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汪光蓉
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- 所属机构:川北医学院附属医院
- 所在地区:四川省 南充市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:四川省卫生厅科研基金
相关作者
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- RNA干扰(RNA interference,RNA i)是指由双链RNA(doub le-strand RNA,dsRNA)引发的转录后基因沉默机制(postt-ranscriptional gene silenc ing,PTGS),具有序列特异性和高效性。RNA i作为一门新的基因阻断技术,其作用是由dsRNA启动,通过在转录水平,转录后水平,翻译水平等多个水平上,对同源基因表达的特异阻断和抑制来实现的。它在抗病毒感染的研究中显示出强大而特异的作用,故受到人们的广泛关注。本文就近年来有关RNA i抗病毒感染的研究进展作一综述。
- 汪光蓉朱道银唐恩洁
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- 间接免疫荧光法与化学发光法检测抗核抗体的对比分析被引量：1
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- 目的探讨间接免疫荧光法（IIFA）和化学发光法（CMIA）检测抗核抗体（ANA）的异同。方法确诊为自身免疫性疾病患者血清240例，同时采用IIFA法和CMIA法检测ANA。时两种方法检测结果不符者采用欧蒙印迹法复查抗核抗体谱。结果IIFA法与CMIA法检测240例ANA阳性率分剐为90．83％和78．75％，差异有统计学意义（P〈0．05）；两种检测方法的符合率为77．92％；在53例两种方法检测结果不一致的标本中，41例IIFA（＋）CMIA（-）患者抗核抗体谱阳性率仅为14．63％；而12例IIFA（-）CMIA（＋）患者抗核抗体谱阳性率高达66．67％，差异有统计学意义（P〈0．05）；IIFA不同荧光核型中，“其他型”在两种方法检测符合率方面低于颗粒型、胞浆型、均质型核型（P〈0．05）。结论CMIA法检测总ANA的敏感度低于IIFA法，而CMIA法的特异度优于IIFA法，因此将IIFA法作为ANA的筛查方法，再结合CMIA法检测，可在获得荧光核型信息观察抗体滴度的同时，进一步对ANA进行定量。而且应用两种不同方法学原理的实验互相佐证，还可以战少实验误差，提高检测的准确度。
- 汪光蓉蔡艳娟王强凡瞿明毛明杜琴张国元
- 关键词：抗核抗体化学发光法间接免疫荧光法
- 外周血CD64index对细菌感染性疾病的诊断价值被引量：9
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- 目的评价CD64index在诊断细菌感染性疾病中的应用价值。方法61例感染发热病人，以白细胞分类和病原体分离培养结果为依据分为细菌感染组32例和病毒感染组29例，随机选择同期的健康体检者29例作为正常对照组；采用流式细胞术检测外周血中性粒细胞、淋巴细胞CD64的表达荧光强度水平来计算CD64index，同时检测血清CRP含量；cD64index与cRP诊断价值的比较采用ROC曲线来分析，采用四格表计算其敏感度、特异度、阳性似然比、阴性似然比，采用spearman相关性分析来分析CD64index与CRP的相关性。结果细菌感染组CD64index为4．33±2．24，明显高于病毒感染组（2．83±1.36）和正常对照组（1．96±0．24）（P〈0．05）。ROC曲线确定cD64index诊断细菌性感染的最佳阈值为2．215；CD64index的Auc为0．953，明显高于CRP（AuC=0．794，P〈0．05）。CD64index诊断细菌性感染的灵敏度、特异度和准确性分剐为87．5％，86．2％和86．9％，高于CRP。而二者联合检测可提高其诊断的敏感度（97．3％）。CD64index与CRP在细菌感染组和病毒感染组的相关性都很低，相关系数分别为0．186和0．181（P〉0．05）。结论外周血CD64index对细菌性感染有较高的诊断价值，其诊断效能明显优于CRP。
- 卢小岚蔡嘉镜蔡艳娟杜娟汪光蓉王强张国元凡瞿明
- 关键词：CD64C反应蛋白细菌流式细胞术
- 一种新的凋亡抑制蛋白—Survivin研究进展
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- 王虹汪光蓉
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- 抗C1q抗体及抗ENA抗体与系统性红斑狼疮疾病活动和肾脏受累的关系被引量：2
- 2011年
- 目的探讨系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者血清中抗C1q抗体及抗ENA抗体与SLE疾病活动状态和肾脏受累的关系,揭示抗C1q抗体、抗ENA抗体在疾病诊断及评判中的临床价值。方法将来自本院123例SLE患者按疾病活动状态以及是否满足狼疮性肾炎(lupus nephritis,LN)诊断条件分为LN活动组、非LN活动组、LN稳定组和非LN稳定组。患者24 h内收集血、尿标本,分别用ELISA法检测抗C1q抗体;斑点印迹法检测抗ENA抗体;干式化学法检测尿蛋白;用全自动生化分析仪检测血β2微球蛋白(β2-MG)和肌酐(CREA)。结果β2-MG阳性率:LN活动组与非LN活动组(88.6%vs 59.4%)、LN稳定组与非LN稳定组(66.1%vs 47.4%)比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);CREA阳性率:LN稳定组与非LN稳定组相比差异有显著性(27.8%vs 0.0%,P<0.01);尿蛋白"++++"阳性率:LN活动组(42.9%)与非LN活动组(12.5%)、非LN稳定组(2.6%)比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);抗C1q抗体阳性率:LN活动组与非LN稳定组相比差异有统计学意义(68.6%vs 36.8%,P<0.05)。抗C1q抗体阳性与阴性组间尿蛋白"++++"、"+"阳性率比较差异有显著性(26.2%vs 11.3%,14.8%vs 38.7%,P<0.05)。结论 SLE患者肾脏损害常发生于疾病活动期,抗C1q抗体和部分抗ENA抗体可能是加重肾脏损害的因素。实验室监测抗C1q抗体及β2-MG的水平对预测SLE患者肾脏损害有积极指导意义。
- 凡瞿明刘秋月张子夏张国元汪光蓉王强何兰
- 关键词：系统性红斑狼疮
- RNA干扰技术在肿瘤基因治疗中的研究进展被引量：3
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- RNA干扰(RNA interference,RNAi)是指由双链RNA(double2strand RNA,dsRNA)引发的转录后基因沉默机制(posttranscriptional gene silencing,PTGS),具有序列特异性和高效性,RNAi作为一门新的基因阻断技术,是一种有广阔应用前景的抗肿瘤基因治疗方法,近年来受到人们的广泛关注。本文将RNAi作用机制及其在肿瘤治疗中的研究进展作一综述。
- 汪光蓉朱道银唐恩洁审校
- 关键词：RNA干扰技术肿瘤基因治疗基因治疗方法RNAI序列特异性阻断技术
- 大鼠局灶性脑缺血损伤后脑组织COX-2、PGE_2、15d-PGJ_2的表达及青心酮的干预作用被引量：2
- 2009年
- 目的:观察大鼠局灶性脑缺血损伤后大脑组织COX-2、PGE2、PGJ2的表达及青心酮的干预作用,并对其机制进行初步探讨。方法:SD大鼠随机分为模型组和青心酮(4、12、36mg/kg)4组,改良LONGA法制备脑缺血-再灌注模型,取大脑组织分别采用realtime RT-PCR、ELISA和放射免疫法检测大脑组织中COX-2、NF-κB mRNA和蛋白,PGE2、PGJ2表达。结果:青心酮低剂量能明显降低大脑组织COX-2、NF-κB、PGE2的表达,明显提高PGJ2表达;中、高剂量能显著降低大脑组织COX-2、NF-κB、PGE2的表达,显著提高PGJ2表达。结论:青心酮能降低大鼠局灶性脑缺血损伤后大脑组织COX-2、PGE2的表达,提高PGJ2表达,对大鼠缺血-再灌注损伤有保护作用。其机制可能与抑制NF-κB表达有关。
- 严明生凡瞿明汪光蓉卢来春
- 关键词：青心酮COX-2PGE2
- 重组SSB蛋白表达、鉴定及评价被引量：1
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- 目的构建SSB蛋白原核表达质粒,在大肠埃希菌中诱导表达后进行纯化。方法以Hela细胞提取RNA后逆转录的cDNA为模板,利用聚合酶链反应(PCR)扩增出带酶切位点BamHⅠ和XhoⅠ的人SSB蛋白基因序列,经酶切后插入PET41a质粒中,构建成GST-SSB-6*His-pet41a重组表达质粒,转化入感受态大肠埃希菌OverExpress C41(DE3)中,经异丙基β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达,利用C端的His标签(Histag)进行Ni-树脂柱亲和层析纯化,SDS-PAGE鉴定重组蛋白表达形式,蛋白印迹法(WB)鉴定重组蛋白的免疫原性,酶联免疫吸附试验(ELISA)鉴定其免疫反应性和特异性。结果 PCR扩增获得目的基因,菌落PCR示重组表达质粒构建成功,转化感受态OverExpress C41(DE3)后经诱导有高效表达,SDS-PAGE显示GST-SSB-6*His重组蛋白为上清可溶性表达,WB示重组蛋白有足够的免疫原性,能与外周血中的抗SSB抗体发生特异性反应,特异性达100%。结论成功构建了GST-SSB-6*His-PET41a重组表达质粒,经诱导表达后可纯化出目的蛋白,为进一步建立应用于国产仪器的全自动定量检测抗SSB自身抗体的磁微粒化学发光试剂,奠定了基础。
- 杜琴卢小岚王强汪光蓉罗文依王舒琪姚丽华张国元刘剑平王东生
- 关键词：SSB重组质粒蛋白表达蛋白鉴定
- 巨噬细胞移动抑制因子在类风湿关节炎中的作用
- 目的:探讨类风湿关节炎(RA)患者血清中巨噬细胞移动抑制因子(MIF)检测的临床意义及其与疾病活动的关系,并探索MIF在RA炎性病变中的作用。方法:根据DAS积分选择RA活动期及稳定期患者各56例,健康体检作为正常对照,...
- 汪光蓉凡瞿明罗光成王强张国元
- 文献传递
- RNA干扰抑制乙型肝炎病毒抗原表达的实验研究
- 目的及意义:构建哺乳动物shRNA表达载体,观察shRNA表达载体在细胞水平和机体水平对HBV抗原表达的抑制作用,为应用RNAi技术治疗乙型肝炎奠定一定的基础。方法:本研究将已构建好的HBV真核表达载体pHBV1.5,通...
- 汪光蓉
- 关键词：乙型肝炎病毒SHRNARNAI
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