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GGE双标图法分析大豆种质蛋白质含量的稳定性被引量：3: 2015年; 为准确评价大豆种质资源蛋白质含量的稳产性和适应性,采用GGE双标图法在哈尔滨、南宁、三亚3个试验点对121份大豆种质资源进行了分析。结果表明:黑龙江省地方品种"压破车"为蛋白质含量稳产性较高的品种,对哈尔滨试验点具有特殊适应性,可以作为一个改良黑龙江省大豆品种蛋白质含量的亲本;对于大豆种质资源的蛋白质含量的辨别能力,三亚和南宁对于蛋白质含量的测试作用相同,具有相同的代表性,而哈尔滨与三亚、南宁试验点夹角接近90°,是另外一个具有代表性的试验点。; 吴瑶孙晶曹广禄韩英鹏赵雪王强孟宪新李文滨; 关键词：GGE双标图大豆稳定性适应性

大豆小片段法HRM基因分型体系优化被引量：1: 2015年; 应用高分辨率熔解曲线（high resolution melting curve,HRM）技术进行基因分型简单有效,灵敏度高、特异性强。优化并建立基于HRM的大豆SNP基因分型体系,是准确进行SNP研究的前提和基础。本研究利用添加内标后的小片段法进行SNP基因分型体系优化研究,结果表明在设计SNP引物时,最好使其PCR产物长度为50～80bp,熔解温度在72～82℃,Tm值介于55～62℃之间;10μLPCR反应体系中应包含25ngDNA模板,0.6pmolSNP引物,1μLLCGreen染料;PCR反应后,应在各点样孔分别加入3pmol的高、低温内标,然后进行变性处理和HRM分析。同时利用建立的基因分型体系对重组自交系群体（RIL）进行了基因分型检测,能完全将其分成亲本的两种基因型,提高了SNP基因分型的准确性和效率。本研究建立的SNP基因分型体系为今后进行大豆SNP标记开发、高密度遗传图谱构建、QTL定位等研究提供了基础。; 王艳赵雪姜振峰张东雪韩英鹏滕卫丽李文滨; 关键词：大豆 SNP HRM 基因分型

大豆品种Maple Arrow耐菌核病生化机制被引量：5: 2014年; 以世界公认的菌核病抗性品种Maple Arrow以及感病品种合丰25为材料,在大豆V1期进行活体接种,比较不同抗感材料在接种核盘菌后的72h内6个时间点的菌丝扩展速度和4种生化酶活性,旨在明确MapleArrow抗菌核病的生化机制,为抗病育种提供依据.扫描电镜结果表明,抗感品种在侵染后0～72h对病原菌的抗性差异明显,接种前期病原菌在Maple Arrow叶片上的扩展速度明显低于合丰25.接种后期,Maple Arrow叶片病健交界明显,菌丝体周围寄主组织结构保持相对完整;合丰25叶片布满菌丝体,叶片结构崩溃.动态生化指标测定结果表明抗感品种在过氧化物酶（POD）、多酚氧化酶（PPO）、超氧化物歧化酶（SOD）和苯丙氨酸解氨酶（PAL）活性均不同程度的高于对照组.接种后24h Maple Arrow的PPO活性显著高于感病品种;接种后48h Maple Arrow的POD和PAL的活性增加幅度显著高于合丰25.由此得出结论,抗病品种Maple Arrow的保护酶系统对核盘菌侵染的响应比感病品种合丰25更为活跃,四种保护酶中的PPO、POD和PAL是两种抗性差异的关键因子,其中PPO主要作用于感染前期,POD和PAL主要作用于后期.; 吕春梅赵月赵雪王强孟宪新魏淑红韩英鹏李文滨张俊华; 关键词：核盘菌抗病机制

多环境大豆种质资源脂肪酸组分评价及其与农艺性状的相关分析被引量：5: 2014年; 对哈尔滨、三亚和南宁3个不同地点种植的150份东北地区栽培大豆代表品种(系)的脂肪酸组分及总油分含量进行评价,系统地分析了脂肪酸组分、总油分含量及其与农艺性状的相关性,探讨不同生长环境对脂肪酸组分和总油分积累的影响。结果表明:饱和及不饱和脂肪酸组分的表型均受到环境影响,不饱和脂肪酸的3种组分受环境影响更为明显,油分总量在三个地点间表现较为稳定;在3个不同地点油酸与亚油酸、亚麻酸、棕榈酸均呈极显著负相关;三亚与南宁的大豆种质脂肪酸组分,亚油酸与亚麻酸均呈极显著正相关,而其他性状在不同地点的相关性差异较大;单株荚数与油酸呈极显著负相关,与亚油酸、亚麻酸呈显著正相关,脂肪酸组分与其他农艺性状间相关性均未达到显著水平。; 赵雪杜雪孙晶吴瑶曹广禄韩英鹏李文滨张彬彬; 关键词：大豆脂肪酸含量农艺性状

大豆种质对花叶病毒病和疫霉根腐病抗病性的SSR标记辅助鉴定被引量：7: 2014年; 通过与花叶病毒病（soybeanmosaicvirus，SMV）抗性相关的SSR标记Sattll4对30份大豆种质进行分子辅助鉴定，共发现10个抗SMV的种质，经摩擦接种法表型验证其中9个种质表现为抗病，即分子辅助鉴定的准确性为90％。另外，利用与疫霉根腐病（phytophthorarootrot，PRR）相关的SSR标记Satt325、SatG43、Satg28、Sate05、Satt600、Satt611、Satt689、Sate79、Satt252、Satt274对相同的30份大豆种质进行分子辅助鉴定，共在2，3，5，6，12，2份大豆种质上分别检测到0，1，2，3，4，5个抗PRR的QTI．，并利用菌土法盆栽验证种质的抗病性，结果表明拥有0～1个抗PRR的QTL大豆种质的病害损失率平均为94％，拥有2～3个抗PRR的QTL大豆种质的病害损失率平均为77．82％，拥有4—5个抗PRR的QTL大豆种质的病害损失率平均为36．70％。通过本研究筛选获得了1份既高抗SMV又高抗PRR的种质合05-31。; 韩英鹏赵雪李修平滕卫丽李文滨; 关键词：大豆花叶病毒病大豆疫霉根腐病抗病性

大豆种质资源耐疫霉根腐病优异等位变异挖掘被引量：1: 2014年; 利用片层接种法对全国54份大豆种质资源的大豆疫霉根腐病耐病性进行评价,获得耐疫霉根腐病大豆种质4份,中度耐病种质12份,进一步通过Solexa测序获得5 000个高质量SNP标记,并通过关联分析的方法对耐病优异等位位点的挖掘进行初步探索,挖掘到与大豆疫霉根腐病相关联的SNP标记34个,通过等位基因评价,获得31个优异等位变异,本研究结果将为大豆耐疫霉根腐病分子育种提供理论依据和基础材料。; 赵雪孙明明韩英鹏李修平张洪建滕卫丽李文滨; 关键词：大豆疫霉根腐病耐病性

大豆种质资源对胞囊线虫病1号、3号和4号生理小种的抗性鉴定被引量：5: 2014年; 选育抗病品种(系)是防治大豆胞囊线虫病最经济有效的方法,筛选抗源是抗病品种选育的基础。采用酸性品红染色法,在温室内对200份栽培大豆种质资源进行了大豆胞囊线虫病1号、3号,4号生理小种的抗性鉴定。筛选得到对1号生理小种表现高抗的品种资源2份,表现中抗的23份;对3号生理小种表现高抗的品种资源5份,表现中抗的26份;对4号生理小种表现高抗的品种资源3份,中抗的14份。其中兼抗1号、3号和4号生理小种的品种资源4份;兼抗1号和3号生理小种的品种资源5份;兼抗1号和4号生理小种的品种资源3份;兼抗3号和4号生理小种的品种资源3份。这些抗源的发现拓宽了抗性遗传基础,将推进大豆胞囊线虫抗病品种选育的进程。; 曹广禄赵雪王强孟宪新魏淑红韩英鹏武小霞李文滨; 关键词：大豆胞囊线虫生理小种种质资源抗性鉴定

大豆花叶病毒病和疫霉根腐病抗性的SSR标记辅助鉴定被引量：5: 2013年; 采用抗花叶病毒病品种东农93046、抗疫霉根腐病品种Conrad、耐疫霉根腐病品种合丰25和高产品种东农L-5两两杂交后再复交衍生的146个F2：5重组自交系，利用与大豆花叶病毒病抗性基因相关的SSR标记Satt114，与大豆疫霉根腐病抗性相关的分子标记Satt325、Satt343、Satt428、Satt005、Satt600、Satt611、Satt689、Satt579、Satt252、Satt274进行分子辅助鉴定，进而分别通过摩擦接种法和菌土法来验证分子辅助鉴定的准确性。结果表明：通过Satt114分子辅助鉴定共发现32个抗大豆花叶病毒病家系，经摩擦接种法表型验证其中28个家系表现为抗病，即分子辅助鉴定的准确性为87．5％。通过与大豆疫霉根腐病相关的10个SSR标记的分子辅助鉴定，共发现23个家系含有4～8个抗性位点，经菌土法表型验证其中含有4，5，6，7，8个抗病位点家系的病害损失率分别可达61．11％、47．08％、32．92％、26．11％、18．34％，即后代家系聚合越多的QTL则抗大豆疫霉根腐病能力越强。另外，本研究得到了4份既高抗大豆花叶病毒病又高抗大豆疫霉根腐病的新种质。; 韩英鹏程章赵雪滕卫丽李文滨; 关键词：大豆花叶病毒病大豆疫霉根腐病抗病性

大豆基因组WRKY31同源基因的生物信息学分析被引量：5: 2014年; WRKY转录因子是一类参与多种生物和非生物胁迫的诱导性转录调控因子,在植物进化上高度保守。通过克隆大豆WRKY31基因全长和生物信息学分析,发现WRKY31在大豆基因组中存在3个同源基因,分别位于第6、12和13号染色体上;WRKY31蛋白含有1个WRKY结构域（343-419 aa）和C2H2型锌指结构,属于第二类WRKY基因。RT-PCR分析表明,GmWRKY31在大豆的叶、花、豆荚、根、根瘤中的组织内均有表达,且在花中表达量最高,豆荚中最低。通过MEGA 5.0软件分析,大豆和芸豆WRKY蛋白亲缘关系更近,位于同一分支上,而它的2个拷贝Glyma06g46420.2和Glyma12g10350.1位于另一个分支上,亲缘关系较近。蛋白结构及功能预测表明WRKY31是一类转录因子,参与胁迫反应;系统进化分析表明其基因在进化过程中功能上发生了重大分化。; 孙晶盛碧涵韩英鹏赵雪王强孟宪新魏淑红李文滨; 关键词：大豆胁迫系统进化

不同遗传背景下大豆百粒重的遗传模型分析被引量：4: 2016年; 以1个共同亲本(合丰25)衍生的3个重组自交系(合丰25×Bayfield杂交衍生的144个F2∶12,合丰25×Conrad杂交衍生的140个F2∶11,合丰25×Mapple Arrow杂交衍生的117个F2∶12)为研究材料,利用主基因+多基因遗传体系对这3个群体在2013年哈尔滨环境条件下的百粒重遗传模型进行分析。结果表明:合丰25×Conrad群体后代大豆百粒重遗传呈现2对主基因+多基因遗传模型,合丰25×Mapple Arrow群体后代大豆百粒重遗传呈现主基因+加性多基因的遗传模型,合丰25×Baybield杂交群体后代大豆百粒重遗传呈现2对主基因+多基因遗传模型,表明有相似的遗传背景的重组自交系群体在相同环境条件下,具有类似的遗传模型,为大豆高产育种提供了有益的参考。; 刘阳王艳战宇航赵月杜雪韩英鹏赵雪李文滨

山东省滨州市滨城区黄河十二路662号电话

中国博士后科学基金(20110491024)

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