广东省中医药管理局基金(100023)
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
- 相关作者：梁标郭红荣宋泽庆王晖陈衡华更多>>
- 相关机构：广东医学院南京医科大学更多>>
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- 三氧化二砷对支气管哮喘小鼠气道成纤维细胞增殖及原癌基因表达的影响
- 2005年
- 目的探讨三氧化二砷(arsenictrioxide,As2O3)对体外培养的哮喘小鼠气道成纤维细胞(fibroblast,FB)增殖及原癌基因c-myc与c-sis表达的影响。方法实验分为7组,在体外培养的FB中分别加入生理盐水,1μmol地塞米松及浓度为0.25μmol/L、0.5μmol/L、1.0μmol/L、2.0μmol/L、4.0μmol/L的As2O3,在第1天、第3天、第5天、第7天后用记数法观察FB生长情况,并用流式细胞仪(FCM)检测不同浓度药物对各组FB增殖的影响及各组FB中c-myc与c-sis的阳性表达率。结果各种实验浓度的As2O3对FB均有抑制作用,并有时间及剂量依赖效应。流式细胞仪分析显示,随着As2O3浓度的增高,G1期细胞比例逐渐增高,G2/M期细胞比例降低,浓度为2.0μmol/L、4.0μmol/L的As2O3能显著抑制c-myc与c-sis的表达。结论As2O3能抑制FB的增生,其机制可能与其下调c-myc与c-sis的表达有关。
- 郭红荣韦国桢俞小卫殷小伟
- 关键词：三氧化二砷成纤维细胞增殖原癌基因成纤维细胞增殖三氧化二砷哮喘小鼠原癌基因表达气道支气管
- 三氧化二砷抑制体外培养小鼠气道成纤维细胞增殖及c-myc与c-sis表达被引量：2
- 2006年
- 目的:探讨三氧化二砷(As2O3))对体外培养的小鼠气道成纤维细胞(FB)增殖及原癌基因c-myc与c-sis表达的影响。方法:按不同药物分7组,在体外培养的FB中分别加入浓度为0·25、0·5、1·0、2·0和4·0μmol/L的As2O3,在1、3、5和7d后用记数法观察FB生长情况,并用流式细胞仪(FCM)检测不同浓度药物对各组FB增殖的影响及各组c-myc与c-sis的阳性表达率。结果:各种实验浓度的As2O3对FB均有抑制作用,并有时间剂量效应。流式细胞仪分析显示,随着浓度的增高,G1期细胞比例逐渐增高,G2/M期细胞比例降低,浓度为2·0和4·0μmol/L的As2O3能显著抑制c-myc与c-sis的表达。结论:As2O3能抑制FB的增生,其机理可能与其下调c-myc与c-sis的表达有关。
- 郭红荣梁标
- 关键词：三氧化二砷成纤维细胞细胞增殖癌基因
- 三氧化二砷对支气管哮喘小鼠气道成纤维细胞增殖及原癌基因表达的影响被引量：4
- 2005年
- 郭红荣梁标
- 关键词：三氧化二砷成纤维细胞增殖原癌基因表达哮喘小鼠原癌基因C-MYCC-SIS
- 砒石对哮喘小鼠胞质型磷脂酶A_2基因表达及白三烯C_4的影响被引量：4
- 2005年
- 目的:探讨胞质型磷脂酶A2(cPLA2)mRNA表达、白三烯C4(TLC4)在哮喘发病中的作用及其相互关系,以及砒石对哮喘的治疗作用。方法:建立小鼠卵蛋白哮喘模型,砒石灌胃给药,用逆转录聚合酶链反应方法检测肺组织中cPLA2mRNA表达;ELISA方法检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中LTC4含量;微量滴定法测定BALF中PLA2活性。应用新航YP200型压力换能器及Medlab生物信号采集系统检测小鼠肺功能Pmax和T呼T总。结果:哮喘小鼠肺组织cPLA2基因表达水平、BALF中PLA2活性、LTC4水平均较对照组显著升高。0.625、1.25、2.50及5.00mg·kg-1剂量的砒石可下调哮喘小鼠cPLA2mRNA表达,抑制哮喘小鼠BALF中PLA2活性和降低LTC4水平,改善哮喘小鼠肺功能。结论:支气管肺组织中cPLA2基因表达上调、PLA2活性和LTC4水平增高在卵蛋白(OVA)致敏小鼠哮喘发病中起着重要作用。砒石可显著抑制哮喘小鼠肺组织中cPLA2基因的表达,降低哮喘小鼠PLA2活性和降低LTC4水平,改善哮喘小鼠肺功能,具有抗哮喘活性。
- 宋泽庆陈衡华姚卫民梁标王晖
- 关键词：哮喘砒石三氧化二砷白三烯C4
