广东省科技计划工业攻关项目(2008A060202021)
- 作品数：3 被引量：11H指数：2
- 相关作者：陈晓光杨培梁王元占秘文婷钟志刚更多>>
- 相关机构：南方医科大学南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省大学生创新实验项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 弓形虫感染实验动物模型的特点及建模方案的选择被引量：4
- 2009年
- 弓形虫感染对人类生活和畜牧业发展构成严重威胁。弓形虫感染实验动物模型是进行弓形虫学相关研究的基础条件之一。在实际研究工作中,根据不同的实验目的、选取不同的实验动物和以不同的实验方法所建立的实验动物模型,呈现出复杂和多变的特点。这一方面可以满足不同实验的需要,但同时也在实验结果的评价上导致一定程度的不足。根据弓形虫感染实验动物模型的不同特点,针对特定的实验目的,选择适合方法建立适合的实验动物模型,是进行相关弓形虫学研究的有效基础和前提。
- 杨培梁王元占陈晓光
- 关键词：弓形虫
- 弓形虫表观遗传学研究进展被引量：6
- 2012年
- 弓形虫复杂的生活史包含多个生命阶段、多种宿主和多种生存环境,从一个阶段向另一个阶段的转换,对外部环境的适应,均需要精密的基因表达调控机制。生物信息学分析表明,弓形虫缺乏其他真核生物典型的转录因子,却存在着丰富的表观遗传学机制。相关研究证明,弓形虫在转录后水平存在着以组蛋白修饰为主的大量修饰机制,如乙酰化、甲基化、磷酸化、泛素化和类泛素化等;同时发现弓形虫非编码RNA在弓形虫的基因表达调控中发挥了重要作用。这些结果为进一步揭示弓形虫的致病机制,从而有效防治弓形虫感染提供了可靠依据。
- 杨培梁陈晓光
- 关键词：弓形虫表观遗传学组蛋白修饰非编码RNA
- 弓形虫复合基因SAG1-BAG1的构建、表达及重组抗原的免疫反应性分析被引量：1
- 2012年
- 目的构建并表达弓形虫复合基因SAG1-BAG1及分析重组抗原的免疫反应性。方法利用PCR扩增弓形虫SAG1基因,利用RT-PCR扩增弓形虫BAG1基因,通过酶切连接分别将SAG1、BAG1基因克隆到pET28a表达载体中构建复合基因SAG1-BAG1。将质粒pET28a-SAG1-BAG1转入大肠杆菌BL21(DE3)中进行诱导表达,Western-blot分析该重组蛋白的免疫反应性。结果复合基因SAG1-BAG1全长约1 407 bp,重组蛋白相对分子质量约为50 000,表达量约占菌体总蛋白的10%,Western-blot分析显示重组蛋白具有良好的免疫反应性。结论成功构建并表达弓形虫复合基因SAG1-BAG1。
- 秘文婷姚硕钟志刚杨培梁吴焜陈晓光
- 关键词：弓形虫复合基因SAG1蛋白表达
