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国家自然科学基金(30770018)

作品数:4 被引量:11H指数:2
相关作者:黄敏钟民涛宁安红刘磊李星云更多>>
相关机构:大连医科大学大连大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇香菇
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇多糖
  • 1篇抑瘤
  • 1篇抑瘤率
  • 1篇山慈菇
  • 1篇神经胶质
  • 1篇神经胶质瘤
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇体外
  • 1篇体外抗氧化
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤免疫
  • 1篇转录
  • 1篇转录本
  • 1篇小鼠
  • 1篇小鼠体内

机构

  • 4篇大连医科大学
  • 1篇大连大学

作者

  • 4篇黄敏
  • 3篇宁安红
  • 3篇钟民涛
  • 1篇王晓丽
  • 1篇陈峰
  • 1篇曹靖
  • 1篇张伟
  • 1篇伦永志
  • 1篇刘奔
  • 1篇李星云
  • 1篇刘磊

传媒

  • 2篇大连医科大学...
  • 1篇中国微生态学...
  • 1篇微生物学杂志

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
mda-7/IL-24和p53治疗神经胶质瘤的机制及临床应用进展
2012年
目前新兴的基因疗法对神经胶质瘤的治疗相比传统疗法而言越来越受到重视。在临床应用抑癌基因mda-7/IL-24和p53治疗神经胶质瘤已经显示出积极的疗效。两者抑癌的机制复杂且尚未完全清楚,其中既有不同又有联系。本文就mda-7和p53治疗神经胶质瘤的机制和临床应用进展作一比较综述。
陈峰黄敏
关键词:神经胶质瘤P53MDA-7IL-24
香菇C91-3菌LP1蛋白在小鼠体内的抗肿瘤免疫作用
2018年
目的通过观察注射C91-3菌LP1蛋白对H22荷瘤小鼠的影响,探讨LP1蛋白在小鼠体内的抗肿瘤免疫作用。方法使用鼠肝癌H22细胞接种于BALB/C小鼠右腋下,建立小鼠H22实体瘤模型。取上述建立成功的H22实体瘤模型小鼠64只,体重20~25g;分为A、B两组,每组32只。A组再分为LP1实验Ⅰ组(300μg/只)、LP1实验Ⅱ组(100μg/只)、PBS对照组和顺铂对照组(4 mg/kg),每组8只,各组隔日给药1次,共给药5次。A组用于检测LP1蛋白作用后在小鼠体内对H22肿瘤的抑瘤作用、血清中IL-2含量以及脾中NK细胞活性等生理指标。B组按同样的方法分组,隔日给药1次,直至荷瘤小鼠死亡,记录各组小鼠的生存期,计算生命延长率。结果 LP1蛋白可以延长H22荷瘤小鼠的生存期,LP1实验组生存期达16.6d,较PBS对照组13.2d有明显提高。LP1蛋白在体内对H22实体瘤具有一定的抑制作用,对H22实体瘤进行病理切片、HE染色观察后发现,LP1实验组中H22肿瘤组织较PBS对照组肿瘤组织内出现炎性细胞浸润,局部可见坏死现象。使用ELISA法和LDH法分别检测H22荷瘤小鼠血清中IL-2含量以及NK细胞活性,发现LP1实验组IL-2水平和NK细胞活性较PBS对照组和顺铂对照组显著提高。结论 LP1蛋白可延长H22荷瘤小鼠的生存期限,提高小鼠的生存质量,具有一定的肿瘤抑制作用。其抑制作用主要是由增强H22荷瘤小鼠自身免疫力,提高NK细胞活性,发挥机体自身肿瘤免疫功能造成的。
矫继龙张美珊房宇坤宁安红钟民涛黄敏
关键词:抑瘤率肿瘤免疫
山慈菇多糖的提取及其抗氧化作用的研究被引量:9
2017年
目的提取山慈菇多糖,测定其总糖含量并对其体外抗氧化能力进行初步研究。方法采用热水浸提法提取山慈菇多糖,并通过脱蛋白,醇沉等方法分离纯化山慈菇多糖。采用苯酚-硫酸法测定山慈菇多糖的含量。通过邻苯三酚自氧化法、Fenton法和DPPH法测定山慈菇多糖溶液及对照组VC溶液在浓度分别为0.5mg/mL,1 mg/mL,2 mg/mL,4 mg/mL时对超氧阴离子、DPPH自由基及羟自由基的清除率。结果苯酚-硫酸法测得分离纯化后的山慈菇多糖的浓度为30 mg/mL。山慈菇多糖溶液及VC清除超氧阴离子,DPPH自由基及羟自由基的效率随浓度的增加而增强,两组内差异具有显著性意义(P<0.05,P<0.001)。结论山慈菇多糖在体外具有明显清除超氧阴离子、羟自由基和DPPH自由基的作用,并且在体外的抗氧化作用均随其浓度的增大而增大。
房宇坤宁安红刘磊钟民涛周绍正黄敏
关键词:体外抗氧化
香菇C_(91-3)转录本Unigene14872基因Pkinase结构域的克隆表达及其生物信息学分析被引量:2
2014年
旨在克隆香菇C91-3转录本Unigene 14872基因中的Pkinase结构域,并对其进行生物信息学分析。提取香菇C91-3菌丝体中总RNA,根据转录组测序结果,用3'-Full RACE、5'-Full RACE方法获得Unigene 14872基因全长。用NCBI对其进行生物信息学分析,预测其具有丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(Pkinase)结构域。设计引物PCR扩增Pkinase结构域,然后克隆至pET32a(+)载体,再热转化至JM109中保存并进行质粒测序。重组质粒pET32a(+)-Pkinase构建成功,并成功诱导表达重组蛋白,初步鉴定该蛋白具有抗肿瘤活性,为进一步研究重组蛋白的活性及作用机制奠定基础。
杜忠娟钟民涛伦永志刘奔张伟王晓丽李星云曹靖宁安红黄敏
关键词:生物信息学蛋白激酶
共1页<1>
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