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广东省科技厅资助项目(2004B31201001)

作品数:2 被引量:2H指数:1
相关作者:黄树林黄贞仪刘顺会更多>>
相关机构:广东药学院更多>>
发文基金:教育部科学技术研究重点项目广东省科技厅资助项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇信号
  • 2篇信号转导
  • 2篇转导
  • 1篇凋亡
  • 1篇动力学
  • 1篇动力学模拟
  • 1篇动力学模型
  • 1篇信号转导通路
  • 1篇通路
  • 1篇转导通路
  • 1篇转导途径
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇力学模型
  • 1篇P53
  • 1篇S-

机构

  • 2篇广东药学院

作者

  • 2篇黄树林
  • 1篇刘顺会
  • 1篇黄贞仪

传媒

  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇生物医学工程...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
细胞凋亡信号转导通路的动力学模拟被引量:1
2009年
目的:建立细胞凋亡信号转导途径的动力学模型,通过模型仿真揭示细胞凋亡途径各分子间的动态调控过程,简要分析模型的动力学特性。方法:根据数据库KEGG及相关中英文文献,提取细胞凋亡各条通路及抗细胞凋亡相关分子作用的方式及数量关系,利用Matlab7.0的Simulink工具箱构建信号途径的动力学模型并仿真。结果:模型仿真结果与文献符合得较好,能够从数量上反映细胞凋亡信号途径中各分子间复杂的调控关系,并能通过模型仿真发现和验证该信号途径中一些关键节点分子。结论:本模型基本反映了细胞凋亡信号途径的动力学特征,可以作为后续的精确定量关系研究的理论基础。
刘顺会陶嫦立罗珠河黄树林
关键词:细胞凋亡信号转导动力学
利用S-系统方程模拟p53信号转导途径被引量:1
2010年
p53是重要的肿瘤抑制基因,其作为转录因子在整个依赖于p53的基因调控网络中起着枢纽作用。因此,从系统水平上理解p53的生物学功能显得尤为重要。根据数据库KEGG及相关中英文文献,提取p53信号转导各条途径相关分子作用的方式及数量关系,利用S-系统方程并基于Matlab7.0的Simulink工具箱构建了p53信号途径的动力学模型,并通过模型仿真简要分析了p53信号途径各分子间的动态调控过程。模型仿真结果与文献符合得较好,能够从数量上反映p53信号转导途径中各分子间复杂的调控关系,并能通过模型仿真发现和验证该信号途径中的关键节点分子,可以作为后续的精确定量关系研究的基础。
刘顺会陶嫦立黄贞仪黄树林
关键词:P53信号转导动力学模型
共1页<1>
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