:02~HLA -C *06:02~HLA -DRB1*07:01~HLA -DQB1*02:02单体型频率最高,该研究为供者等位基因检索以及受者人群遗传学研究提供了参考。 邵长峰 孔艺蓉 王立钦 王蓉 鞠强 陈淑敏 王海燕关键词:单体型 广东省脐血库HLA -A、HLA -B、HLA -DRB1、HLA -C 、HLA -DQB1、HLA -DPB1高分辨等位基因频率分析 2024年 目的了解广东地区脐带血捐献人群HLA -A、HLA -B、HLA -DRB1、HLA -C 、HLA -DQB1、HLA -DPB1等位基因多态性的分布特征。方法根据2009年1月—2023年12月,32717份广东省脐带血造血干细胞库脐带血捐献者标本HLA 高分辨基因分型数据,计算得到等位基因频率,使用Arlequin软件(3.5.2.2版本)估算单体型频率。结果32717份标本中,共检出102个HLA -A、160个HLA -B、96个HLA -DRB1等位基因;其中的5377份标本检出46个HLA -DPB1等位基因,13310份标本检出66个HLA -C 和35个HLA -DQB1等位基因。各位点频率最高的等位基因是:HLA -A^(∗)11∶01(28.96%)、HLA -B^(∗)40∶01(15.23%)、HLA -DRB1^(∗)09∶01(15.72%)、HLA -C ^(∗)01∶02(19.40%)、HLA DQB1^(∗)03∶01(20.85%)、HLA -DPB1^(∗)05∶01(40.79%)。最常见的三位点、六位点单体型分别是:HLA -A^(∗)02∶07-B^(∗)46∶01-DRB1^(∗)09∶01(1.55%)、HLA -C ^(∗)07∶02-DQB1^(∗)03∶01-DPB1^(∗)05∶01(1.77%)、HLA -DRB1^(∗)09∶01-DQB1^(∗)03∶03-DPB1^(∗)05∶01(3.31%)、HLA -A^(∗)02∶07-B^(∗)46∶01-C ^(∗)01∶02-DRB1^(∗)09∶01-DQB1^(∗)03∶03-DPB1^(∗)05∶01(0.30%)。结论本研究获得了广东地区脐带血捐献人群HLA -A、HLA -B、HLA -DRB1、HLA -C 、HLA -DQB1、HLA -DPB16个位点基因频率和单体型数据,为HLA 基因的相关研究和临床应用供者的选择提供了重要的参考数据。 芮德蓉 邹海荣 冯浩欣 张静 罗杰文 高照新HLA -C *04:01基因的新用途及检测试剂盒 本发明公开了HLA ‑C *04:01基因的新用途及检测试剂盒。该试剂盒包括检测人类白细胞抗原基因的核酸或蛋白,所述人类白细胞抗原基因为HLA ‑C *04:01等位基因。本发明使用PC R‑STB技术检测患者HLA 基因型,分析出... 余一祎 朱梦璇 艾罗燕 刘天舒胎儿微嵌合细胞及抗原通过外泌体途径调节HLA -C 影响复发性流产 2023年 复发性流产作为妇产及生殖领域一疑难病症,主要表现为2次及以上的自然流产,其发病机制广泛而复杂。主要涉及染色体、母胎免疫等各方面原因。胚胎作为一种半同种异体移植物,其自身细胞及抗原可通过胎盘循环进入母体进而调节母体的免疫功能。外泌体作为一种直径在40~160 nm之间的囊泡,可作为运输载体包裹蛋白、非编码RNA等多种物质来实现细胞间的信号传导及物质传递。母体与胚胎免疫识别依靠HLA 家族的不同亚型来实现,而HLA -C 是唯一可在滋养细胞表面表达的MHC I类分子,其可作为杀伤细胞免疫球蛋白样受体的配体发挥免疫调节作用。综上所述,胎儿微嵌合细胞及抗原可通过外泌体途径调节HLA -C 影响复发性流产的产生及进展。 卢冲冲 王珊关键词:复发性流产 外泌体 HLA-C 单细胞测序揭示HLA -C 和KIR2DL相互作用抑制肝母细胞瘤患者NK细胞的细胞毒性 目的:本研究旨在通过应用单细胞转录组测序技术,探索肝母细胞瘤(Hepatoblastoma,HB)患者免疫细胞的变化特征。我们重点关注免疫靶向治疗,通过分析HB患者中的免疫相关基因表达变化,探索潜在的免疫治疗靶点。方法:... 郭敬杰关键词:肝母细胞瘤 NK细胞 HLA-C HO-1通过下调AML细胞HLA -C 表达逃避NK细胞杀伤作用的研究 目的:急性髓系白血病(Ac ute myeloid leukemia,AML)在急性成人白血病中发病率最高且在治疗过程中容易发生免疫逃逸导致疾病复发。因此,探索AML免疫逃逸的机制,制定有效的应对策略,是克服AML治疗瓶颈... 冯骋关键词:血红素加氧酶-1 应用二代测序技术排除PC R-SBT零错配的HLA -C 基因型 被引量:2 2022年 目的:对3例PC R-SBT结果零错配的HLA -C 罕见等位基因进行全长测序分析,以确定其真实基因型。方法:从临床移植配型样本中筛查出3例PC R-SBT结果零错配的HLA -C 罕见等位基因,应用下一代测序技术检测序列全长以准确分型。结果:3例样本PC R-SBT分型结果分别为HLA -C *03:04,HLA -C *12:167;HLA -C *07:291,HLA -C *15:02;HLA -C *01:43,HLA -C *08:16;除HLA -C *03:04、HLA -C *15:02为HLA 常见等位基因,其他等位基因均不在中国常见及确认HLA 等位基因C WD表(2.3版本)中。NGS全长测序发现3例样本HLA -C 基因型均为常见等位基因和新等位基因的组合,3个新等位基因分别在第6、2、4外显子存在一个碱基突变。新鉴定的等位基因序列已提交给Genbank数据库(MK629722、MK335474、MK641803),被WHO HLA 命名委员会正式命名为HLA -C *03:04:74、HLA -C *15:192、HLA -C *08:01:25。3例样本的HLA 高分辨分型结果应该为HLA -C *03:04:74,12:03;HLA -C *07:02,15:192;HLA -C *01:02,08:01:25。结论:HLA 分型结果中含有罕见等位基因的零错配结果应谨慎对待,须通过NGS或克隆等方法对全长序列加以复核确认。本实验室通过加做NGS最终确认3例PC R-SBT零错配的HLA -C 基因型均为常见等位基因和新等位基因的组合,为临床移植配型提供了准确依据,丰富了人类HLA 遗传数据库。 钟艳平 陈浩 周丹 邹红岩关键词:人类白细胞抗原
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邹红岩 作品数:141 被引量:403 H指数:10 供职机构:深圳市血液中心 研究主题:人类白细胞抗原 HLA 等位基因 测序分型 多态性 周丹 作品数:65 被引量:406 H指数:10 供职机构:深圳市血液中心 研究主题:等位基因 HLA 人类白细胞抗原 基因频率 HLA-C 王大明 作品数:117 被引量:409 H指数:11 供职机构:深圳市血液中心 研究主题:人类白细胞抗原 HLA 等位基因 测序分型 多态性 王珏 作品数:78 被引量:158 H指数:8 供职机构:中国医学科学院北京协和医学院输血研究所 研究主题:多态性研究 杀伤细胞免疫球蛋白样受体 KIR基因 汉族人群 基因频率 邓志辉 作品数:213 被引量:695 H指数:13 供职机构:深圳市血液中心 研究主题:人类白细胞抗原 等位基因 测序分型 HLA 遗传多态性