牛永红
作品数： 29被引量：112H指数：7
  • 所属机构:清华大学
  • 所在地区:北京市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:重庆医科大学创新基金

相关作者

谢正祥
作品数：178被引量：367H指数：12
供职机构：重庆医科大学
研究主题：图像 人类视觉 心动周期信号 信息熵 最佳化
李章勇
作品数：376被引量：534H指数：11
供职机构：重庆邮电大学
研究主题：心电信号 胃动力 图像 小波变换 胃电
马厚勋
作品数：143被引量：833H指数：15
供职机构：重庆医科大学附属第一医院
研究主题：老年人 KLOTHO 老年 单核苷酸多态性 KLOTHO基因
殷跃辉
作品数：301被引量：1,519H指数：18
供职机构：重庆医科大学附属第二医院
研究主题：心房颤动 射频消融 高血压 心律失常 导管消融
周平
作品数：90被引量：441H指数：12
供职机构：重庆医科大学
研究主题：基因多态性 KLOTHO 单核苷酸多态性 老年 瘢痕子宫
作品列表
人、小鼠和大鼠的ADRB3比较及其生物学和药理学意义被引量：2
2006年
目的:比较人、小鼠和大鼠的ADRB3并讨论结果的生物学和药理学意义。方法:由NCBI的GemBank数据库,搜索出人、小鼠和大鼠的ADRB3的基因序列,经过对准和比较,计算出其氨基酸序列的相似性和差异。结果:人、小鼠和大鼠的ADRB3的氨基酸序列长度分别为:408、404、400aa;人和小鼠、人和大鼠、小鼠和大鼠的ADRB3的氨基酸序列的排列和组成相似性分别为:79.3%、78.2%、92.6%;差异分别为:20.7%、21.8%、7.4%。最大差异在第四胞内段羧基尾部。结论:1.人与小鼠的序列长度更接近,排列和组成的差异更小。2.从序列的长度和相似性看,人与小鼠更接近,故推断进化顺序应为。3.序列最大差异在与胞内信号转导有关的第四胞内段。
谢正祥牛永红马厚勋华明娟
关键词：Β3肾上腺素能受体
中国生命科学未来20年发展战略与生物信息学
＜正＞本世纪是生物科学的世纪,也是信息科学的世纪,因此,这两种学科结合的科学—生物信息学将更加蓬勃发展,将更加灿烂辉煌。通过WEB可以检索的各式各样的与基因组和蛋白质组有关的数据库,对于传播和利用与基因组和蛋白质组有关的...
谢正祥吕霞付牛永红李章勇马厚勋
文献传递
等位基因特异性引物PCR技术及其应用研究被引量：33
2005年
目的 :研究建立等位基因特异性引物PCR技术体系 ,并将其应用于基因单核苷酸多态性研究工作。方法 :通过美国国家生物信息中心 (NCBI)的genBank获取基因序列及其相应位点的SNP信息。利用Primer5 .0软件设计引物 ,并经NCBI的Blast2 .0软件检验其特异性。结果 :建立了单一等位基因特异性引物PCR(SASP -PCR)与嵌套式等位基因特异性引物PCR(NASP—PCR)两种技术 ,并应用于 β2 肾上腺素受体及内皮源性一氧化氮合酶基因单核苷酸多态性的研究 ,证实该技术的稳定性和优越性。结论 :等位基因特异性引物PCR技术是一种更为简便、特异性较高、费用少的、便于推广的SNP检测方法 。
马厚勋牛永红李章勇谢正祥
关键词：等位基因特异性引物PCR技术SNPSASPΒ2肾上腺素受体
兔皮层体感诱发电位时频特征分析被引量：1
2006年
分析兔皮层体感诱发电位的时域和频域特性。兔麻醉开颅,从大脑体感运动皮层引导诱发电位。连续多次刺激,以3 800 H z采样率采样。测量每次诱发电位各个波形成分的峰潜伏期。分析诱发电位的功率谱。比较单次和叠加平均电位的时频特性。结果显示诱发成分时域变异性在一个刺激周期内随时间逐渐增大,诱发电位的频谱包括3个主要频谱包。叠加平均技术使信号产生波形融合,新波形产生,后发放成份消失等多种畸变。
李章勇孟立陆杰向天雨牛永红马厚勋谢正祥
关键词：体感诱发电位频谱单次提取
汉族人群NOS3 A-922G、NOS3 T-786C与NOS3 G894T SNP的等位基因及其组合分布与高血压的相关性被引量：15
2006年
为了分析汉族人群一氧化氮合酶基因NOS3 A-922G、NOS3 T-786C与NOS3 G894T单核苷酸多态性(singlenuc leotide polymorph ism,SNP)的等位基因及其组合分布与高血压病的相关性,选取无亲缘关系的高血压病人192例(男97例,女95例)以及无亲缘关系的健康个体122例(男76例,女46例)为对照组,提取静脉血白细胞基因组DNA,采用等位基因特异性引物PCR技术检测NOS3 A-922G、NOS3 T-786C与NOS3 G894T 3个位点的基因型。其结果显示:高血压病组与对照组NOS3 G894T、NOS3A-922G及NOS3 T-786C各等位基因型及其基因单倍型频率比较无显著性差异(P>0.05)。男、女性别分层研究:无论男亚组还是女亚组均未发现NOS3 A-922G、NOS3 T-786C与NOS3 G894T各个位点SNP与高血压病有相关性。等位基因组合分布研究发现NOS3 G894G+A-922G+T-786T组合基因型总体频率分布在高血压病组与正常对照组之间有显著性差异(P<0.05,χ2=4.5944)。男、女性别分层研究:男亚组上述3个位点SNP的各个组合基因型分布频率在高血压病组与正常对照组之间无显著性差异(P>0.05);女亚组中携带NOS3 G894G+A-922G+T-786C的组合基因型分布频率在高血压病组与正常对照组之间有显著性差异(P<0.01,χ2=8.502)。研究发现,在中国汉族人群中NOS3A-922 G、NOS3 T-786C与NOS3 G894T SNP与高血压病无明确的相关性,且无性别差异。组合分布研究发现,NOS3 G894G+A-922G+T-786C的组合基因型分布频率在高血压病女性亚组较健康女性亚组明显减低,提示携带该组合基因型女性人群可能不易患高血压病。
马厚勋谢正祥牛永红李章勇周平
关键词：内皮源性一氧化氮合酶等位基因
Beta肾上腺素能受体3种亚型基因的5位点SNP基因型的组合分布被引量：1
2005年
用 DNA提取试剂盒抽提 338例受试者外周血 DNA,用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性及等位基因特异性 PCR技术获得 Beta- AR3种亚型基因的 5个位点的 SNP基因型。用聚类分析技术获得了 338例受试者的 Beta- AR3种亚型基因的 5个位点的 SNP基因型组合的自然分布特征 ,共发现了 6 7种组合类型。SNP基因型组合的自然分布的前 5位有 :(1) B1- AR S/ S4 9+B1- AR R/ R389+B2 - AR R/ G16 +B2 - AR Q/ E2 7+B3- AR W/W6 4有 4 0人 ,出现概率为 11.83%。 (2 ) B1- AR S/ S4 9+B1- AR R/ R389+B2 - AR R/ G16 +B2 - AR Q/ Q2 7+B3- ARW/ W6 4有 33人 ,出现概率为 9.76 %。 (3) B1- AR S/ S4 9+B1- AR R/ G389+B2 - AR R/ G16 +B2 - AR Q/ Q2 7+B3-AR W/ W6 4有 19人 ,出现概率为 5 .6 2 %。 (4) B1- AR S/ S4 9+B1- AR R/ G389+B2 - AR R/ G16 +B2 - AR Q/ E2 7+B3- AR W/ W6 4有 16人 ,出现概率为 4 .74 %。 (5 ) B1- AR S/ G4 9+B1- AR R/ R389+B2 - AR R/ G16 +B2 - AR Q/E2 7+B3- AR W/ W6 4有 13人 ,出现概率为 3.85 %。总样本与女、男亚组间及女、男亚组间的 SNP的组合分布间具有较好的相关性。
谢正祥牛永红马厚勋李章勇殷跃辉
关键词：单核苷酸多态性
围产期母亲和胎儿心动周期信号分析被引量：5
2003年
同时分析围产期胎儿和孕妇心动周期信号的数字特征 (混沌和谱特征 )以评价自主神经系统功能。用可视化程序设计的方法实现提取和分析围产期母亲和胎儿心动周期信号。受试者取仰卧位 ,心电信号从置于腹壁下部耻骨联合导联获得。胎儿心电信号用小波分解进行信号预处理。采用本实验室已经完成开发的技术实现心动周期信号数字特征的分析。该系统可以评价胎儿和孕妇的自主神经系统功能 ,特别是分别定量评价交感和副交感神经系统功能 ;该系统还可用以预测胎儿窘迫。胎儿和其它年龄段的心动周期信号数字特征随年龄的变化提示了自主神经系统的发育、成熟和衰老的生理过程 ,基于这一点我们可以寻找抗衰老的方法 ;胎儿的心动周期信号数字特征介于新生儿和成人之间 ,提示胎儿的自主神经系统的调节可能受母体神经内分泌系统的影响。
李章勇牛永红谢正祥许玉霞魏钰书
关键词：围产期胎儿心动周期信号自主神经系统功能
KLOTHO的3个SNP位点分布与几种疾病相关性的研究被引量：17
2008年
目的分析汉族人群Klotho基因3个单核苷酸多态性位点(G-395A,F352V,C370S)与几种疾病的相关性。方法选择无亲戚关系的病人161例及正常健康人55例,提取血白细胞基因组DNA,采用等位基因特异性引物PCR技术检测Klotho基因3个SNP位点的基因型,并用SAS统计软件对所得数据进行分析。结果3个位点存在多态性,均出现2种基因型。G-395A与糖尿病有关(P<0.002);F352V与高血压和冠状动脉硬化性心脏病有关(分别为:P=0.0120和P<0.0001);C370S与冠状动脉硬化性心脏病有关(P<0.0001)。G-395A多态性中的AA基因型可能易患高血压,GG基因型可能对患冠状动脉硬化性心脏病,糖尿病有保护性作用。F352V多态性中的VV和FF可能是高血压和冠状动脉硬化性心脏病的易患基因型,而FV基因型具有保护作用,VV基因型可能易患糖尿病。C370S基因型中,CC和SS是冠状动脉硬化性心脏病易患基因型,而CS基因型具有保护作用。结论该研究发现在中国汉族人群中,启动子区G-395A多态性中的AA基因型易患高血压,GG基因型可能对患冠状动脉硬化性心脏病,糖尿病有保护性作用。对于编码区的F-352V和C370S多态性,杂合子对患冠状动脉硬化性心脏病有保护作用。
华明娟马厚勋牛永红谢正祥
关键词：KLOTHO基因单核苷酸多态性
自适应干扰对消技术提取胎儿心电的可视化仿真实现被引量：8
2001年
目的:用可视化编程技术实现胎儿心电信号提取和分析。方法:获取受试者仰卧位的腹部平行放置的两对电极的二道心电信号;在Windows系统下,用Delphi嵌入汇编技术实现对模/数采样卡的低层I/O操作;用自适应干扰对消技术提取胎儿心电信号。结果和结论:计算机仿真结果表明,该方法能获取较清晰的胎儿心电信号。讨论:①基于windows开发的系统具有较好的交互性和移植性,②获得胎儿心电后可用我们已开发的成熟技术实现对胎儿心动周期信号的混沌特征分析,以估计胎儿自主神经系统功能。
李章勇谢正祥牛永红
关键词：可视化编程嵌入式汇编自适应干扰对消心动周期信号
多导同步心电的独立成份分析
2003年
独立成份分析是伴随盲信号分离问题而发展起来的一项新的统计信号处理技术。本文介绍了独立成份分析的基本理论和算法,仿真实验证明了独立成份分析提取独立信号的能力,最后用独立成份分析技术分析了实际的四导联同步心电信号。结果表明独立成份分析可以提取多导联同步心电中的成份甚至是微弱的掩埋在背景中的成份。
李章勇向天雨牛永红阳家长谢正祥
关键词：独立成份分析盲信号分离心电信号信号处理
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